background image

Płoszaj Anita

Witkowska 

Agnieszka

Gr. A2 

background image

Fenol  (C

6

H

5

OH),  inaczej  hydroksybenzen, 

znany  także  jako  benzenol,  kwas  karbolowy  i 
karbol. 

Organiczny 

związek 

chemiczny, 

najprostszy związek z grupy fenoli. Bezbarwna 
substancja 

krystaliczna 

charakterystycznym 

ostrym 

zapachu, 

temperatura  topnienia  42°C.  Rozpuszczalny  w 
większości  rozpuszczalników  organicznych,   
rozpuszczalność 
w  wodzie    ograniczona.  Na  skutek  utlenienia 
kryształy fenolu przyjmują zabarwienie różowe 
lub brunatne.

Fenol otrzymuje się przemysłowo przez:

wydzielenie ze smoły węglowej, 

syntezę z benzenu i propylenu,

 stapianie kwasu benzenosulfonowego lub jego 
soli z alkaliami,

reakcję chlorobenzenu z wodorotlenkiem sodu

background image

w  przemyśle  tworzyw  sztucznych  stosowany  jest  do 

produkcji  żywic,  barwników,  lakierów,  zmywaczy, 

farb, detergentów, herbicydów, tworzyw sztucznych

do produkcji leków (np. kwasu acetylosalicylowego),

jako środek konserwujący,

do produkcji środków wybuchowych,

jako środek dezynfekujący  i odkażający,

występuje  także  w  takich  preparatach  medycznych, 

jak  np.:  maści  i  krople  do  oczu  oraz  nosa,  kremach 

do  stóp,  płynach  do  płukania  ust  czy  płynach 

antyseptycznych,  jako  środek  przeciwgrzybiczny 

w szamponach,

bardzo  niewielkie  zastosowanie  w  dermatologii, 

w  leczeniu  niektórych  chorób  skóry  oraz  niekiedy 

jeszcze  w  stomatologii  pomocniczo  w  leczeniu 

kanałowym miazgi zębowej 

background image

W  warunkach  narażenia  zawodowego  główną  rolę 

odgrywa  droga  inhalacyjna.  Retencja  par  fenolu 

w  drogach  oddechowych  wynosi  około  70%.  Fenol 

bardzo  dobrze  wchłania  się  przez  skórę,  zarówno 

jako ciecz jak i para. 

Narażenie  zawodowe  na  fenol  występuje  głównie  w 

trakcie  stosowania  żywic  fenolowych.  Są  one 

wykorzystywane 

jako 

materiał 

wiążący 

materiałach 

izolacyjnych, 

płytach 

wiórowych, 

farbach  i  jako  składnik  mas  formierskich.  Ponadto 

fenol 

może 

się 

uwalniać 

w  trakcie  procesów  termicznej  obróbki  żywic. 

W  odlewniach  emisja  fenolu  może  występować 

zarówno w trakcie produkcji form odlewniczych, jak 

i podczas odlewania. Narażenie na fenol może także 

występować  podczas  produkcji  koksu,  produkcji 

fenolu i jego pochodnych. 

background image

Jest  sklasyfikowany  jako  substancja  toksyczna 

oraz żrąca, dawka śmiertelna wynosi ok. 10 g.

Fenol bardzo dobrze wchłaniany jest przez organy 

ludzkie,  zarówno  drogą  pokarmową,  drogą 

oddechową,  jak  i  gwałtownie  wchłania  się  przez 

nieuszkodzoną  skórę.  Wywołuje  toksyczność 

ogólną w całym organizmie.

Większa  część  przemian  fenolu  zachodzi  w 

wątrobie także istotną rolę odgrywają płuca, jelita 

i  nerki.  Udział  narządów  zależy    od  drogi 

narażenia i dawki. 

Główną  drogą  wydalania  fenolu  są  nerki.  U 

człowieka w ciągu 24 godzin z moczem wydala się 

ok.  90%  dawki.  Nieznacząca  część  wchłoniętego 

fenolu  może  być  wydalona  z  kałem  i  powietrzem 

wydychanym. 

background image

Drogi oddechowe

Przewód pokarmowy

Skóra

background image

Wdychanie par,  mgły i pyłu powoduje:

silne  podrażnienie  błon  śluzowych  nosa  i 
gardła, zawroty i ból głowy, nudności

a  w  cięższych  przypadkach  oparzenia  dróg 
oddechowych, 

kaszel, 

duszności, 

przyspieszenie 

pogłębienie 

oddechu, 

zatrzymanie 

oddechu, obrzęk lub zapalenie płuc, zapaść, 
utratę  przytomności,  drgawki,  śpiączkę, 
zgon  może  nastąpić  po  kilku  dniach  z 
powodu porażenia ośrodka oddechowego

background image

Spożycie doustne powoduje:

podrażnienie  i  poparzenie  błon  śluzowych 

jamy ustnej, gardła i przewodu pokarmowego, 

bóle  żołądka,  nudności,  wymioty,  trudności  w 

połykaniu,  duszności  zaraz  po  spożyciu, 

biegunkę,  ciemne  zabarwienie  moczu,  utratę 

apetytu, uszkodzenie wątroby i nerek

a  w  cięższych  przypadkach  wymioty  z  krwią, 

krwawienie  z  przewodu  pokarmowego 

i  przedziurawienie  ściany  przełyku  i  żołądka, 

pocenie, może wystąpić wysoka ciepłota ciała, 

zaburzenia  ze  strony  ośrodkowego  układu 

nerwowego  (tj.  pobudzenie,  bóle  i  zawroty 

głowy, zaburzenia tętna, nieregularny oddech, 

utrata przytomności, śpiączka, zgon)

background image

Kontakt ze skórą powoduje:

Zaczerwienienie,  stany  zapalne,  wypryski, 

pęcherze,  martwicę  skóry,  a  przy  dużym 

stężeniu uszkodzenie powłok skórnych. 

Bezpośredni  kontakt  ze  skórą  powoduje  jej 

głębokie uszkodzenia, tzw. zgorzel fenolową.

Kontakt  ze  stopionym  fenolem  powoduje 

także oparzenia termiczne.

Kontakt z oczami powoduje:

  Ból,  zmętnienie  rogówki,  oparzenia  oka, 

nieodwracalne uszkodzenia, ślepotę.

background image

Zatrucie 

przewlekłe 

powoduje 

skutki 

podobne do skutków zatrucia ostrego. 

Podrażnienie  dróg  oddechowych,  ból  gardła, 
zaburzenia  trawienia,  wymioty,  trudności  w 
połykaniu 

pokarmów, 

biegunka, 

utrata 

łaknienia, 

jadłowstręt, 

nadmierne 

wydzielanie 

śliny, 

ogólne 

osłabienie, 

nerwowość, 

bezsenność, 

bóle 

i  zawroty  głowy,  zaburzenia  psychiczne, 
ciemne  zabarwienie  skóry  i  moczu,  wykwity 
skórne,  może  wystąpić  uszkodzenie  nerek  i 
wątroby.

background image

Podczas II wojny światowej 

więźniów niektórych obozów 

koncentracyjnych zabijano 

przez wstrzyknięcie fenolu

background image

Krezol (C

7

H

8

O) metylofenol lub hydroksytoluen. 

To fenolowy związek aromatyczny otrzymywany 

ze  smoły  węglowej,  ropy  naftowej  lub 

syntetycznie.  Jest  on  też  obecny  w  dymie 

tytoniowym 

i  wykazuje  duże  działanie  rakotwórcze. 

Nieoczyszczony posiada barwę żółtą, natomiast 

czysty jest całkowicie bezbarwny. Posiada dość 

intensywny i nieprzyjemny, ostry zapach. 
Posiada 3 izomery strukturalne, które posiadają 

podobne  własności  chemiczne,  ale  nieco  inną 

temperaturę  topnienia  i  wrzenia.  Wszystkie 

izomery  krezolu  są  słabo  rozpuszczalne 

w  wodzie,  dobrze  rozpuszczalne  w  alkoholu 

etylowym, 

eterze 

dietylowym, 

benzenie; 

wykazują podobnie jak fenol, słabe właściwości 

kwasowe,  są  trujące,  występują  w  smole 

węglowej i drzewnej.

background image

Czasami stosuje się go razem z naftaliną służąc 
jako  środek  na  mole,  znaczniej  częściej  jest 
stosowany 

jako 

dodatek 

do 

płynów 

odkażających i środków czystości. 

postaci 

kilkuprocentowego 

roztworu 

wodnego jest określany mianem lizol, który ma 
wykorzystanie  jako  środek  do  odkażania 
pomieszczeń  w  szpitalach.  Obecnie  produkcja 
lizoli,  w  skład  których  wchodzi  krezol  jest 
zabroniona.

Stosowany  jako  środek  do  produkcji  żywic 
termoutwardzalnych, do konserwacji drewna.

background image

Posiada 

działanie 

bakteriobójcze 

grzybobójcze, 
a także insektobójcze. 

Działanie  toksyczne  krezoli  jest  podobne  do 
działania  fenolu  –  obserwuje  się  przede 
wszystkim 

objawy 

ze 

strony 

układu 

nerwowego  i  oparzenia  skóry.  W  zatruciach 
przewlekłych  notowane  są  zmiany  zapalne 
dróg oddechowych i uszkodzenia nerek. 

W  warunkach  narażenia  zawodowego  na  te 
związki mogą występować uszkodzenia skóry 

postaci

zmian  zapalnych  i  owrzodzeń.  U  osób 
uczulonych 

mogą 

występować 

silnie 

swędzące wypryski.


Document Outline