Kolokwium nr 1:

Budowa konstytucyjna, chelat, orbital Π, gęstość względna, stała ebulioskopowa, wielorakość. Wzór elektronowy dla NO2CH2CH i CH3CH(NH3+)COO-. Wzory strukturalne: (CHCl)4C(CH2COCl)CHC(Cl)CCH i CH2C(CH2COOCOCH3)2. Hybrydyzacja+określić rzędowość: NCCH2C(O)Br. Porównać gdzie większa temp wrzenia, zadanie ze stałą krioskopową i na tej podst określić wzór rzeczywisty związku.

Kolokwium nr 2:

Izomeryzacja, konformacja, enancjomer, diastereoizomer; przyczyny izomerii; wykres energii dla FCH2CH2NH2; konformacja krzesełkowa i łódkowa-wskazać najtrwalszą dla 1-Br-4-F-cykloheksanu; jakie izomerie są między cząsteczkami:

; narysować wszystkie stereo izomery (bez konformacji)+konf.absolutna,wskazać enancjomery, diastereo i zw.mezo dla:

a) HOOCCH(COCH3)CH(COOH)COCH3

b) H2C=CH-CH2-CH-(CH2)2-C-(CH3 i CH=CBr2)

c)CH3CH=CHCH(CH3)OH

Kolokwium nr 3:

Wskazać większy efekt indukcyjny: a) CH3NO2 i CH3NH2, b) CH3OH i CH3OH2; wypisać struktury mezomeryczne;

czy podane zw są aromatyczne

i

Tautomeria

niższa temp wrzenia

a)
czy

b)
czy

uszeregować od najtrudniej do najłatwiej odszczepianego at.Cl: CH3CH2CH(Cl)-CH2CH3; CH3CH=C(Cl)-CH2CH3, CH2=CHCH(Cl)CH=CH2 i CH2=CHCH(Cl)CH2CH3

; dla której reakcji stała tylko nie wiem jaka będzie większa i dlaczego:CH3CH=CHCH=O lub NC—CH=CH-CH=O + OH- ; wskazać miejsca reaktywne: CH3-C(=O)-CH2-NH2

Kolokwium nr 4:

Szereg analogiczny, grupa funkcyjna, cząsteczkowość, energia aktywacji; uszeregować wg rosnącej zasadowości CH2=CHNH2, CH3NHCH3, ClCH2NH2, ClCH2NHCH2, FCH2NH2; narysować struktury przejściowe; wypisać które są cz.Elektrofilowymi a które Nukleofilowymi: CCl2, rodnik CH3-CH2, ZnBr2, I z sześcioma elektronami, Br z siedmioma elektronami, CH3CH2NHCH3, CH3-, H2S; podać jaka to reakcja; rosnąca reaktywność, wypisać stopnie utlenienia w
, redoks: HOC-CH2-CH2-OH+K2Cr2O7+H2SO4 i
+ KMnO4+H2SO4

Kolokwium nr 5:

Nie pamiętam dokładnie jakie były zadania ale wszystko o mechanizmach. Zgubiłam gdzieś kartkę z zadaniami ;(

---