1. Mapa genetyczna to:

a- mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

b- inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu

c-wskazuje położenie markera na określonym chromosomie lub w określonym miejscu na chromosomie

d-żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

2. Jednostką mapy fizycznej jest:

1. centyMorgan (cM)

2. centymetr (cm)

3. para zasad (pz)

4. nanometry (nm)

3. Polimorfizm to:

1. jedna z cech markera

2. na przykład delecja

3. na przykład substytucja

4. wszystkie są prawidłowe

4. Czynnikami wpływającymi na reakcję łańcuchową polimerazy to:

1. startery, które nie powinny tworzyć struktur dwurzędowych

2. ilość jednostek polimerazy dodanej do reakcji

3. rodzaj termocyklera

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

5. Metodami bazującymi na reakcji PCR są:

1. RAPD i RFLP

2. RAPD i AFLP

3. RFLP i AFLP

4. Żadna z powyższych

6. Starter arbitralny:

1. nie wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

2. wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

3. wykorzystuje się go w technice RAPD

4. a i c są prawidłowe

7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RFLP:

1. regiony kodujące

2. regiony nie kodujące

3. cały genom

4. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

8. Markery dominujące są wykrywane przez metodę:

1. RFLP

2. RAPD (chyba)

3. RFLP I RAPD

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

9.Uporzdkuj etapy metody AFLP:

1. trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

2. ligacja pociętych fragmentów DNA z adaptorami

3. PCR - wstępna selekcja fragmentów DNA

4. PCR- właściwa selekcja fragmentów

5. elektroforeza DNA w denaturującym żelu poliakrylamidowym

6. autoradiografia

10. Zaznacz nie prawdziwe stwierdzenie:

1. mikrosatelity składają się z wielokrotnie powtórzonych sekwencji

2. mikrosatelity to liczne sekwencje powtórzone tandemowo

3. mikrosatelity są przydatne w projektach sekwencjonowania genomów

4. mikrosatelity są rozlokowane tylko na jednym bądź dwóch chromosomach

11. Na wydajność izolacji ma wpływ:

1. stopień utarcia tkanki

2. rodzaj termocyklera

3. rozmrożenie tkanki

4. a,c są prawidłowe

12. Po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki DNA znajduje się:

1. w fazie górnej - wodnej

2. w fazie dolnej - wodnej

3. w fazie górnej - organicznej

4. w fazie dolnej organicznej

13. DNA wytrąca się:

1. po dodaniu bromku etydydny

2. po dodaniu 90% alkoholu

3. po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego

4. po dodaniu buforu TE

14. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,2000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE:

1. 2500 μg/ μl

2. 2500 μg/ml

3. 5000 μg/ μl

4. 5000 μg/ ml

15.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 100 ml 2 % żelu agarozowego:

a-1g

b- 1mg

c- 0,2g

d- 2g

16. Co powoduje świecenie DNA znajdującego się w żelu agarozowym w świetle promieniowania UV:

1. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek

2. Bromek etydyny

3. etanol

1. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

17. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do:

1. zatrzymania reakcji RAPD

2. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka

3. Umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

4. b i c sa prawidłowe

18.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje:

1. od (+) do (-)

2. od (-) do (+)

3. to zależy od metody izolacji DNA

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,95 świadczy o tym, że:

1. DNA jest czyste

2. DNA jest zanieczyszczone fenolem

3. DNA jest zanieczyszczone białkami

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

20. Użyty podczas izolacji DNA bufor TE służy do:

1. rozpuszczenia DNA

2. Rozpuszczenia białek

3. Wytrącenia DNA

4. Wytrącenia polisacharydów

---