2010

Rep 1

1)Podział metod analitycznych ze względu na wielkość stosowanych próbek

2)Organiczne odczynniki strąceniowe w analizie wagowej

3)W jakim celu straca sie osady w analizie wagowej, wymień i krótko opis

metody strącania bezpośredniego

4)Opisz zasady mycia i suszenia naczyń laboratoryjnych

5)Jak oznacza sie wodę krystalizacyjną w uwodnionym chlorku baru?

1)Co to jest iloczyn rozpuszczalności, od czego zależy, od czego zależy

rozpuszczalność osadów?

2)Co to jest chemia analityczna?

3)Opisz wazenie w analizie wagowej. Opisz zasady korzystania z wag

analitycznych.

4)Oznaczanie BaSO4

5)Opisz metody strącania bezpośredniego.

Rep 2

1)Wymień techniki niewymagające całkowitego rozkładu.

2)Wymień i krtóko opisz substancje podstawowe do nastawiania miana NaOH

3)Waga i ograniczenia ekstrakcji LLE

4)Na czym polega oznaczanie NaOH metodą Wardera? Jak oblicza się ilość

zużytego titranta na poszczególne składniki w próbce?

5)?

Rep 3

1)Titranty jako składniki w redoksymetrii.

2)Na jakie substancje można nastawiać miano roztworu KMnO4? Napisać jedno

oznaczenie za pomcą KMnO4.

3)Bromianometria - opisać krótko. Na czym polega oznaczanie metodą

bromian-bromek, podać przykład, napisać odpowiednie reakcje.

4)Jakie czynniki wpływaja na miano roztworu Na2SO4? Napisać odpowiednie

reakcje.

5)Cerometria - opisać krótko na czym polega, jakie substancje oznaczamy,

zalety i wady

Rep 4

1)Co wiesz o błędach operacyjnych i kontaminacji?

2)Opisa test jednorodności dwóch wariancji.

3)Certyfikowane i niecertyfikowane materiały odniesienia, jakie są różnice

między nimi?

4)Scharakteryzuje źródła promieniowania w absorpcyjnej spektrometrii atomowej

5)Wyjaśninj co oznaczają po polsku i po angielsku skróty: ICP, F-AES, ET-AAS

1)Co wiesz o błędach metodycznych i aparaturywych?

2)Opisz test wyników wątpliwych.

3)Kalibracja metod instrumentalnych metodą wielokrotnego dodatku wzorca

4)Scharakteryzuj atomizację płomieniową w AAS.

5)Wyjaśnij co oznaczają po polsku i po angielku skróty: MIP, ICP, F-AAS

Rep 5

1)Co to jest polaryzjacja elektrody, rodzaje polaryzacji.

2)Od czego zależy potencjał elektrody? Co to jest współczynnik selektywności?

3)Przedstaw graficznie PK miareczkowania metodą pierwszej pochodnej.

4)Opisa którko HPLC i GC ze szczególnym uwzględnieniem ich zalet.

5)Porównaj chromatografię nadkrytyczną i innymi technikami kolumnowymi.

z poprzednich lat:
1. analiza ilościowa w sektrofotometri IR
2.zastosowanie analityczne analizy fluorescencyjnej
3.czynniki wpływajace na precyzje oznaczen w absorbcyjnej spektroskopi atomowej
4. turbidymetria-zasada pomiaru, oznaczenie ilosciowe
5. kat skrecania plaszczyzny polaryzacji i czynniki wplywajace na jego wartosc
6. prawa snelliusa

1.zakresy promieniowania elektromag. wykorzystywane w metodach analitycznych
2.podzial metod spektroskopowych ze wzgledu na formy energii czasteczek
3. wlasciwy i molowy wspolczynnik absorbcji- wzory , wymiar
od czego zalezy a od czego nie wielkosc molowego wspolczynnika absorbcji
4. jaka jest zaleznosc miedzy dokladnoscia pomiarow absorpcjometrycznych i wartosci absorbcji
5. metody ilosciowego oznaczenia skladnika w spektrofotometrii UV VIS
6. omow zjawisko gaszenia fluorescencji
7. refrakcja molowa i wlasiwa
8. zasosowanie polarymetri w analizie chemicznej

1. co to dlugosc fali , jakie sa jej jednostki w zakresie UV VIS i IR
2. zrodla prom w kolorymetrach, fotokolorymetrach i spektrofotometrach
3. ilosciowe oznaczenia metoda krzywej wzorcowej w spektrofotometrii UV VIS
4. do jakich celow mozna wykorzystac widmo absorbcyjne w IR
5. gaszenia fluorescencji
6. jakie pierwiastki i jakimi metodami mozna oznaczac ilosciowo w fotometri plomieniowej
7. ogolna zasada oznaczen turbidymetrycznych
8, pr snelliusa

1 , odchylenia od praw absorbcji
2 monochromatroy w kolorymetrach foto... i spektrofo....
3. chromofory i ugrupowanie auksochromowe
4. czulosc precyzja i selektywnosc spetkrofot UV VIS
5. zasada oznaczen w turbi...
6. zjawisko fluorescencji
7 podzial pierwiastkow ze wzgledu na wielkosc potencjalu wzbudzenia

1 . zrodla interferencji w spetkrofotometri atomowej
2. zasady neftelometri i zasada oznaczania ilosciowego
3. absorbancja i transmitancja i czym sie roznia
4. roznice miedzy widmem UV VIS a IR
5. co to luminescencja na jakie sie dzieli czym sie roznia
6. atomizery bezpolomieniowe
7. czulosc precyzja ... w UV VIs
8. cechy ilosciowe i jakosciowe promieniowania


inne
1.monochromatory stosow w przyrzadach do pomiaru elektronowych widm absorpcyjnych
2. oznaczanie metoda algebraiczna w UV VIS
3.czynniki wplywajace na precyzje oznaczen w absorpcyjnej spektrofotometri atomowej
4. skrecalnosc i jej znaczenie w analizie ilosciowej

2009

III repeta z pytań otwartych:
1)substancje do wyznaczanie miana KMnO4. 1 przykład reakcji zapisanej połówkowo.
2) co powoduje wzrost a co obniżenie miana tiosiarczanu.
3)Manganometryczne oznaczanie Fe(III). Reakcje rozpisz połówkowo.
4) Cerometria - wady,zalety, płyny mianowane,sustancje oznaczane, wskaźniki, zasada oznaczeń.

pytania otwarte drugiej grupy:
1)substancje do wyznaczanie miana Na2S2O3. 1 przykład reakcji zapisanej połówkowo.
2) po co i w jaki sposob usuwa sie MnO2 z roztworu titranta?
3) sklad i zastosowanie mieszaniny Zimmermanna Reinhardta
4) Tytanometria - wady,zalety, płyny mianowane,sustancje oznaczane, wskaźniki, zasada oznaczeń.

otwarte z 1:
1. Charakterystyka metod instrumentalnych / chemicznych.
2. wpływ hydrolizy / obecności H+ na rozpuszczalność osadów
3. Jak sie określa ilość substancji w analizie śladowej (ppm, ppb)
4. Opisz jak sie wykrywa PO4 3- / Al3+

1.Ograniczenia i wady extrakcji c-c
2.Podział jonitów w zależności od pochodzenia
3.Atomizery bezpłomieniowe+ opis techniki wodorkowej
4. Porównać IR i UV-VIS

A w drugiej grupie opisać atomizery płomieniowe,
podział jonitów ze względu na rodzaj jonów na które są aktywne
i nie jestem pewna ale chyba zalety ekstrakcji do fazy stałej.
porównać ir i uv-vis też było

pytania z 5repety zestaw 2:
1. ogolnie co to sa badania miedzylaboratoryjne
2. podzial elektrod wskaznikowych
3. co wiesz o elektrodach z cieklymi membranami?
4. przedstaw graficznie sposob wyznaczenia PK miareczkowania potencjometrycznego metoda piewszej pochodnej

1. jak najogólniej jak rozumiesz pojęcie niepewność
   2. podzial metod elektroanalitycznych
   3. co wiesz o elektrodach z membranami krystalicznymi
   4. przedstaw graficznie sposób wyznaczania PK miareczkowania potencjometrycznego metodą drugiej pochodnej

1 co wiesz ogolnie o badaniach miedzylaboratoryjnych
2. podzial el wskaznikowych
3. co wiesz o el z ciekla membrana
5. przestaw graficznie wyznaczanie pk za pomoca 1 pochodnej

Z tego, co się dowiedziałem z zadań otwartych:
LLS, niepewność pomiarowa, porównanie IR/UV-Vis, Oznaczanie fosforanów (fosforan magnezu?), atomizacja mikrofalowa

Z zadań rachunkowych:
zad. z salolem, boraksem, kw.octowy + octan sodu +1ml 0,1M HCl o ile zmieni się pH

- Rozkład próbki za pomocą UV
- zdefiniować i powiedzieć jakich informacji dostacza wariancja, odchylenie standardowe i średnie odch. standardowe
-miareczkowanie słabej zasady mocnym kwasem
- Warder
a druga
-Winklera
-błąd systematyczny
- rozkład próbek za pomocą mikrofal
- miareczkowanie słabego kwasu mocną zasadą

ja wymyśliłem takie coś: (IR||UV-Vis)
1. dł. fali 0,8-300μm || 200-800nm
2. widmo oscylacyje, rotacyjne || widmo elektronowe
3. identyfikacja związków, an. ilościowa || głównie ilościowa
4. Aparatura
5. Jak będzie to pytanie to w IR napisze jeszcze o drganiach (rozciągające/zginające), a w UV-Vis o chromoforach (bato/hipso/hiper/hipo - na fizycznej było

1. Opisać tytanometrie
   2. Kiedy stosujemy walidacje
   3. Def. właściwego i molowego współczynnika absorbcji, od czego zależy a od czego nie zależy współczynnik molowy
   4.Kalibracja metodą wielokrotnego wzorca
   5. Ogólnie badania między laboratoryjne

a więc ze stężen zad. 146

z iloczynu rozpuszczalności 149, 114

z analizy wagowej 55

z ph 136, 137, 111, 89

z alakacymetri itp 98, 123,132

i z redoskymetri 30, 42 - 46, 67, 136 - 147 i 159

31. do 20 mlr-ru na2c2o4 dodano 230 ml h2o. nastepnie pobrano 10 ml r-ru i miareczkowano w srodowisku kwasnym zuzywając 23,4ml kmno4 o stezeniu 0,0207 mol/l. obliczyc stezenie molowe pierwotnego na2c2o4

125. odwazono 1 gram sulfanilamidu i rozpuszczonow kolbie miarowej o pojemnosci 500 ml. do próbki o poj. 50 ml dodano 40 ml kbro3 o stezeniu 0,02005mol/l oraz kbr. nastepnie dodano ki, a wydzielony i2 odmiareczkowano 0,1104mol/l r-rem na2s2o4 zuzywajac go 26,3 ml. obliczyc procentowa zawartosc sulfanilamidu w preparacie

---