1. Największe szanse na powodzenie ma:  a. przeszczep w obrebie identycznego w obu haplotypach rodzeństwa  b. przeszczep w obrebie rodzeństwa identycznego tylko w jednym haplotypie  c. przeszczep pomiędzy rodzeństwem różniącym się oboma haplotypami  d. przeszczep autologiczny  2. O przeszczepie syngenicznym mówmimy kiedy:  a. dawca i biorca są bliźniętami jednojajowymi  b. dawca i biorca pochodzi ze szpiku wsobnego w przypadku zwierząt  3. Tolerancja centralna w efekcie przeszczepu szpiku:  a. rozciąga się na kolejny przeszczep np. narządu unaczynionego  b. wymaga ponownego typowania HLA przed przeszczepem narządu unaczynionego  4. Najwyższy stopień alloimmunizacji przedprzeszczepowej ma biorca z PRA:  a. 10%  b. 50%  c. 75%  5. W teście mikrolimfocytotoksycznym z udziałem dopełniacza używa się płytek 144 dołkowych opłaszczonych znanymi swoistościami HLA a :  a. limfocytów biorcy  b. surowicy biorcy  c. limfocytów dwcy

1. Przyczyny nadostrego odrzucania przeszczepu to istnienie w surowicy biorcy p-ciał przeciwko antygenom dawcy:  a. MHC  b. grupowym ABO  c. swoistym dla środowiska  2. Czynniki ryzyka rozwoju choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvH) to:  a. niezgodność w zakresie HLA  b. przeszczepienie np. szpiku od kobiety do mężczyzny  3. Chimeryzm dzielony to sytuacja gdy:  a. jedna lub więcej linii pochodzi od biorcy, i jedna lub więcej linii pochodzi od dawcy  b. komórki gospodarza są wykrywane w niektórych przedziałach komórkowcyh, np. limfocytach  4. EBV jest czynnikiem etiopatogenetycznym mononukleozy zakaźnej oraz różnych postaci złośliwych chłoniaków  a. B-komórkowych towarzyszących pierwotnym i wtórnym niedoborom immunologicznym  b. chłoniaka Burkitt'a i HL  5. obecność komórek Reed-Sternberga charakteryzuje......................

1W autoagresji wyst: (były 4 z kombinacjami)  spadek t reg, sp C1 wzr eeee cośtam to bylo prawidłowe  W reorganizacji oskrzeli wystepuje  złuszczanie nabł, hiperplazja mieśnowki  Atopia to: a) wstrzas anafilakoidalny b) astma c) wszystko odp: b  W twardzinie a) pogrubienie rysów twarzy b) wzmożona perystaltyka c) niedowłady d) coś co sie zgadzało

1 zmiany skórne o charakterze azs to..... :  2 pierwszym badaniem gdy chcemy wykryć zaburzenie syntezy przeciwciał to...(morfologia)  3 agammaglobulinemia gdy IgI<..... a ......... stezenie M i A  limfocyto　a) omenna b) hyper ige c) zab adhezji leukocytow (?)

1. które z podpunktów sa wskazaniem do niedoboru odporności. były 3wszystkie dobre i podobne ytanie w drugiej grupie ale dotyczyło scid czy cvid  2jakie limfocyty wystepują w zesp omanna a w drugim brak il4  3 W zespole nagich limfocytów jak wygląda sprawa z limf Bi T i tutaj były podpunkty z róznymi kombinacjami  4 Gdy kom B nie wydz p/c to nie zamienaja sie w ..... kom plazmatyczne....

1 testy natywne robimy  a punktowo  b śródskórnie  c naskórkowo  2 testy natywne to inaczej  a prick to prick  b prick native  c inna poje**** kombinacja której nie pamiętam  d wszystkie poprawne  3 coś o testach płatkowych  4 od jakiego wieku można robić testy skórne  od 5 r. ż.  5 nie pamiętam  1 co wskazuje na niedobór odporności?  2 niedobór ADA to: T-B-NK-  3 Czego niedobór gdy jest mutacja łańcucha alfa dla IL-2  4 wco nie przekształca się limf. B w CVID? kom plazmatyczne  5 pytanie o zespół nagich limfocytów  1 gdzie powstają białka ostrej fazy? wątroba, śródbłonek, fibroblasty, adipocyty  2 pierwotne niedobory odporności do uzupełnienia z tych podanych 10  3 RAG1 RAG2: T-B-NK+  4 dysgenezja siateczki  5 bruton: mutacja btk  1 hiper IgM: zaburzenia przełączania podklas  2 bruton brak Ig i pre-B  3 limfocytoza występuje w: zespół Omena i jeszcze jakiś szajz  4 agammaglobulinemia IgG<100mg/dl  5 odpowiedź przeciwwirusowa

Moze troche niedokładnie, ale pytania z diagnostyki...  1) Nazwa testów natywnych:  a)"prick-to-prick"  b)"prick-prick"  c)"native prick"  2)Od jakiego wieku wykonujemy dzieciom testy skórne?  a)od 3 r.ż.  b)od 5r.ż.  c)nie ma ograniczen wiekowych  3)Czy leczymy dodatni wynik testów jakichśtam?  a)tak  b)nie  4)Testy oceniające reakcję typu póżnego:  a)natywne  b)śródskórne -> i tu nie pamietam prawidlowej odpowiedzi, ale chyba śródskórne  c)punktowe  5)Zmiany skórne o charakterze azs to... zespół Wiskott-Aldrich'a.

1. Najwyzszy stopien alloimunizacji przedprzeszczepieniowej ma biorca z PRA: 
a) 75% 

2.Czynnikami ryzyka rozwoju choroby przeszczep przeciw gospodarzowi GvH to: 
a) niezgodnosc w zakresie HLA 
b) przeszczepienie np szpiku od kobiety do mezczyzny 

3)w tescie mikrolimfocytotoksycznym z udzialem dopelniacza uzywa sie plytezk 144 dolkowych oplaszczonych znanymi swoistosciami HLA: 
a) limfocytow biorcy 

4) chimeryzm dzielony to sytuacja gdy: 
a) jedna lub wiecej lini pochodzi od biorcy i jedna lub wiecej lini pochodzi od dawcy 
5) obecnosc kom. Reed Sternberga to: HL 

6) o przeszczepie synergicznym mowimy gdy : 
a) dawca i biorca to bliznieta jednojajowe 

7) Stymulatory ekspresji HLA to: 
a) interferony alpha beta gamma 
b) TNF alpha 

 nieklasyczne czasteczki HLA: 
a)HLA E, F, G, H 
b)czasteczki CD1 a,b,c,d 
c) mIC a MIC b 
d) FcRn odp wszystkie

1) produktem chromosomu philadelphia jest: 
a) białko fuzyjne BCR-ABL 

2. Mutacja chromosomu philadelphia: 
a) translokacja z 9 na 22 chromosom 

1.Sytuacje sugerujące niedobory odporności--> wszystkie dobrze  2.Diagnostyka układu grasiczozależnego : morfologia krwi z leukogramem  3.niskie wartości plytek, plytki morfologicznie male : zespół Wiskott-Aldrich’a  4.siwienie, fotofobia, bladośc skory : zespół Chediak-Higashi  5. izolowany niedobór IgA<5mg/dl , IgG IgA w normie

1.Do chorób atopowych zaliczamy: astma atopowa  2.Jakie przeciwciała w tocznu : IgG  3.Alergia pokarmowa, ze objawy ze strony układu: pokarmowego, oddechowego i skóry(wszystko było dobrze)  4. Kiedy jest szczyt wytwarzania p-cial po szczepionce proteinowej( w 2 tygodniu) / polisacharydowej (w 3tygodniu) i w jakim zespole wystepuje ciążka odpowiedz (chodzilo o zespoł Wiskotta-Aldrich’a)  5. Jakie leki trzeba odstawic przy pts? : p/histaminowe  6.zapalenie dziąseł , postepujaca pruchnica : zaburzenia adhezji leukocytów  7. objawy wczesne pyłkowiny ( świąd, kichanie, wodnista wydzielina)  8.Alergia pokarmowa : owrzodzenia jamy ustnej  9. objawy fazy poznej cos tam : wstrząs anafilaktyczny po 8 godzinach  10 . Limfocytoza : wszystko dobrze  11. DiGeorga: <500 /mm3, dysmorficzna twarz, wrodzona wada serca i hipokalcemia  12. opis trombocytopenii  13. zespoł Wiskotta-Aldricha : obniżone IgM , dziedziczy się z plcia

1.W reakcjach typu II zaangażowane są: 
-Limf. T reg 
-p/c IgE 
-Limf. Th 
-p/c IgG 

2.W reakcjach cytotoksycznych p/ ciała skierowane są p/: 
-składnikom błony komórkowej 
-receptorom FcERI 
-czynnikowi Hagemana 
-składnikom C5-C9 

3.Kompleksy immunologiczne mogą: 
-uszkadzać ścianę naczyń 
-aktywować dopełniacz 
-oba prawdziwe 
-oba fałszywe 

4.W odpowiedzi typu IV biorą udział: 
-limf. Th, makrofagi 
-limf. Th, Tc, IgE 
-limf. Th, Tc, erytrocyty 
5.Próbę tuberkulinową odczytujemy po: 
-po 30 min. po podania tuberkuliny 
-do 3 godz. po podania tuberkuliny 
-w 3 dobie po podania tuberkuliny 
-po 3 tygodniach po podania tuberkuliny 

6.Kompleksy immunologiczne wytrącają się w : 
- nerkach, skórze, stawach 
-nerkach, kościach, stawach 
-nerkach, skórze, paznokciach 



7.Przykłady chorób wywołanych przez kompleksy immunologiczne: 
-choroba posurowicza, konflikt serologiczny, gruźlica 
-pancytopenie polekowe, gruźlica, rzs 
-kłębkowe zapalenie nerek, rzs, choroba posurowicza 

8. Po podaniu antygenu objawy choroby posurowiczej ujawniają się: 
-do 1 godz. 
-po 2 dniach 
-między 4-14 dniem 
-po 21-28 dniach. 


pytania z nadwrażliwości:)

Dzisiejsze:

1. Reakcja Jonesa-Mote'a - w odpowiedzi na co się pojawia, czy wcześniej/później w stosunku do nadwrażliwości opóźnionej
2. Hiper-IgE, w drugim rzędzie hipereozynofilie
3. Reakcja Arthusa- po jakim czasie, objawy, co wywołuje
4. Reakcja późna w I typie nadwrażliwości, czym się charakteryzuje - po jakim czasie najsilniejsza odpowiedź, w jakich tkankach i tak dalej
5. Przyczyny anafilaksji, ale nie pamiętam, o co dokładnie chodziło :p
Enjoy!

Ania C4