KOLOKWIUM 2f Biologia

(10p.)

Podaj mechanizm przyłączenia bromowodoru do metylopropenu.

(10p.)

Z 1-pentenu i odpowiednich odczynników nieorganicznych otrzymaj: 1,2-bromopentan, 2-pentanol, 1-bromopentan, pentan, 2-bromopentan.

(20p.)

Wyjaśnij dwoma sposobami (analizując struktury rezonansowe substratu oraz stany przejściowe) wpływ kierujący grupy metoksylowej (OCH3) w reakcji podstawienia elektrofilowego (SE) na przykładzie nitrowania anizolu (metoksybenzenu).

(5p.)

Wskaż strzałką, który związek będzie wykazywał charakter aromatyczny:

(5p.)

Wskaż pozycję, którą będzie atakował odczynnik elektrofilowy E^- w związkach:

(5p.)

W wyniku ozonolizy alkenu otrzymano aldehydy: mrówkowy i cotowy. Podaj wzór alkenu.

(15p.)

Podaj wzory produktów reakcji bromowania następujących związków:

(10p.)

Startując z benzenu otrzymaj: a) meta-, b) para- i orto-bromonitrobenzen.

---