1. proces z katalizatorem zgodny z zasadami zielonej chemii: najtrafniejsza odp. to kraking katalityczny, mogla byc jeszcze produkcja eteru metylo tert butylowego (MTBE) z katalizatorem z grupą sulfonową, w tym wypadku katalizator regeneruje się sam, jesli nastapi spadek aktywnosci katalizatora mozemy ewentualnie przemyc H2SO4 o niewielkim stezeniu ( odpowiednie stezenia podane przez producentow)
2. produkcja H2 o duzej wydajnosci ( ok.90% ) - chodzilo o konwersje z parą wodną ( moze byc zwykla, ale lepiej utleniająca- powstaje duzo wodoru).+ oddzielenie H2 z gazu syntezowego przez np. niskotemperaturowa absorpcje .
3. proces Mobil-pytanie jak zmodyfikować instalacje, zeby otrzymywac ON zamiast benzyny. chodzi o katalizator -w przypadku benzyny mamy katalizator selektywny ZSM-5 o malych porach, ktore nie pozwalaja na tworzenie czasteczek powyzej C10 ,wiec tworza nam sie zwiazki o wielkosci czastek C4-C10, jesli zastosujemy rowniez katalizator selektywny o nieco wiekszych podluznych porach (kanalikach) to bedzie mozliwosc powstawania zwiazkow o dluzszym lancuchu (wiec powstanie ON).
4.ROPA max. 6 procesow - rozroznijamy procesy i operacje ( oczyszczanie wstepne to operacja! destylacja prozniowa i atmosferyczna to tez operacje ale ona liczyla jako jeden proces)
- wg niej destylacja prozniowa w wypadku naszej ropy nie byla potrzebna, bo zawierala malo wysokowrzacych frakcji, ale wiekszosc osob robila destylacje atm.+prozniowa, wiec nie traktowala tego jako blad( mozna bylo przerobic mazut w wyniku krakingu katalitycznego i nie bawic sie w destyl. prozniowa -ale chyba nikt tak nie zrobil)
-kraking katalityczny
-hydrokraking- zawrocic czeesc surowca do krakingu katalitycznego
-reforming
-izomeryzacja
-ewentualnie alkilowanie( z krakingu katalitycz. surowiec)
glownie z naszej ropy otrzymywalo sie benzyne +ON
-jesli chodzi o oczyszczanie - emulsja mogla powstac, ale niekoniecznie, bo nie bylo zywic/asfaltenow, ktore utrwalaja emulsje, byc moze powstalaby tylko woda(zebrana na dole, bo jest ciezsza od ropy),ktora oddzielilibysmy na odstojnikach ,ewentualnie mozna bylo dodac troche wody destylowanej zeby rozpuscic sole nieorganiczne .
- zwiazki siarkowe (bodajze tiofeny) zawierala konkretna frakcja od temp. wrzenia jakiejs tam do jakiejs tam (bylo podane) dlatego odsiarczamy tylko taka frakcje ! jesli to byla np. frakcja wrzaca od 80 - 180C to zwiazki siarki beda tylko w benzynie ciezkiej, bo ona stanowi frakcje wrzaca w tej temperaturze i tylko to nalezy oczyszczac ).
5. alkilowanie -> surowce mozna uzyskac z reformingu benzyny ciezkiej, ale lepiej piroliza olefinowa wtedy powstanie nam benzen i propylen (benzen mozna wydzielic przez destylacje azeotropowa z metanolem lub destylacje ekstrakcyjną np. fenolem, a nastepnie poddac rektyfikacji by rozdzielic weglow. aromatyczne na benzen,toluen,ksylen) ,potem chlorowanie katalityczne z FeCl3 .
Na poprawce znow spodziewajmy sie pytan na myslenie, jak na seminarkach, z tego co mowila nie beda identyczne ale podobne bo pytania zawieraly wszystkie wyklady pani S.. Mysle ze pytanie z ropa na 99% sie powtorzy, z ta roznica ze bedzie inny sklad ropy, zeby nie odtwarzac z pamieci poprzedniego egzaminu. Skwierawska powiedziala, ze egzamin byl tak skonstruowany, ze spokojnie wystarczylo czasu na wszystko. Mile widziane bylo jesli ktos opisal proces w ropie i dal strzalke do zadania z katalizatorem ,ze opisane jest w zadaniu z ropa. To wszystko co wynioslam z rozmowy z pania S. :)