•

α Amanityna, trujący peptyd z muchomorów jest specyf inhibitorem: C) Eukariotycznej RNA polimerazy syntetyz pre-mRNA.

•

α-L-aminokw w roztw o pH wyższym od ich punktu izoel są: B) anionami.

•

Aktywacja am w biosyntezie b polega na: A) powst wiąz bezwodnikowego między resztą aminoacylową a AMP.

•

Aminokw mogą wchodzić w skład: B) hormonów.

•

Aminokw w b wyst w formie: A) L-stereoizomerów.

•

Antykodon składa się z: A) 3 kolejnych nkltd w tRNA komplementarnych do kodonu w mRNA.

•

Atom Fe mający zdolność przejmowania elektr z at H wchodzi w skład: C) cytochromów.

•

Atomy w wiąz pept ułoż są w nast. sposób: C) wszystkie at leżą w 1 płaszcz.

•

Białka błonowe są związ ze strukt bł przede wszystkim przez: A) oddziaływania hydrofobowe.

•

Ciała ketonowe: B) w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu.

•

Dekarboksylaza pirogronianowa współdziałająca z difosf tiaminy w obecn jonów Mg

2+

katalizuje przemianę: B) pirogronianu do

etanolu.

•

Denaturacja polega na: B) zniszcz strukt III rz.

•

Do procesu replikacji u Eukariota niezbędne są: B) 5-dCTP, 5-dATP, 5-dTTP, 5’-GTP.

•

Efektem dział enz jest: B) obniż en koniecznej do zajścia reakcji.

•

Główną funkcją O2 pobieranego podczas oddychania jest: B) przyjmowanie elektronów z ł oddechowego.

•

Końcowym akceptorem H w procesie fermentacji: B) są związki organiczne.

•

Nukleosomy to: A) globularne kompleksy b histon wokół których owinięty jest ł DNA.

•

Punkt izoel am to: B) pH roztr, w którym am ma sumar ład = 0.

•

Punkt izoel am zal od jego: B) stałych protonolizy grup funkcyjnych.

•

Przejście pirogronianu w mleczan: B) umożliwia przebieg glikolizy w war beztl.

•

Reakcją fosforylacji substratowej jest: A) 1,3-difosfoglicerynian + ADP  3-fosfoglicerynian + ATP.

•

Rozkład 1 mola glukozy do CO2 i H2O daje: A) 30 moli ATP.

•

Sekwencja komplementarna do sekw 5’ AACTGCTAT 3’ to: C) 5’ ATAGCAGTT 3’.

•

Swoistość substratowa e polega na: C) katalizowaniu przez e przemiany chem tylko 1 określ substr lub grupy substr.

•

Syntetaza acetylo-CoA wymaga obecności: B) biotyny. tRNA: C) zaw ok. 80 nukleotydów.

•

Trzeciorz strukt b zal od: B) il ł pept w b.

•

U organizmów prokariotycznych transkrypcja i translacja: A) zachodzą jednocześnie.

•

Utlenianie jest proc chem w wyniku którego: A) substancja traci elektrony.

•

W czasie r enzymat il cząsteczek enzymu uczestn w r: C) pozostaje niezmieniona.

•

W trakcie przenoszenia elektr z NADH na O2 powst: B) 2,5 cz. ATP.

•

W tworz polisomów bierze udział: B) mRNA. Właść amfoter am wynikają z faktu, że: C) w roztw wodnym mogą być donorem lub

akceptorem H.

•

ZP: 1) I rz strukt b powst wskutek poł am wiąz pept; 2) połafd ł polipept w swoistą strukt utrz za pom wiąz H określa się jako strukt II rz

b. ZF: β-oksydacja kw tłuszcz: A) prze-biegać może w war beztl.

•

ZP: 1) Białka pełnią kluczową rolę w prawie wszystkich proc biol; 2) pojed b skł się z 1 lub z kilku ł polipept; 3) każde b ma unikat sekw

am, zdetermin genet.

•

ZP: 1) Białka posiadają włąśc amfoter; 2) glicyna jest am, który nie posiada asymetr at C.

•

ZF: A) Biosynteza kw tłuszcz de novo przebiega w mitoch.

•

ZP: 1) Glikoliza jest ł r przekszt glukozę w pirogronian; 2) w war aerobowych pirogronian może ulegać załk rozłożeniu do CO2 i H2O;

3) w int pracujących mięśniach pirogronian zostaje zreduk do mleczanu.

•

ZP: 1) Główną rolę w stabilizacji alfa-helisy b odgrywają wiąz H; 2) En tych wiązań jest znacznie mniejsza niż en wiąz dwu S.

•

ZP: 1) Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest FAD; 2) działanie tej dehydrog jest związ z funkcjonowaniem ł oddech.

•

ZF: B) Miejsce am w syntetyz ł rozpoznawne jest przez am przył do rRNA.

•

ZP: 1) mRNA przenosi inf gen z chr do cytopl; 2) mRNA jest matrycą na której odbywa się synteza ł polipept.

•

ZP: 2) Nukleosom jest to poł odc DNA złoż z ok. 150 par zasad z oktametrem histonów; 3) w bakt jamy ustnej mogą znajd się mRNA

poliustronowe kodujące kilka rodz b.

•

ZP: 1) Określenie że kod gen jest zdegener ozn że dla 1 am istnieje kilka kodonów; 2) dany kodon koduje tylko 1 am; 3) kod genet jest

również nie zachodzący i uniwersalny.

•

ZP: 1) Pierwszorz strukt b powst wskutek poł am wiąz pept; 2) pofałdowanie ł polipept w swoistą strukt utrz za pom wiązań H określa

się jako strukt II rz b.; 3) mostki dwu S łączą zawszee reszty cysteiny wyst w tym samym ł polipept.

•

ZP: 1) Proces β oksydacji kw tłuszcz poprzedz jest aktyacją kw tłuszcz; 2) aktywna postać kw tłuszcz jest to poł reszty acylowej z CoA.

•

ZP: Proces dekarboksylacji oksydac: 2) jest związ z syntezą 2,5 cząst ATP na drodze fosforylacji oksydac; 3) dostarcza m.in. acetylo-

CoA do cyklu Krebsa. ZP: 2) Proces ten jest katalizowany przez kompleks 7 e zwany syntetazą kw tłuszcz;

•

3) źródłem wszystkich at C kw palmitynowego syntetyz w ten sposób jest acetylo-CoA.

•

ZP: 1) Reakcja: fosfoendopi-rogronian + ADP pirogronian + ATP jest przykł fosforylacji substratowej; 2) początkowy etap glikolizy

katalizowany jest przez heksokinazę lub glukokinazę.

•

ZP: 1) Reakcja: fruktozo-6-fosforan + ATP  fruktozo-1,6-bisfosforan + ADP katalizowana jest przez fosfofruktokinazę; 2)

fosfofruktokinaza jest e allosterycznym, stymulowanym przez ADP i AMP; 3) poziom aktywności fosfofruktokinazy decyduje o

szybkości glikolizy.

•

ZP: 1) Replikacja DNA rozpoczyna się w ściśle określ miejscu; 2) w widełkach replikacyjnych obie nici rodzicielskiego DNA służą jako

matryce do syntezy nowego DNA.

•

ZP: Stała Michaelisa 1) to stęż substratu przy którym szybkość r enzymat osiąga połowę V max; 2) jest miarą powinowactwa e do

substratu. ZP: 1) Strukt I rz b jest czynnikiem warunkującym strukt II, III i IV rz; 2) gr funkcyjne rodników aminoacylowych biorą udział

w tworzeniu struktur III i IV rz; 3) wiązania między bocznymi ł aminoacyli biorą udział w tworz strukt I rz.

•

ZP: 1) Synteza ATP sprzężona z przepływem od NADH+ H+ do O2 to fosforylacja oksyd; 2) gradient protonów powst w wewn bł

mitoch wiąże się z fosforylacją i utlenianiem; 3- najw czynnikiem regulującym szybkość procesu fosforylacji oksyd jest zapotrz na ATP.

•

ZP: 1) U Eukariota funkcjonalny mRNA w odróżn od pre mRNA może zaw nukleotydy; 2) w skład pre mRNA mogą wchodzić introny i

eksony.

•

ZP: 2) U Eukariota każdy rodzaj RNA syntetyzowany jest przez inną polimerazę RNA zależną od DNA; 3) cząst RNA mogą ulegać po

transkrypcji modyfikacji chem i rozszczepianiu.

•

ZP: 1) W cyklu Krebsa podczas fosforylacji substratowej syntetyz jest z GDP cząst GTP; 2) fosforylacja ta zach kosztem przekszt

bursztynylo-CoA w bursztynian; 3) e katalizującym tę r jest e należący do klasy ligaz.

•

ZP: 1) W cyklu Krebsa zach 4 r katalizowane przez dehydrogenazy; 2) dwa at C dostają się do cyklu pod postacią acetylo-CoA a

opuszczają go w postaci CO2.

•

ZP: 1) Wiele b enzymat zaw drobnocząst skł zwany Co lub grupą prostetyczną; 2) niebiałk skł e mogą być zw o bud nukleotydowej lub

zaliczają się do wit, gł gr B.

•

ZP: 1) Współzależność pomiędzy sekw zasad mRNA, a sekw am w b to kodon genetyczny; 2) Am kodowane są przez grupy 3

nukleotydów zwane kodonami.

•

α Amanityna, trujący peptyd z muchomorów jest specyf inhibitorem: C) Eukariotycznej RNA polimerazy syntetyz pre-mRNA.

•

α-L-aminokw w roztw o pH wyższym od ich punktu izoel są: B) anionami.

•

Aktywacja am w biosyntezie b polega na: A) powst wiąz bezwodnikowego między resztą aminoacylową a AMP.

•

Aminokw mogą wchodzić w skład: B) hormonów.

•

Aminokw w b wyst w formie: A) L-stereoizomerów. Antykodon składa się z: A) 3 kolejnych nkltd w tRNA komplementarnych do

kodonu w mRNA.

•

Atom Fe mający zdolność przejmowania elektr z at H wchodzi w skład: C) cytochromów.

•

Atomy w wiąz pept ułoż są w nast. sposób: C) wszystkie at leżą w 1 płaszcz.

•

Białka błonowe są związ ze strukt bł przede wszystkim przez: A) oddziaływania hydrofobowe.

•

Ciała ketonowe: B) w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu.

•

Dekarboksylaza pirogronianowa współdziałająca z difosf tiaminy w obecn jonów Mg

2+

katalizuje przemianę:

•

B) pirogronianu do etanolu.

•

Denaturacja polega na: B) zniszcz strukt III rz.

•

Do procesu replikacji u Eukariota niezbędne są: B) 5-dCTP, 5-dATP, 5-dTTP, 5’-GTP.

•

Efektem dział enz jest: B) obniż en koniecznej do zajścia reakcji.

•

Główną funkcją O2 pobieranego podczas oddychania jest: B) przyjmowanie elektronów z ł oddechowego.

•

Końcowym akceptorem H w procesie fermentacji: B) są związki organiczne.

•

Nukleosomy to: A) globularne kompleksy b histon wokół których owinięty jest ł DNA.

•

Punkt izoel am to: B) pH roztr, w którym am ma sumar ład = 0.

•

Punkt izoel am zal od jego: B) stałych protonolizy grup funkcyjnych.

•

Przejście pirogronianu w mleczan: B) umożliwia przebieg glikolizy w war beztl.

•

Reakcją fosforylacji substratowej jest: A) 1,3-difosfoglicerynian + ADP  3-fosfoglicerynian + ATP.

•

Rozkład 1 mola glukozy do CO2 i H2O daje: A) 30 moli ATP.

•

Sekwencja komplementarna do sekw 5’ AACTGCTAT 3’ to: C) 5’ ATAGCAGTT 3’.

•

Swoistość substratowa e polega na: C) katalizowaniu przez e przemiany chem tylko 1 określ substr lub grupy substr.

•

Syntetaza acetylo-CoA wymaga obecności: B) biotyny. tRNA: C) zaw ok. 80 nukleotydów.

•

Trzeciorz strukt b zal od: B) il ł pept w b.

•

U organizmów prokariotycznych transkrypcja i translacja: A) zachodzą jednocześnie.

•

Utlenianie jest proc chem w wyniku którego: A) substancja traci elektrony.

•

W czasie r enzymat il cząst e uczestn w r: C) pozostaje niezmieniona.

•

W trakcie przenoszenia elektr z NADH na O2 powst: B) 2,5 cz. ATP.

•

W tworz polisomów bierze udział: B) mRNA. Właść amfoter am wynikają z faktu, że:

•

C) w roztw wodnym mogą być donorem lub akceptorem H.

•

ZP: 1) I rz strukt b powst wskutek poł am wiąz pept; 2) połafd ł polipept w swoistą strukt utrz za pom wiąz H określa się jako strukt II rz

b. ZF: β-oksydacja kw tłuszcz: A) prze-biegać może w war beztl.

•

ZP: 1) Białka pełnią kluczową rolę w prawie wszystkich proc biol; 2) pojed b skł się z 1 lub z kilku ł polipept; 3) każde b ma unikat sekw

am, zdetermin genet.

•

ZP: 1) Białka posiadają włąśc amfoter; 2) glicyna jest am, który nie posiada asymetr at C.

•

ZF: A) Biosynteza kw tłuszcz de novo przebiega w mitoch.

•

ZP: 1) Glikoliza jest ł r przekszt glukozę w pirogronian; 2) w war aerobowych pirogronian może ulegać załk rozłożeniu do CO2 i H2O;

3) w int pracujących mięśniach pirogronian zostaje zreduk do mleczanu.

•

ZP: 1) Główną rolę w stabilizacji alfa-helisy b odgrywają wiąz H; 2) En tych wiązań jest znacznie mniejsza niż en wiąz dwu S.

•

ZP: 1) Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest FAD; 2) działanie tej dehydrog jest związ z funkcjonowaniem ł oddech.

•

ZF: B) Miejsce am w syntetyz ł rozpoznawne jest przez am przył do rRNA.

•

ZP: 1) mRNA przenosi inf gen z chr do cytopl; 2) mRNA jest matrycą na której odbywa się synteza ł polipept.

•

ZP: 2) Nukleosom jest to poł odc DNA złoż z ok. 150 par zasad z oktametrem histonów; 3) w bakt jamy ustnej mogą znajd się mRNA

poliustronowe kodujące kilka rodz b.

•

ZP: 1) Określenie że kod gen jest zdegener ozn że dla 1 am istnieje kilka kodonów; 2) dany kodon koduje tylko 1 am; 3) kod genet jest

również nie zachodzący i uniwersalny.

•

ZP: 1) Pierwszorz strukt b powst wskutek poł am wiąz pept; 2) pofałdowanie ł polipept w swoistą strukt utrz za pom wiązań H określa

się jako strukt II rz b.; 3) mostki dwu S łączą zawszee reszty cysteiny wyst w tym samym ł polipept.

•

ZP: 1) Proces β oksydacji kw tłuszcz poprzedz jest aktyacją kw tłuszcz; 2) aktywna postać kw tłuszcz jest to poł reszty acylowej z CoA.

•

ZP: Proces dekarboksylacji oksydac: 2) jest związ z syntezą 2,5 cząst ATP na drodze fosforylacji oksydac; 3) dostarcza m.in. acetylo-

CoA do cyklu Krebsa.

•

ZP: 2) Proces ten jest katalizowany przez kompleks 7 e zwany syntetazą kw tłuszcz; 3) źródłem wszystkich at C kw palmitynowego

syntetyz w ten sposób jest acetylo-CoA.

•

ZP: 1) Reakcja: fosfoendopi-rogronian + ADP pirogronian + ATP jest przykł fosforylacji substratowej; 2) początkowy etap glikolizy

katalizowany jest przez heksokinazę lub glukokinazę.

•

ZP: 1) Reakcja: fruktozo-6-fosforan + ATP  fruktozo-1,6-bisfosforan + ADP katalizowana jest przez fosfofruktokinazę; 2)

fosfofruktokinaza jest e allosterycznym, stymulowanym przez ADP i AMP; 3) poziom aktywności fosfofruktokinazy decyduje o

szybkości glikolizy.

•

ZP: 1) Replikacja DNA rozpoczyna się w ściśle określ miejscu; 2) w widełkach replikacyjnych obie nici rodzicielskiego DNA służą jako

matryce do syntezy nowego DNA.

•

ZP: Stała Michaelisa 1) to stęż substratu przy którym szybkość r enzymat osiąga połowę V max; 2) jest miarą powinowactwa e do

substratu. ZP: 1) Strukt I rz b jest czynnikiem warunkującym strukt II, III i IV rz; 2) gr funkcyjne rodników aminoacylowych biorą udział

w tworzeniu struktur III i IV rz; 3) wiązania między bocznymi ł aminoacyli biorą udział w tworz strukt I rz.

•

ZP: 1) Synteza ATP sprzężona z przepływem od NADH+ H+ do O2 to fosforylacja oksyd; 2) gradient protonów powst w wewn bł

mitoch wiąże się z fosforylacją i utlenianiem; 3- najw czynnikiem regulującym szybkość procesu fosforylacji oksyd jest zapotrz na ATP.

•

ZP: 1) U Eukariota funkcjonalny mRNA w odróżn od pre mRNA może zaw nukleotydy; 2) w skład pre mRNA mogą wchodzić introny i

eksony.

•

ZP: 2) U Eukariota każdy rodzaj RNA syntetyzowany jest przez inną polimerazę RNA zależną od DNA; 3) cząst RNA mogą ulegać po

transkrypcji modyfikacji chem i rozszczepianiu.

•

ZP: 1) W cyklu Krebsa podczas fosforylacji substratowej syntetyz jest z GDP cząst GTP; 2) fosforylacja ta zach kosztem przekszt

bursztynylo-CoA w bursztynian; 3) e katalizującym tę r jest e należący do klasy ligaz.

•

ZP: 1) W cyklu Krebsa zach 4 r katalizowane przez dehydrogenazy; 2) dwa at C dostają się do cyklu pod postacią acetylo-CoA a

opuszczają go w postaci CO2.

•

ZP: 1) Wiele b enzymat zaw drobnocząst skł zwany Co lub grupą prostetyczną; 2) niebiałk skł e mogą być zw o bud nukleotydowej lub

zaliczają się do wit, gł gr B.

•

ZP: 1) Współzależność pomiędzy sekw zasad mRNA, a sekw am w b to kodon genetyczny; 2) Am kodowane są przez grupy 3

nukleotydów zwane kodonami.