background image

Chemia nieorganiczna – ćwiczenia

6.10.2011

HgNO

3

 + KJ → KNO

3

 + HgJ

HgJ – łososiowy osad rozpuszczalny w nadmiarze rozpuszczalnika

CuSO

4

 + 2NH

3

 * H

2

O  → Cu(OH)

2

 + (NH

4

)

2

SO

4

Cu(OH)

2

 + NH

3

 * H

2

O → [Cu(NH

3

)

4

]

2+

CuSO

4

 – niebieski, sole Cu

2=

 są niebieskie 

Cu(OH)

2

 – niebieski osad

[Cu(NH

3

)

4

]

2+ 

 - szafirowy roztwór

HgNO

3

 + HCl → AgCl  + HNO

3

 

AgCl – biały serowaty osad

AgCl  + NH

3

 * H

2

O → [AgNH

3

)

2

]Cl – bezbarwny roztwór

[AgNH

3

)

2

]Cl + HNO

3

 → AgCl – biały serowaty osad ← rozkład związku kompleksowego

PbJ

2

Pb(NO

3

)

2

 + KJ → PbJ

2

 + KNO

3

 

PbJ

2

 – kanarkowy osad, rozpuszcza się na gorąco

PbCl

2

 – biały osad, rozpuszcza się na gorąco

SrNO

3

 – karminowo- czerwony w palniku – IV gr. kationów

NaCl – żółty w palniku
K – różowo -fioletowy w palniku (przez szkiełko kobaltowe)

(NH

3

)

2

CO

3

 + [H

+

] → CO

2

(NH

3

)

2

CO

3

 + 2 CH

3

COOH → CO

2

 + 2 CH

3

COONH

4

 
(NH

3

)

2

CO

3

 + [OH

-

] →  NH

3

 ← żeby wykryć wąchamy albo papierek uniwersalny zwilżamy i 

trzymamy u wylotu probówki

(NH

3

)

2

CO

3

 + NaOH →  NH

3

 + Na

2

CO

3

 + 2H

2

Redoks

KmnO

4

 + KJ + chloroform (alkohol izoamylowy) + wstrząsamy + [H

+

] np. H

2

SO

4

  → jod 

wyekstrahował się do chloroformu ( warstwy organicznej) – fioletowe zabarwienie, 
brunatne w warstwie nieorganicznej to jod, który powstał, brak jonów Mn

+VII

Reakcja Vogla

tiocyjanek sodu + Co(NO

3

)

2

 r9óżowe zabarwienie)+ chloroform →  tetratiocyjanek kobaltu 

(II) w warstwie organicznej niebieski ( warstwa organiczna na gorze, nieorganiczna na 
dole)
sole Co → różowe

Kilka kryształków rodanku potasu wrzucić do badanej próbki i dodać alkoholu amylowego.  
W razie obecności jonów Co

2+

 po wytrząśnięciu występuje silnie niebieskie zabarwienie  

background image

zbierającego się nad roztworem alkoholu z czterorodanokobaltanem(II) potasu (reakcja  
Vogla):
CoCl2 + 4KCNS = K2[Co(CNS)4] + 2KCl

Wodne roztwory soli żelaza(II) mają zabarwienie jasno zielone, przy większym 
rozcieńczeniu są bezbarwne.
Wodne roztwory soli żelaza(III) mają żółto brunatne zabarwienie. Pochodzi ono od 
obecności wodorotlenku żelaza(III) - Fe(OH)

3

, który powstaje w wyniku hydrolizy soli. 

Reakcję tą można sumarycznie zapisać:

FeCl

3

 + 3H

2

O →  Fe(OH)

3

 + 3HCl

lub jonowo: 
Fe

3+

 + 3H

2

O →  Fe(OH)

3

 + 3H

+

Heksacyjanożelazian(III) potasu - K

3

[Fe(CN)

6

] daje z solami żelaza(II) niebieski osad -

heksacyjanożelazian(III) żelaza(II) tzw. błękit Turnbulla:

3FeCl

2

 + 2 K

3

[Fe(CN)

3

] = Fe

3

[Fe(CN)

6

]

2

 ↓

lub jonowo: 

3Fe

2=

 + 2[Fe(CN)

6

]

3-

 = Fe

3

[Fe(CN)

6

]

2

 ↓

Heksacyjanożelazian(II) potasu wytraca z obojętnych lub słabo kwaśnych roztworów soli 
żelaza(III) ciemnoniebieski osad heksacjyanożelazianu(II) żelaza(III) - błękit pruski. Osad 
ten jest rozpuszczalny w rozcieńczonym kwasie solnym.

4FeCl

3

 + 3K

4

[Fe(CN)

6

] = Fe

4

[Fe(CN)

6

]

3

↓ + 12KCl

AlCl

3

 + Alizaryna  (różowe połączenie)

+
NH

3

 * H

2

O (trzymać na wylotem) kolor intensywnie granatowy

+
CH

3

COOH (nad zlewem)

granatowe znika, różowe zostaje co świadczy o obecności Al

3+