background image

Wzory do nauczenia się na 

egzamin

background image

Szereg homologiczny kwasów 

monokarboksylowych

       

HCOOH

CH

3

-COOH 

CH

3

–CH

2

–COOH

CH

3

–(CH

2

)

3

 –COOH

CH

3

–(CH

2

)

2

 –COOH

CH

3

–(CH

2

)

4

 –COOH

kwas metanowy

     

kwas mrówkowy 

kwas etanowy        

kwas octowy 

kwas propanowy

    kwas propionowy 

kwas butanowy

      kwas masłowy 

kwas pentanowy    

kwas walerianowy

 

kwas heksanowy    

kwas kapronowy 

CH

3

–(CH

2

)

14

 –COOH

kwas heksadekanowy 

kwas palmitynowy 

CH

3

–(CH

2

)

16

 –COOH

kwas oktadekanowy 

kwas stearynowy 

background image

Kwasy dikarboksylowe

COOH

COOH

COOH

CH

2

COOH

COOH

CH

2

CH

2

COOH

kwas szczawiowy

kwas malonowy

kwas bursztynowy

kwas glutarowy

COOH

CH

2

CH

2

COOH

CH

2

COOH
CH

2

CH

2

COOH

CH

2

kwas adypinowy

CH

2

background image

Utlenianie hydroksykwasów

O

OH

CH

3

-CH–C 

OH

kwas α-
hydroksypropionowy
(kwas mlekowy)
 

[O]

O

OH

CH

3

-C–C 

O

kwas α-ketopropionowy
(kwas pirogronowy)
 

background image

Ważniejsze

 

hydroksykwasy

 

O

OH

CH

3

-CH–C 

OH

(kwas mlekowy)

COOH 

HC-OH 

HC-OH 

COOH 

kwas winowy
(2,2-dihydroksy-
bursztynowy)

COOH 

HC-H 

HC-OH 

COOH 

kwas jabłkowy
(2-hydroksy-
bursztynowy)

COOH 

HO-C- 

HC-H 

COOH 

HC-H 

COOH 

kwas cytrynowy
(2-hydroksypropano-
1,2,3-
trikarboksylowy

COOH 

OH

kwas salicylowy
(2-hydroksy-
benzoesowy)

background image

Nienasycone kwasy 

monokarboksylowe

 CH

2

   CH-COOH 

kwas akrylowy

 CH

3

-CH    CH-

COOH 

kwas krotonowy (trans)

 CH

3

-CH

 

   CH-COOH 

kwas izokrotonowy (cis)

 CH

3

-(CH

2

)

7

-CH   CH-(CH

2

)

7

-COOH 

kwas oleinowy

 CH

3

-(CH

2

)

4

-CH   CH-CH

2

-CH   CH- (CH

2

)

7

-COOH 

kwas linolowy

background image

Kwasy tłuszczowe nasycone

Kwasy tłuszczowe nienasycone

CH

3

–(CH

2

)

12

 –COOH

CH

3

–(CH

2

)

14

 –COOH

kwas stearynowy 

kwas mirystynowy 

kwas palmitynowy 

CH

3

–(CH

2

)

16

 –COOH

CH

3

–(CH

2

)

24

 –COOH

kwas cerotynowy 

 CH

3

-(CH

2

)

7

-CH   CH-(CH

2

)

7

-COOH 

 CH

3

-(CH

2

)

4

-CH   CH-CH

2

-CH   CH- (CH

2

)

7

-COOH 

kwas oleinowy 

kwas linolowy 

background image

SACHARYDY

background image

Pentozy

C    O 

HO-C-H 

H-C-OH 

H

D-arabinoza

H-C-OH 

CH

2

-OH 

D-ksyloza

C    O 

HO-C-H 

H-C-OH 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

C    O 

H-C-OH 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

D-
ryboza

H-C-OH 

Heksozy

C    O 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

D-glukoza

H-C-OH 

H-C-OH 

HO-C-H 

C    O 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

D-
mannoza

H-C-OH 

HO-C-H 

C    O 

H

CH

2

-OH 

D-galaktoza

H-C-OH 

H-C-OH 

HO-C-H 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

CH

2

-OH 

D-fruktoza

C    O 

H-C-OH 

HO-C-H 

HO-C-H 

HO-C-H 

background image

C    O 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

D-
glukoza

H-C-OH 

H-C-OH 

HO-C-H 

C    OH 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

α-D-glukoza

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

C    H 

HO

H-C-OH 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

β-D-glukoza

OH

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

C    O 

H

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

OH

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

OH

α-D-glukopiranoza

β-D-glukopiranoza

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

background image

C    O 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

D-mannoza

HO-C-H 

H-C-OH 

HO-C-H 

C    OH 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

HO-C-H 

H-C 

HO-C-H 

O

C    H 

HO

H-C-OH 

CH

2

-OH 

HO-C-H 

H-C 

HO-C-H 

O

β-D-mannoza

OH

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

C    O 

H

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

OH

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

OH

β-D-mannopiranoza

α-D-mannoza

α-D-
mannopiranoza

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

background image

C    O 

H

HO-C-H 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C-OH 

HO-C-H 

C    OH 

H

HO-C-H 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

C    H 

HO

HO-C-H 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

OH

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

C    O 

H

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

OH

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

OH

D-
galaktoza

α-D-galaktoza

β-D-galaktoza

α-D-
galaktopiranoza

β-D-galaktopiranoza

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

background image

WZORY HEMIACETYLOWE - ANOMERY

H-C-OH 

CH

2

-OH 

D-fruktoza

H-C-OH 

HO-C-H 

H-C-OH 

CH

2

-OH 

α-D-fruktoza

C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

β-D-fruktoza

O

OH-CH

2

OH

OH

OH

α-D-fruktofuranoza

β-D-fruktofuranoza

C    O 

CH

2

-OH 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

CH

2

-OH 

HO-C 

H-C 

HO-C-H 

O

CH

2

-OH 

CH

2

-OH 

O

OH-CH

2

OH

OH

OH

CH

2

-OH 

H

H

H

H

H

H

background image

Ryboza i dezoksyryboza składniki kwasów 

nukleinowych

C    OH 

H-C-OH 

H

H-C 

CH

2

-OH 

α -D-ryboza

H-C-OH 

O

HO-CH

2

OH

OH

OH

α-D-rybofuranoza

O

C    O 

H-C-OH 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

D-
ryboza

H-C-OH 

C    O 

H-C-OH 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

D-dezoksyryboza

H-C-H 

C    OH 

H-C-OH 

H

H-C 

CH

2

-OH 

α -D-
dezoksyryboza

H-C-H 

O

O

HO-CH

2

OH

OH

α-D-dezoksyrybofuranoza

H

H

H

H

H

H

H

H

H

background image

C   

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

H-C-OH 

CH

2

-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

CH

2

-OH 

Disacharydy 

O

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

α-D-glukopiranozylo -(1→2) -β-D-fruktofuranozyd

O

OH-CH

2

O

OH

OH

CH

2

-OH 

sacharoza

Brak właściwości redukujących – anomeryczne grupy hydroksylowe obu  

heksoz zostały  zablokowane w wiązaniu glikozydowym . Żadna z heksoz 

nie może wrócić do postaci aldehydowej 

H

H

H

H

H

H

H

background image

Hydroliza   sacharozy 

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

O

OH-CH

2

O

OH

OH

C    OH 

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

α-D-glukoza

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

β-D-fruktoza

H-C-OH 

CH

2

-OH 

HO-C 

H-C 

+        HO-C-H 

O

CH

2

-OH 

Cukier 
inwertowany

CH

2

-OH 

H

H

H

H

H

H

background image

C   

H

H-C-OH 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

O

C    OH 

H

H-C 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

O

OH

CH

2

-OH 

OH

OH

O

maltoza

α-D-glukopiranozylo-(1→4)-D-glukopiranoza

H

H

H

H

H

H

H

H

background image

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

C-OH   

H

H-C 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

O

C    H 

HO-C-H 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

O

laktoza

β-D-galaktopiranozylo (1→4) D-
glukopiranoza

H

H

H

H

H

H

H

H

H

background image

C    H 

H-C-OH 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

C    H 

HO

H-C 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

O

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

O

O

CH

2

-OH 

OH

OH

OH

celobioza

HO-C    H 

H-C-OH 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

+       
 

HO-C    H 

H-C-OH 

CH

2

-OH 

H-C-OH 

H-C 

HO-C-H 

O

β-D-glukoza

β-D-glukoza

β-D-glukopiranozylo -(1→4)- D-
glukopiranoza

H

H

H

H

H

H

H

H

H

background image
background image

Document Outline