OPIEKA PALIATYWNA- LEKI HORMONALNE
Metformax - Metformini hydrochloridum
Opis rozszerzony leku
Wskazania: Cukrzyca typu 2 szczególnie u pacjentów z otyłością, w przypadku, gdy właściwego stężenia glukozy nie można uzyskać za pomocą diety i wysiłku fizycznego. Metforminę można stosować w leczeniu skojarzonym z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika, pod warunkiem, przestrzegania przeciwwskazań.
Dawkowanie: Doustnie. Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek przyjmować w czasie lub po posiłku. Uwaga! Podczas stosowania leku należy unikać spożywania alkoholu i zażywania leków zawierających alkohol. Uwaga! Podawanie metforminy należy przerwać na 2 dni przed badaniem radiologicznym wymagającym użycia jodowych dożylnych środków kontrastowych i wznowić najwcześniej 2 dni po badaniu. Nie zaleca się podawania metforminy dzieciom. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Możliwe skutki uboczne: Mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: zmniejszenie łaknienia, metaliczny smak w ustach, nudności, wzdęcia, ból w jamie brzusznej, wymioty, biegunka - w przypadku wystąpienia tych objawów lek należy przyjmować w czasie posiłku i rozpocząć leczenie od małych dawek, ponieważ objawy te są wówczas łagodniejsze. Może również wystąpić kwasica mleczanowa. Podczas długotrwałej terapii może wystąpić niedokrwistość megaloblastyczna spowodowana upośledzonym wchłanianiem witaminy B12 i kwasu foliowego. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinfromować lekarza. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Diaprel - Gliclazidum
Opis rozszerzony leku
Wskazania: Leczenie cukrzycy niezależnej od insuliny (cukrzyca typu 2), gdy właściwego stężenia glukozy we krwi nie można uzyskać za pomocą diety, aktywności fizycznej i zmniejszenia masy ciała.
Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletki należy przyjmować w całości. Lek należy przyjmować podczas śniadania. Uwaga! Podczas terapii należy przestrzegać zaleceń dietetycznych, stosować regularny wysiłek fizyczny i monitorować stężenie glukozy we krwi. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Możliwe skutki uboczne: Hipoglikemia (gwałtowny spadek stężenia glukozy we krwi), nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zawroty głowy, świąd skóry, wysypki, zaburzenia w składzie krwi (niedokrwistość, spadek liczby białych krwinek i płytek krwi), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczka cholestatyczna. Gliklazyd nie ma istotnego wpływu na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwanie maszyn. Jednakże, hipoglikemia spowodowana przedawkowaniem leku może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zwłaszcza w początkowej fazie leczenia.
Thiamazole Merck - Thiamazolum
Wskazania:
Nadczynność tarczycy. Choroba Graves-Basedow. Wole guzkowe nadczynne. Przełom tarczycowy. Przygotowanie do podania jodu radioaktywnego oraz w okresie przerw w podawaniu jodu radioaktywnego. Przed badaniami diagnostycznymi z zastosowaniem środków kontrastowych zawierających jod.
Dawkowanie:
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Możliwe skutki uboczne:
Skórne reakcje alergiczne, brak apetytu, nudności, wymioty, bóle brzucha, ból głowy, bóle mięśni i stawów, podwyższona temperatura ciała, zmiany obrazu krwi, wypadanie włosów, zaburzenia czynności wątroby, przebarwienia na skórze, powiększenie wątroby. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Pabi-Dexamethason - Dexamethasonum
Działanie : |
Wskazania:
Niedoczynność kory nadnerczy. Choroby autoimmunologiczne, czyli spowodowane skierowaniem się odporności organizmu przeciwko własnym tkankom m.in.: choroba reumatyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, liszaj rumieniowaty.
Dawkowanie:
Doustnie. Dawkę i częstotliwość dawkowania ustala lekarz. W miarę ustępowania objawów dawkę należy stopniowo redukować. Podczas przewlekłego leczenia należy obserwować, czy nie pojawiają się objawy uboczne, takie jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, krwawienie z przewodu pokarmowego. Nie należy nagle przerywać leczenia preparatem. Nagłe przerwanie grozi wystąpieniem poważnych objawów. Leku nie należy stosować 8 tygodni przed szczepieniami ochronnymi i 2 tygodnie po nich. Alkohol nasila działanie wrzodotwórcze leku.
Możliwe skutki uboczne:
Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej: zatrzymanie sodu i wody, zastoinowa niewydolność serca, zasadowica spowodowana niskim poziomem potasu, utrata potasu. Zmiany w układzie narządów ruchu: osłabienie lub zanik mięśni, osteoporoza, zerwanie ścięgna, złamania kości. Choroby przewodu pokarmowego : wrzód trawienny, perforacja jelit. Zmiany endokrynologiczne: zespół Cushinga, zaburzenia miesiączkowania, zahamowanie wzrostu u dzieci. Zaburzenia narządu wzroku: podwyższenie ciśnienia śródgałkowego, jaskra. Zmiany neurologiczne: podwyższenie ciśnienia śródczaszkowego, bóle i zawroty głowy. Należy zachować ostrożność prowadząc pojazdy i obsługując urządzenia mechaniczne.