Grupa A:
enzymy restrykcyjne rozpoznają sekwencje o dł. …… nukleotydów
Forma OC DNA powstaje w wyniku …….
Forma CCC migruje w żelu agarozowym ……… niż forma OC
Podczas rozdziału DNA w żelu agarom RNA jest widoczny ………
Ekstrakcja fenolowa służy do…….
Wirowanie w gradiencie gęstości CaCl pozwala na…..
Aby zapobiec degradacji DNA przez endonukleazy podczas izolacji DNA do buforów dodaje się……..
Klasy nukleinowe wytrąca się za pomocą……..
Polilinker to…..
Na skalę preparatywną używa się DNA w ilości maks………
Stosunek absorb A260/A280= 2,0 świadczy o……
Czysty preparat DNA powinien wykazywać stos absor A260/A280…….
„star activity” polega na………
W jaki sposób można określić wielkość plazmidu po izolacji (przynajmniej 3 metody)?.........
Ze wzg na kopijność plazmidy dzielimy na………
Do elektrofor DNA w żeli PAA można zastoso następujące bufory……
W żelach agarozowych można rozdzielić cz. DNA o wielkości………
Stosując DEAE - celulozę do elucji DNA z żelu można oczyścić fragmenty DNA o wielkości…….
Lizozym stosuje się do……
Składając próbkę do trawienia enzymami restry na 20μl dodasz……..buforu
jedna jedn enzymu restry trawi w ciagu godziny……. DNA
Wektory ekspresyjne charakteryzują się…….
Wektory fagowe służą do klonowania………
Kompetencja może być indukowana przez (wymień 2 elementy)
Najwyższą wydajność transformacji uzyskuje się gdy DNA ma konformację…………
Bakterie elektropotentne przygotowuje się poprzez……
Wektory integracyjne różnią się od autonomicznych tym, że………
Próbkę zawierającą 0,75 μg DNA należy trawić enzymami restry około …….. minut
Pseudopilusy są to….. Ich funkcją jest prawdopodobnie……..
Wektory fagowe serii M13 znalazły zastosowanie do……..
Stężenie DNA wynosi 300μg/ml. Złóż próbkę do trawienia analitycznego używając największej możliwej ilości DNA w tego typu trawieniu. Uwzględnij dokładne ilości wszystkich składników próbki (stężenie enzymu wynosi 5000U/ml) Końcowa objętość mieszaniny powinna wynosić 30μl.
Oceń stopień czystości preparatu DNA na podstawie odczytu spektrofotometrycznego A260 - 3,49, A280 - 2,18. Oblicz ilość DNA plazmidowego w 1ml wiedząc, że absorbancja próbki 100krotnie rozcieńczonej wynosiła 0,729.
Podczas sporządzania 2% żelu agarozowego na 50ml należy użyć ……. agarozy. Agarozę należy rozpuścić w…… Aby stężenie bromku etydyny w żelu wynosiło 0,5μg/ml należy dodać….. roztworu bromku etydyny o stężeniu 5mg/ml.
Grupa B:
Sekwencje palindromowe charakteryzują się……….
Enzymy restry przecinając podwójną nić DNA pozostawiają na końcu…. grupę…. A na końcu…… grupę.
Forma OC migruje w żelu agarozowym …… niż forma CCC
Podczas rozdziału DNA w żelu agarozowym białka są widoczne……
Wszystkie enzymy restry wymagają do swojego działania…….
Podczas ekstrakcji fenolowej stosuje się mieszaniny……..
EDTA dodaje się do buforów służących do izolacji DNA w celu…….
W izolacji DNA metodą lizy alkalicznej komórki barteryjne ulegają lizie pod wpływem……
Plazmid krytyczny jest to………
Do trawienia na skalę analityczną używa się ilości DNA……..
Składnikami buforów do obciążania próbek DNA rozdzielonych elektroforetycznie są……
Stos absor A260/A280 mniejszy od 1,8 świadczy o…….
Izoschizomery, to enzymy, które………
Wymień formy w jakich mogą występować plazmidy…..
Elektroforeza analityczna służy do……….
Do elektrofor DNA, w żelu agarom można zastosować następujące bufory……..
W żelach PAA można rozdzielić cz DNA o wielkości………
Elektroelucję w woreczkach dializacyjnych stosuje się do oczyszczania DNA o wielkości………
Białka można oddzielić od DNA stosując……….
Składając próbkę do trawienia enzymami restry na 30μl dodasz……..buforu
Do głównych problemów podczas izolowania DNA z żeli należy……..
W organizmach prokariotycznych i ekuario mogą replikować się wektory………
kosmity zawierają sekwencję…….. dzięki której…….
Stan kompetencji bakterii charakteryzuje się ty, że bakteria……….
Wyróżnia się następujące etapy transformacji………
Elektroporacja polega na……..
Wydajność transformacji zależy od następujących czynników(wymień 5)…..
Kosmity zawierają następujące elementy…….
System Tabora-Studiera został skonstruowany w celu……..
Zjawisko „codon bias” polega na………
Stężenie DNA wynosi 400μg/ml. Złóż próbkę do trawienia analitycznego używając największej możliwej ilości DNA w tego typu trawieniu. Uwzględnij dokładne ilości wszystkich składników próbki (stężenie enzymu wynosi 2000U/ml) Końcowa objętość mieszaniny powinna wynosić 20μl.
Oceń stopień czystości preparatu DNA na podstawie odczytu spektrofotometrycznego A260 - 3,49, A280 - 2,18. Oblicz ilość DNA jednoniciowego w 1ml wiedząc, że absorbancja próbki 200krotnie rozcieńczonej wynosiła 0,900.
Podczas sporządzania 1,5% żelu agarozowego w 30ml należy użyć ……. agarozy. Agarozę należy rozpuścić w…… Aby stężenie bromku etydyny w żelu wynosiło 0,5μg/ml należy dodać….. roztworu bromku etydyny o stężeniu 5mg/ml.