OPIEKA PALIATYWNA-LEKI-UKŁAD KRĄŻENIA
Plavix - Clopidogrelum - zastosowanie i działanie
|
Działanie : |
Wskazania:
Profilaktyka przeciwzakrzepowa w objawowej miażdżycy: u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych; u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym lub z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym.
Dawkowanie:
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek może być przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia. Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Możliwe skutki uboczne:
Krwawienia: żołądkowo-jelitowe, plamica/siniaki/krwiak, krwawienie z nosa, rzadziej krwiak, krwiomocz i krwawienie w oku (głównie dospojówkowe), krwawienie wewnątrzczaszkowe. Zaburzenia ze strony układu nerwowego: niezbyt często ból i zawroty głowy, parestezje. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: biegunka, bóle brzucha, niestrawność. Po wprowadzeniu do lecznictwa: zgłoszono kilka przypadków krwawień (zwłaszcza krwotok wewnątrzczaszkowy, żołądkowo-jelitowy i pozaotrzewnowy); zgłaszano ciężkie przypadki krwawienia w skórze (plamica), krwawienie mięśniowo-szkieletowe (wylew krwi do stawu, krwiak), krwawienie w oku (spojówkowe, wewnątrzgałkowe, w siatkówce), krwawienie z nosa, krwawienie w układzie oddechowym (krwioplucie, krwotok płucny), krwiomocz i krwotok z ran operacyjnych; zgłaszano przypadki ciężkich krwotoków u pacjentów przyjmujących klopidogrel jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym lub klopidogrel z kwasem acetylosalicylowym i heparyną. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Captopril - Captoprilum - zastosowanie i działanie
Działanie : |
Wskazania:
Nadciśnienie tętnicze różnego pochodzenia. Ponadto jako lek wspomagający w przewlekłej niewydolności krążenia pochodzenia sercowego.
Dawkowanie:
Doustnie, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania preparatu u dzieci nie zostało dokładnie ocenione. Lek można stosować, gdy inne przeciwnadciśnieniowe leki są nieskuteczne. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Możliwe skutki uboczne:
Zaburzenia czynności układu krążenia (niedociśnienie, przyśpieszenie pracy serca). Skórne reakcje alergiczne (wysypki, pokrzywka, zaczerwienienie skóry, świąd, uczulenie na światło, zespół Stevensa Johnsona. Pokrzywka i świąd przemijają bez leczenia po kilku dniach stosowania zmniejszonej dawki). Zaburzenia czynności przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka a także zaparcia, utrata apetytu). Bóle i zawroty głowy, uczucie nadmiernego zmęczenia, bezsenność, parestezje w obrębie kończyn górnych, uczucie suchości w ustach, owrzodzenia w jamie ustnej. Zaburzenia odczuwania smaku (przemijająca bez leczenia utrata smaku, uczucie metalicznego smaku), zwykle ustępujące po 2 - 3 tygodniach leczenia, suchy męczący kaszel, rzadziej obrzęk naczynioruchowy. Zmiany w obrazie morfologicznym krwi. Zaburzenia w gospodarce wodno-elektrolitowej; wzrost stężenia potasu zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek; spadek stężenia sodu zwłaszcza u pacjentów stosujących dietę niskosodową i równocześnie leki moczopędne. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych objawów niepożądanych należy poinformować lekarza. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. bóle i zawroty głowy (zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, po zwiększeniu dawki oraz u pacjentów stosujących dietę niskosodową lub stosujących lek w zastoinowej niewydolności krążenia), stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.
Vitacon (tabletki) - Phytomenadionum - zastosowanie i działanie
Działanie : |
Wskazania:
Zaburzenia krzepnięcia wskutek nieprawidłowej syntezy czynników krzepnięcia, jeśli są one związane z niedoborem witaminy K1 lub zaburzeniami w cyklu jej przemian.
Dawkowanie:
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku określa lekarz. Podczas leczenia należy okresowo kontrolować czas protrombinowy.
Bisocard - Bisoprololi fumaras - zastosowanie i działanie
Działanie : |
Wskazania:
Lek stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej mięśnia sercowego.
Dawkowanie:
Doustnie. Lek przyjmuje się raz na dobę o stałej porze, na czczo lub w czasie śniadania. Tabletek nie należy rozgryzać. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Należy ściśle przestrzegać ustalonego przez lekarza dawkowania leku. Wskazana jest regularna kontrola lekarska w trakcie leczenia. Leczenia nie należy nagle przerywać, lek należy odstawiać powoli.
Możliwe skutki uboczne:
Na początku leczenia sporadycznie obserwowano uczucie zmęczenia i osłabienia, zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia snu, depresję, uczucie marznięcia lub drętwienia kończyn, zwiększenie objawów niedkrwienia kończyn, chromania przestankowego, zespołu Raynauda. Nasilenie tych objawów jest zazwyczaj niewielkie i zwykle ustępują one po 1-2 tygodniach od rozpoczęcia terapii. Rzadko może wystąpić nasilenie duszności u chorych z astmą oskrzelową. Podczas leczenia należy zachować ostrożność w przypadku prowadzenia pojazdów, obsługi maszyn i urządzeń mechanicznych.
Propranolol WZF (Propranolol) (tabletki) - Propranololi hydrochloridum
Opis rozszerzony leku
Wskazania: Nadciśnienie tętnicze (preparat może być stosowany sam lub w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi - obniżającymi ciśnienie krwi). Choroba niedokrwienna serca. Nadkomorowe i komorowe zaburzenia rytmu serca (tachyarytmie) oraz sytuacje wymagające zwolnienia czynności serca. Zawał mięśnia sercowego. Drżenie samoistne rodzinne lub dziedziczne. Guz chromochłonny nadnerczy. Stany lęku i niepokoju, lęk "sceniczny" - lęk przed egzaminem, wystąpieniem publicznym.
Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Nie należy nagle przerywać leczenia pacjentów z chorobą wieńcową, ponieważ może to spowodować groźne zaburzenia krążenia. Uwaga! Leczenie należy przerwać na kilkanaście dni przed planowanym zabiegiem operacyjnym w znieczuleniu ogólnym. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Możliwe skutki uboczne: Osłabienie, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (osłabienie łaknienia, nudności, wymioty, biegunka), wysypki skórne, osłabienie siły skurczu mięśnia serca, obniżenie ciśnienia krwi, napadowe drętwienie i mrowienie kończyn. Niekiedy depresja, halucynacje, zaburzenia snu i widzenia. U pacjentów nadwrażliwych, może wystąpić duszność z powodu skurczu oskrzeli. Rzadko suchość w jamie ustnej, kurcze mięśniowe, obniżony poziom cukru we krwi(hipoglikemia), zatrzymywanie płynów w organiźmie (retencja płynów), przyrost masy ciała oraz skórne odczyny alergiczne. Nagłe przerwanie leczenia, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, może spowodować nagłe zaburzenia rytmu. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, osłabienie (szczególnie na początku leczenia), stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.
MONONIT
Opis rozszerzony leku
Wskazania: Lek stosowany jest w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, dusznicy bolesnej oraz w leczeniu długotrwającej niewydolności układu krążenia.
Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawek mniejszych, stopniowo je zwiększając aż do uzyskania zadowalających efektów leczniczych. Jeżeli zapomnisz zażyć lek na czas, nigdy nie przyjmuj podwójnej dawki. Podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu. Alkohol nasila tendencję do spadków ciśnienia tętniczego. Jeżeli zależy Ci na skuteczności leczenia, zaprzestań palenia papierosów. Lek odstawia się stopniowo przez okres kilku dni, zmniejszając dawkę leku.
Możliwe skutki uboczne: Najczęściej i zwykle na początku terapii ból głowy. Mogą wystąpić zawroty głowy, nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, osłabienie, rzadko nudności i wymioty. Sporadycznie zaczerwienienie twarzy, wysypki skórne. Szybko pojawiające się silne zaczerwienienie skóry oraz jej łuszczenie sugeruje uczulenie na ten lek. Zaprzestań wówczas przyjmowanie leku i zgłoś niezwłocznie ten fakt lekarzowi.
Betaloc (iniekcje) - Metoprololum
Opis rozszerzony leku
Wskazania: Zaburzenia rytmu serca (leczenie częstoskurczów, szczególnie częstoskurczów nadkomorowych). Zawał mięśnia sercowego (Wczesne zastosowanie preparatu u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego zmniejsza śmiertelność, ogranicza obszar zawału).
Dawkowanie: Dożylnie. Dawkę i częstotliwość stosowania preparatu ustala lekarz. Preparat może być podawany jedynie przez personel mający doświadczenie w leczeniu tym preparatem.
Możliwe skutki uboczne: Gwałtowne spadki ciśnienia krwi, zmęczenie, ból i zawroty głowy, uczucie zimna w obwodowych częściach kończyn, kołatanie serca; bóle brzucha, nudności, wymioty.
Prestarium - Perindoprilum erbuminum
Opis rozszerzony leku
Wskazania: Nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca.
Dawkowanie: Doustnie, rano. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Leku nie należy stosować u dzieci. Nigdy nie przyjmuj podwójnej dawki, nawet jeżeli zapomnisz zażyć lek w odpowiednim czasie. Stosuj lek regularnie. Dorywcze przyjmowanie leku jest nieskuteczne.
Możliwe skutki uboczne: Niedociśnienie tętnicze (ryzyko wystąpienia jest większe u osób przyjmujących dodatkowo leki moczopędne, stosujących ubogosolną dietę; sprzyjają mu także biegunki i wymioty). Niezbyt często obrzęki twarzy, kończyn, języka, głośni i (lub) krtani. Nudności, bóle brzucha. W trakcie terapii może wystąpić także suchy kaszel, przemijający bez specjalnego odstawienia leku. W trakcie leczenia inhibitorami konwertazy angiotensyny może wystąpić hiperkaliemia (nadmiar potasu w organizmie). Jednoczesne przyjmowanie preparatów potasu i leków moczopędnych oszczędzających potas (Spironolakton) zwiększa ryzyko wystąpienia hiperkaliemii ( w razie konieczności łącznego podawania należy oznaczać stężenia potasu we kwi).