Materialy wytrzym materialow, Chemia, technologia chemiczna, metaloznawstwo


2.Elementy materiałoznawstwa i wytrzymałości materiałów.

MATERIAŁY.

(MATERIAŁ TU ZAWARTY DOTYCZY MATERIAŁÓW STARYCH, KTÓRYCH STOSOWANIE W URZĄDZENIACH WPROWADZANYCH NA RYNEK PO 01MAJA2004r jest niedopuszczalne bez uzyskania odpowiedniego dopuszczenia materiałowego)

  1. Klasyfikacja stali.

Do budowy rurociągów i zbiorników ciśnieniowych używa się stali konstrukcyjnych. Ich klasyfikacja zależy od:

STALE WĘGLOWE.

Główne składniki stali węglowych to żelazo i węgiel. Posiadają one również inne składniki :

fosfor (P); siarka ( S) ; krzem (Si) ; mangan(G).

Struktura stali węglowej zależy od zawartości węgla. Aby stal była spawalna ilość węgla C<0.24% , co oznacza strukturę ferrytyczno-perlityczną.

Fosfor i siarka są wybitnie szkodliwe i ich zawartość decyduje o jakości stali.

W stalach węglowych wyższej jakości ogranicza się ilość siarki i fosforu :

P<0.045%

S<0.04%

Ale P+S<0.07% , a dla stali specjalnych jeszcze mniej.

Stale węglowe konstrukcyjne zwykłej jakości dzieli się na 3 grupy:

  1. o określonej wytrzymałości

  2. o określonym składzie chemicznym

  3. o określonej wytrzymałości i składzie chemicznym

Stale 2 i 3 grupy mogą występować jako nie uspokojone ( symbol (X), półuspokojone - symbol(Y) i uspokojone - bez dodatkowego symbolu.

Specjalnie uspokojone nie starzejące się - symbol (M)

O gwarantowanej udarności - symbol (U)

Stale węglowe wyższej jakości.

1.Stale ogólnego przeznaczenia :

Oznaczenia - dwucyfrowe - liczba ta to średnia ilość węgla np.:

10 - stal o zawartości 0,07-0,14%C Re=210 MN/m2

15 - stal o zawartości 0,12-0,19%C Re=230 MN/m2

20 - stal o zawartości 0,17-0,24%C Re=250 MN/m2

60 - stal o zawartości 0,62-0,7%C Re=410 MN/m2

2.Stale o podwyższonej zawartości managanu ( 15G, 20G...50G)

3.Stale określonego przeznaczenia np. dla kolejnictwa, na nity itp.

4.Stale o podwyższonej wytrzymałości niskostopowe : stosowane na konstrukcje spawane odpowiedzialne, o dużych obciążeniach dynamicznych. Posiadają dodatki manganu- G , miedzi - Cu i chromu -H , przez co maja podwyższona odporność korozyjną. Przykładowe oznaczenia to : 09G2; 18G2; 18G2Acu., 10H......

5.Stale węglowe i niskostopowe do pracy w podwyższonych temperaturach.

Posiadają określoną granicę plastyczności Re i wytrzymałość na pełzanie Rz w podwyższonych temperaturach . Ze względu na przeznaczenie dzielimy je na :

Stale na rury kotłowe:

Do 425oC: K10- max 0,13%C ; Re~230Mn/m2

K18- 0.14-0.2%C; Re ~260 MN/m2

16M - 0.12-0.2%C; 0.4-0.6%Mo;( H,Cu )

15HM- 0.15%C, 1% H, 0.5%Mo, Re~280 MN/m2

na blachy kotłowe :

St36K

St41K

St44K do 425oC

15HM do 500oC

na odkuwki np.:

St3S; St4s; 10, 15, 20, 25,35,.. 20G, 16M, 15HM, 10H2M

WPŁYW SKŁADNIKÓW NA WŁASNOŚCI STALI.

Węgiel - C

Zawartość %C rośnie to rośnie : Re;Rr;H ( twardość)

maleje :udarność (U); własności plastyczne; własności spawalnicze aż do całkowitej niespawalności.

Krzem ( Si)

Występuje ze względów technologicznych. Nie wpływa widocznie na własności stali ( poza stalami specjalnymi na rdzenie transformatorów).

Mangan(G).

Stosowany jako odtleniacz. Zmniejsza skłonność do kruchości w podwyższonych temperaturach. Podwyższa twardość i wytrzymałość.

FOSFOR (P)

Spadek własności plastycznych i udarności. Wzrost kruchości w temp. Otoczenia i temp. obniżonych. Pogarsza spawalność.

SIARKA (S)

Wzrost kruchości stali w podwyższonych temperaturach, obniżenie własności mechanicznych. Znaczne obniżenie spawalności stali.

MOLIBDEN (M)

Podstawowy składnik stali perlitycznych, przeznaczonych do pracy w podwyż-szonych temperaturach. Powoduje wzrost odporności stali na pełzanie i relaksację. Podnosi wytrzymałość i osłabia procesy dyfuzyjne w stali. Powyżej 450oC układ stali molibdenowych przestaje być stabilny -(skłonność stali molibdenowych do grafityzacji).

CHROM (H)

Dodawany do stali pracujących w podwyższonych temperaturach

H do 2.5% wzrost odporności na pełzanie i relaksację

H> 2.5% spadek w/w parametrów

H- jako dodatek do stali molibdenowych powoduje znaczny wzrost wytrzymałości i odporności na pełzanie w podwyższonych temperaturach.

H>1.5% - dla poprawy własności antykorozyjnych

H w stalach molibdenowych - dla stabilizacji struktury i obniżenia skłonności do grafityzacji.

Wanad (F)

Wpływa dodatnio , podwyższajac odporność na pełzanie w stalach chromowo- molibdenowych:

15HM - 15HMF

12HM - 12HMF

Tytan (T)

Głownie Jako dodatek stabilizujący strukturę stali w stalach austenitycznych np.:

1H18N9 - 1H18N9T

Nikiel (N)

Podnosi odporność chemiczną (antykorozyjną ), i w stalach o strukturze austenitycznej.

Własności fizyczne

  1. Ciężar właściwy

Stale węglowe nisko i średnio-stopowe ρ=7850 kg/m3 ( 7.85 kg/dm3)

Stale wysokostopowe ( austenityczne) ρ=8000 kg/m3 ( 8,0 kg/dm3)

  1. Wydłużalność cieplna

Stale węglowe do 0.25%C( ferrytyczne i ferrytyczno-perlityczne)

w temp. 0-550oC śr=12*10-6 [m/(m*K)]

stale austenityczne typu 18-8 ( H-18% ; N-8%) w zakresie 0 -700oC

śr=20*10-6 [m/(m*K)]

3.Przewodność cieplna :

- stale węglowe ( np. K10) =52.3 [W/m*K]

- stale stopowe ( H 12%) =29.5 [W/m*K]

Jak widac wymiennik ciepła ze stali stopowych będzie miał przy takich samych wymiarach geometrycznych i takim samym przepływie w początkach eksploatacji gorsze własności cieplne ( niższy wsp. k a co za tym idzie niższą moc, i dopiero wpływ osadów korozyjnych na rurach może to wyrównać. Jednocześnie oczywiście będzie miał dłuższą żywotność).

WŁASNOŚCI WYTRZYMAŁOŚCIOWE.

  1. Statyczna próba rozciągania.

Granica sprężystości - max. Naprężenie nie powodujące odkształceń trwałych.

Jeśli materiał nie wykazuje wyraźnej gr. Sprężystości, to przyjmuje się tz. Umowną granicę sprężystości : Rsp 0.02 (gdzie 0.02 to umowne max odkształcenie trwałe 0.02% długości początkowej) czyli takie naprężenie , które spowoduje umowne odkształcenie trwałe.

Granica proporcjonalności

Granica , do której naprężenia normalne są proporcjonalne do odkształceń.

0x01 graphic
gdzie E - moduł Younga, ε - wydłużenie

Re - granica plastyczności - nie dla każdego materiału występuje wyraźnie

R0.2 - umowna granica plastyczności - naprężenie odpowiadające wydłużeniu trwałemu ( plastycznemu) próbki w wysokości 0,2%

Granica wytrzymałości Rr - Naprężenie równe max. sile jaką przenosi próbka przed zerwaniem podzielonej przez przekrój początkowy próbki Ao.

Wydłużenie względne.

0x01 graphic
gdzie

l01 - całkowita długość próbki po zerwaniu

l0 - początkowa długość próbki

UWAGA: można spotkać oznaczenia a5 i a10

a5 - początkowa długość próbki wynosiła lo=5*do

a10 - początkowa długość próbki wynosiła lo=10*do

gdzie do to początkowa średnica próbki

Udarność ( badana na tzw. młocie Charpy'ego)

Stosunek energii potrzebnej do złamania próbki z karbem, do powierzchni przekroju próbki U [N*m/m2]

ZMĘCZENIE _ WYKRES WOHLERA

ó zmienne naprężenie (zewnętrzne , termiczne itp.) o przebiegu sinusoidalnym

N- ilość cykli zmian do wystąpienia zniszczenia próbki

Ngraniczne - graniczna ilość cykli , przy której krzywa na wykresie osiąga stan nasycenia, czyli dalszy wzrost ilości cykli zmęczeniowych nie zmusza nas do obniżki naprężeń w próbce. Dla stali wynosi 5do 7*106 cykli.

Urządzenia cieplne nie osiągają takiej ilości cykli zmęczeniowych.

Np. rurociąg ciepłowniczy może mieć w roku ( pracując bez awarii ) 1 pełny cykl.

Rurociąg parowy zasilający odbiornik przemysłowy o cyklu pracy np. 10 godz. pracy ( wygrzewanie) 2 godz. przerwy itd. Będzie miał w roku przy 300 dniach roboczych max 600 cykli ( i to niepełnych ) co w ciągu 20 lat pracy da mu

12 000 cykli.

Zbiornik hydroforowy pracujący w instalacji domowej będzie miał kilka cykli pracy na godzinę, ale będą to cykle niepełne - jednostronne ( tylko np. od połowy ciśn. do max. ciśnienia - bez pracy przy podciśnieniu). Pomimo dużej ilości cykli , ale cykli jednostronnych, jego przeliczeniowa ilość cykli nie będzie wcale tak duża.

Natomiast np. resor samochodowy, zawór silnika spalinowego w samochodzie czy element skrzydła w samolocie będą miały olbrzymie ilości cykli zmęczeniowych i dlatego co pewien czas wymagają kontroli a nawet wymiany.

PEŁZANIE.

Jest to proces powolnego przyrostu odkształceń plastycznych pod wpływem działania naprężenia ( bądź układu naprężeń ) nie przekraczających granicy sprężystości o stałej bądź nieznacznie zmiennej wartości w czasie. Znacznie szybciej przebiega w podwyższonych temperaturach. Głównym parametrem obliczeniowym jest prędkość pełzania.

Czasowa wytrzymałość na pełzanie : naprężenie Rz niszczące próbkę po

100 000godzin - Rz/100 000

lub po 10 000godzin - Rz/10 000

A wiec np. próba wyprodukowania nowego gatunku stali odpornego na wysokie temperatury to ze względu na długi okres badań minimum 12 lat

( 12*8760 = około 100 000 godzin).

Granica wydłużenia to naprężenie wywołujące po umownym czasie ( 100 00 godz. lub 10 000 godz. ) trwałe wydłużenie umowne 1% oznaczane : R1/100 000 ; R1/10 000.

Oczywiście jest to podawane dla określonej temperatury i gdy temperatura rośnie to naprężenie maleje.

Badania są bardzo drogie, gdyż próbki, aby nie uległy korozji w podwyższonej temperaturze są utrzymywane pod stałym obciążeniem w roztopionych solach , w których temperatura jest bardzo dokładnie stabilizowana.

RELAKSACJA.

Jest to zjawisko stopniowego zaniku naprężeń w elementach konstrukcyjnych podlegających początkowemu odkształceniu , które nie ulega zmianie ( w czasie). Występuje intensywnie w podwyższonych temperaturach , powodując np. luzowanie się śrub w połączeniach kołnierzowo-śrubowych , pracujących w podwyższonych temperaturach.

Własności technologiczne .

  1. spawalność [C< 0.24% ; (S+P)<0,04%]

  2. wysokie własności plastyczne

Własności eksploatacyjne.

  1. Sferoidyzacja cementytu.

Cementyt płytkowy występujący w perlicie pod wpływem wysokiej temperatury w pewnych gatunkach stali przechodzi w cementyt kulkowy. Powoduje to wzrost własności plastycznych przy spadku wytrzymałości i wzroście szybkości pełzania : t>470oC

  1. Zmiany fazowe.

Pod wpływem wysokiej temperatury powstają wtórne fazy węglików + wydziela się molibden i chrom z roztworu. Spada odpornośc na pełzanie i relaksacje stali od t>475oC

  1. Grafityzacja.

Przy odpowiednio wysokiej temperaturze cementyt ulega rozpadowi

Fe3C przechodzi w 3*Fe+ C - jako grafit.

Powoduje to spadek odporności stali na pełzanie.

Występuje w stalach węglowych i molibdenowych od t>450oC.

Bardzo podatne na nią są strefy wpływu ciepła w połączeniach spawanych.

  1. Starzenie.

Zmiana własności mechanicznych i fizykochemicznych w wyniku przebywania w podwyższonych temperaturach. Głównie następuje pogarszanie się plastyczności stali, pogarszanie się odporności na pełzanie i relaksację.

WYBÓR MATERIAŁU ( gatunku stali).

Wybór ten zależy od ciśnienia roboczego i obliczeniowego, temperatury roboczej i obliczeniowej i medium. Dla rurociągów i zbiorników na wodę i parę wodną można przyjmować :

Parametry

Rurociągi wody i pary wodnej + elementy kotłów

Zbiorniki ciśnieniowe wody i pary wodnej

( elementy kotłów)

t<300oC;

p<2.5 MPa

stale R35 i R45

( węglowe, na rury) na przewody cisnieniowe

Stale węglowe spawalne St3s; St4s ; stale kotłowe St36K; St41K

t<425oC

p<3.2 MPa

K10

St36K, St41K, St45k

18CuNMT,K22M,K22Nb

t<425oC

p>3.2 MPa

K18; 16M

j.w.

450>t>425oC

p>3.2 MPa

16M - ze wzgl. na grafityzację

18CuNMT, K22Nb

540oC>t>450oC

p>3.2 MPa

12HM,15HM,10H2M

12HMF;13HMF

j.w.

t>540oC

tylko specjalne stale wysokostopowe (austenityczne)

jak na rurociągi

0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic

0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic

WYTRZYMAŁOŚĆ MATERIAŁÓW

Upraszczamy kształty ciała i własności materiału z którego jest zbudowane. Zakładamy, że materiał jest izotropowy, czyli ma takie same własności we wszystkich kierunkach. Idealizujemy materiał zakładając np. idealna sprężystość w analizowanym zakresie naprężeń.

Naprężenia termiczne.

Pręt stalowy o długości L zamocowano między stałymi i nieodkształcalnymi podporami. Temperatura mocowania - 0oC. Podgrzewamy pręt równomiernie do 100oC. Obliczamy naprężenia wywołane niemożnością swobodnego wydłużenia się pręta.

Wydłużenie przy podgrzaniu wynosi :

wydłużenie względne :

naprężenia wywołane takim wydłużeniem ( a właściwie skróceniem pręta):

Dla stali węglowej wydłużalność wynosi :

moduł Younga E=2.1*105 MN/m2

różnica temperatur

Naprężenia wyniosą około 252 MN/m2 , gdy granica plastyczności stali węglowej (Re) wynosi około 210-230 MN/m2. Tak więc po zwykłym podgrzaniu o 100oC , co w technice nie jest wielkim podgrzewem, przekroczyliśmy granicę plastyczności dla stali zwykłej jakości.

DLATEGO TAK WAŻNE JEST KONTROLOWANIE NAPRĘŻEŃ W URZĄDZENIACH CIEPLNYCH.

Naprężenia przy jednokierunkowym stanie naprężeń.

Analizujemy pręt ze stali węglowej zwykłej jakości, posiadający przekrój F [m2] poddany jednokierunkowemu rozciąganiu siłą P [kN]. Analizujemy dwa przekroje : przekrój normalny i przekrój pod kątem  - jak na rysunku.

Dla przekroju normalnego : występują tylko naprężenia normalne

Dla przekroju pod katem   pojawia się siła styczna do przekroju PT i siła normalna do przekroju PN. Siły te wywołają w analizowanym przekroju:

naprężenia normalne w przekroju :

skąd po podstawieniu otrzymamy :

naprężenia styczne w przekroju  

Można te zależności przedstawić za pomocą tzw. koła naprężeń Mohra:

Dla analizowanego przypadku jednokierunkowego rozciągania promień koła wynosi : R=σ Naprężenia w dowolnym przekroju wykonanym pod kątem  wynoszą : oraz .

Jak widać, dla kąta  i  naprężenia normalne a naprężenia styczne . W każdym innym przekroju będziemy mieli naprężenia normalne i styczne ( ). W szczególności dla przekroju pod kątem o otrzymamy:

Dla przekroju pod kątem  będziemy mieli zawsze max. naprężenia styczne - co widać z koła Mohra.

Płaski stan naprężeń.

(2- kierunkowy stan naprężeń).

Taki stan naprężeń występuje np. w powłoce balonu, gdzie grubość jest bardzo mała w porównaniu z innymi wymiarami i dlatego możemy przyjąć, że występuje tam właśnie taki stan. Analizę wykonujemy przy założeniu superpozycji naprężeń. Na naszą kostkę materiału jak na rys. działają naprężenia

normalne σ i σ. Przecinamy kostkę pod kątem  i analizujemy wielkości naprężeń panujących w przekroju - tak normalnych jak i stycznych.

Podobnie jak dla 1- kierunkowego stanu naprężeń ( rys.....), obliczamy naprężenia normalne i styczne raz dla przypadku , gdy działa tylko naprężenie σa drugi raz, gdy działa tylko σ. Następnie zgodnie z zasadą superpozycji sumujemy efekty ich działań, otrzymując wypadkowe naprężenie normalne działające w przekroju oraz wypadkowe naprężenie styczne .

Dla :

Dla :

stąd łącznie :

Powyższe zależności możemy znów przedstawić w postaci koła naprężeń Mohra:

promień koła wynosi : a jego środek leży na osi napr. normalnych w odległości od początku układu.

Dla   

Dla  

Dla  

UWAGA:

1.tylko dla są to tzw. przekroje główne

i naprężenia główne ( przekroje główne są zawsze prostopadłe do siebie )

2.ekstremalne naprężenia styczne występują w przekrojach dwusiecznych względem przekrojów głównych :

3.najczęściej mamy do czynienie z zagadnieniem odwrotnym tzn. znamy w przekrojach prostopadłych do siebie naprężenia normalne i styczne , a chcemy znaleźć naprężenia główne ( gdyż są to max. naprężenia normalne ).Z konstrukcji koła Mohra otrzymamy :

0x01 graphic
przy czym

Naprężenia zredukowane.

Element konstrukcji może , pod wpływem obciążeń , ulec zniszczeniu. Możliwe są trzy główne rodzaje zniszczeń :

• uplastycznienie materiału w pewnym obszarze : naprężenia przekraczając wielkość dopuszczalną powodują powstanie odkształceń trwałych elementu niebezpiecznych dla jego dalszej pracy ( występuje w metalach i ich stopach a także w elementach z tworzyw sztucznych - np. w polimerach)

• utrata spójności ( pęknięcie materiału). Może występować bez widocznych odkształceń elementu i wówczas mówimy o pękaniu rozdzielczym kruchym.

Może też być poprzedzone wystąpieniem w elemencie znacznych odkształceń plastycznych.

• utrata kształtu. Jeśli element dozna tak dużych odkształceń, że uczynią one współpracę z innymi elementami niemożliwą, to takie zmiany też uważa się za zniszczenie, pomimo że od strony wytrzymałościowej element ten mógłby jeszcze pracować.

W praktyce nie istnieje jedna teoria zniszczenia, ale mówi się o hipotezach wytrzymałościowych, czyli kryteriach oceny niebezpieczeństwa zniszczenia materiału w danym jego punkcie. Dlatego też musimy określić te punkty badanego elementu, w których mogą wystąpić skrajne naprężenia i dla tych punktów przeprowadzamy analizę niebezpieczeństwa zniszczenia.

Ponieważ najwięcej prób dotyczyło rozciągania osiowego pręta i są to najtańsze i najprostsze próby wytrzymałościowe , przyjęto porównywać niebezpieczeństwo zniszczenia elementu z prętem rozciąganym osiowo.

W tym celu obliczamy tzw. naprężenia zredukowane czyli takie naprężenia w 1-kierunkowym stanie naprężeń jak równoważne mu naprężenia w złożonym ( np. 3 -osiowym ) stanie naprężeń.

Aby uniknąć zniszczenia elementu szukamy , jak już wspomniano miejsc , gdzie obciążenia materiału są największe a następnie sprawdzamy warunek :

gdzie kr to naprężenie dopuszczalne w jednoosiowym rozciąganiu.

HISTORIA.

Już Galileusz(1564-1642) próbował określić, co jest przyczyną zniszczenia materiału. Przyjął on, że o zniszczeniu decydować miało największe naprężenie rozciągające.

W.J.M. Rankine ( 1820-1872) zmodyfikował hipotezę Galileusza mówiąc, że za zniszczenie odpowiada max. naprężenie normalne ( a więc tak rozciągające jak i ściskające).

Kolejną hipotezę zaproponował de Saint- Venant ( 1797-1886).Założył on, że zniszczenie materiału następuje w wyniku przekroczenia największych odkształceń normalnych (głównych).

Powyższe hipotezy odbiegały znacznie od rzeczywistości - nawet o 50%.

Hipoteza Coulomba- Tresci.

Hipoteza zaproponowana przez Ch.Coulomba ( 1736-1806) i rozwinięta przez H.Trescę ( 1864). Zakładała, że za zniszczenie materiału odpowiedzialne są największe naprężenia styczne , określone w złożonym ( 3 -wymiarowym stanie naprężeń). Inaczej mówiąc : 2 stany obciążeń są tak samo niebezpieczne dla elementu, gdy ( max)I stanu = ( max)II stanu .

Np. dla 2- kierunkowego stanu naprężeń możemy je wyznaczyć z wykresu Mohra :

a dla zwykłego rozciągania czyli Rt=0.5*Re , co dosyć dobrze odpowiada doświadczeniom ( różnica wynosi około 15% i jest często pomijana ze względów bezpieczeństwa i prostoty obliczeń).

Hipoteza Hubera ( często w literaturze występuje jako hipoteza von Misesa lub Hencky'ego).

Zaproponowana w 1904 r. przez polskiego uczonego prof. M.T.Hubera.

Zaproponował on, aby za miarę niebezpieczeństwa zniszczenia przyjąć energię właściwą odkształcenia postaciowego. Przekroczenie energii dopuszczalnej

Up dop powoduje zniszczenie materiału.

Ogólne wyrażenie na energię odkształcenia wynosi:

Jeśli przyjmiemy, że dla stanu czystego rozciągania

lub

dla dowolnego przekroju, lub dla przekroju w osiach głównych ( naprężenia główne):

Porównajmy naprężenia zredukowane według dwóch najczęściej używanych w technice hipotez:

Hipoteza Coulomba-Tresci

tzw. hipoteza max

Hipoteza Hubera

czyste ścinanie

Hipoteza dopuszcza większe naprężenia tnące

płaski stan naprężeń : rozciąganie i ścinanie

z koła Mohra określamy promień koła:

płaski stan naprężeń : dwukierunkowe rozciąganie

z koła Mohra :

Jak widać z powyższych przykładów, hipoteza Hubera dopuszcza większe naprężenia składowe lub główne , przy tym samym naprężeniu dopuszczalnym. Konstrukcja obliczana wg. tej hipotezy będzie zatem lżejsza - ale różnice nie przekraczają 15%.

W E M

1

16

MCH

σ

Et

~410

[OC]

temperatura

R1/100 000

Rz/100 000

Re(t)



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Metaloznawstwo, Chemia, technologia chemiczna, metaloznawstwo
PODSTAWOWE ZASADY EDYTORSKIE, Materiały Politechnika - Technologie chemiczne, Praca Magisterska
ZAKRES MATERIAŁU PIM, Technologia Chemiczna, Rok III, Semestr I, Podstawy inżynierii materiałów, Sem
PODSTAWOWE ZASADY EDYTORSKIE, Materiały Politechnika - Technologie chemiczne, Praca Magisterska
Tarcie na poziomie atomowym, UŁ Chemia, Technologia chemiczna
Maszyny-koło projekt, Technologia chemiczna, Maszynoznawstwo i mechanika techniczna, ogólne materiał
Zakres materiału, Technologia Chemiczna, Rok I, Fizyka, Wykłady fizyka
Otrzymywanie wapna palonego, materiały naukowe do szkół i na studia, technologia chemiczna sprawozda
20. Oznaczanie zawartosci wody w cialach stalych i cieczach, materiały naukowe do szkół i na studia,
kolokwium z materialoznawstwa 05, PWR W3 technologia chemiczna
II kolo materialy (1), Technologia chemiczna, 5 semestr, odpady
wykaz cwiczen, materiały naukowe do szkół i na studia, technologia chemiczna sprawozdania
16. Oznaczanie zawartosci tluszczu w nasionach oleistych, materiały naukowe do szkół i na studia, te
otrzymanie żywicy fenolowo-formaldehydowej, materiały naukowe do szkół i na studia, technologia chem
Zakres materiału Bezpiczeństwo techniczne, technologia chemiczna, bezpieczenstwo techniczne
materialy ceramiczne cw 2 analiza ziarnowa, Technologia chemiczna, Materiały ceramiczne
Laboratorium 2 i 3 Reakcje chemiczne, Studia - Inżynieria materiałowa, Chemia ogólna i nieorganiczna
materialy ceramiczne cw 3 prasowanie, Technologia chemiczna, Materiały ceramiczne

więcej podobnych podstron