GENETYKA i parazyty KOLOKWIUM 20092, Fizjoterapia CM UMK, Biologia medyczna


GENETYKA KOLOKWIUM 2009

  1. PODJEDNOSTKA SIGMA WYSTĘPUJE W:

  1. Polimerazie DNA

  2. Polimerazie RNA

  3. Hydrolazie

  4. Oksygenazie

  1. PRZESZCZEP KSENOGENICZNY TO PRZESZCZEP:

  1. Międzygatunkowy

  2. Między bliźniakami jednojajowymi

  3. Między rodzeństwem

  4. Między osobami niespokrewnionymi

  1. REKOMBINACJE PROWADZĄ DO:

  1. Wytworzenia nowych alleli genów

  2. Powstawania różnych kombinacji genotypów, na skutek wprowadzania zmian w allelach

  3. Powstawania różnych kombinacji genotypów, ale nie prowadzą do powstawania nowych alleli

  4. Prowadzą do wytworzenia nowych alleli genów, w wyniku ich ciągłego przetasowywania

  1. IgG:

  1. Uczestniczy w początkowej fazie odpowiedzi immunologicznej, wiąże dopełniacz, jest pierwszą immunoglobuliną produkowaną w życiu płodowym człowieka od 6 mies. Życia

  2. Uczestniczy w początkowej fazie odpowiedzi immunologicznej w infekcjach bakteryjnych i wirusowych, przenika przez łożysko, wiąże dopełniacz, wzmaga fagocytozę

  3. Uczestniczy w reakcjach alergicznych i atopowych, łączy się z komórkami tucznymi, bazofilami, monocytami

  4. Znajduje się na powierzchni błon śluzowych, wiąże antygeny wirusowe, jest najważniejszym przeciwciałem w mleku

  1. WSKAŻ ODPOWEDŹ FAŁSZYWĄ:

  1. Tranzycją nazywamy zamianę zasady purynowej na pirymidynową lub pirymidynowej na purynową

  2. Insercją nazywamy wstawienie pojedynczej lub większej liczby par nukleotydów do danego genu

  3. Translokacją nazywamy przemieszczenie fragmentu chromosomu w obrębie tego samego lub do innego chromosomu

  4. Deficjencją nazywamy utratę fragmentu chromosomu

  1. DO ZESPOŁÓW CHROBOWYCH , KTÓRYCH PRZYCZYNĄ JEST OBNIŻENIE AKTYWNOŚCI LUB BRAK JEDNEGO Z ENZYMÓW NAPRAWY DNA NALEŻĄ:

  1. Xeroderma pigmentosum, zespół Blooma, anemia Fanconiego, ataxia teleangiectasia

  2. Zespół Swayera, zespół Marfana, zespół Martina- Bella

  3. Zespół Angelmana, zespół Pradera- Willego

  4. Zespół Downa, zespół Turnera, zespół Klinefeltera

  1. SELEKCJA MOŻE DZIAŁAĆ W SPOSÓB:

  1. Tylko utrwalający

  2. Tylko kierunkowy

  3. Tylko rozdzielczy

  4. Wszystkie wyżej wymienione

  1. WYRÓŻNIA SIĘ DOBÓR NATURALNY:

  1. Tylko stabilizujący

  2. Tylko kierunkowy i różnicujący

  3. Tylko stabilizujący i różnicujący

  4. Wszystkie wyżej wymienione

  1. STOPA CEPOWATA Z WYSTAJĄCĄ KOŚCIĄ PIĘTOWĄ, KRÓTKIM PALUCHEM I ZROSTAMI KOŚCI PALCÓW, WRODZONE WADY ROZWOJOWE SERCA, NEREK, PRZEWODU POKARMOWEGO, NIEDOROZWÓJ NARZĄDÓW PŁCIOWYCH U DZIEWCZYNEK, NIEZSTĄPIENIE JĄDER U CHŁOPCÓW. WYŻEJ WYMIENIONE CECHY OPISUJĄ:

  1. Zespół Patau

  2. Zespół Edwardsa

  3. Zespół Downa

  4. Zespół Turnera

  1. CECHĄ WYSTĘPUJĄCĄ U 100% DZIECI Z ZESPOŁEM WOLFA- HIRSCHHORNA JEST:

  1. Duże małżowiny uszne

  2. Napady padaczkowe

  3. Upośledzenie umysłowe

  4. Zez

  1. MIKRODELECJA TO ABERRACJA STRUKTURALNA NA POZIOMIE CYTOGENETYCZNYM, TAK MAŁA, ŻE NIE UWIDOCZNIA SIĘ W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM. NALEŻĄ DO NICH:

  1. Zespół Pradera- Willego i zespół Angelmana

  2. Zespół Di George`a i zespół Wolfa - Hirschhorna

  3. Zespół Cri du Chat i zespół Wolfa- Hirschhorna

  4. Zespół Cri du Chat i zespół Angelmana

  1. PRZEZSKÓRNE POBRANIE PRÓBKI KRWI Z PĘPOWINY, PRZEPROWADZANE PO 16 TYGODNIU CIĄŻY WYKONOWANE POD KONTROLĄ USG, W KTÓRYM RYZYKO UTRATY PŁODU JEST WYŻSZE NIŻ W INNYCH METODACH, TO:

  1. Kordocenteza

  2. Amniopunkcja

  3. Fetoskopia

  4. Punkcja kosmówki

  1. BLOK METABOLICZNY PRZEMIANY TYROZYNY ZWIĄZANY Z MUTACJAMI GENU KONTROLUJĄCEGO SYNTEZĘ MONOOKSYGENAZY MONOFENOLOWEJ I OKSYDAZY KATECHOLOWEJ WYSTĘPUJĄCY Z CZĘSTOŚCIA ŚREDNIO 1: 10 000. WYSTĘPUJE ZAHAMOWANIE SYNTEZY MELANIN W MELANOCYTACH NASKÓRKA, CEBULEK WŁOSOWYCH, TĘCZÓWCE I SIATKÓWCE. PODANY OPIS DOTYCZY:

  1. Albinizmu

  2. Fenyloketonurii

  3. Mukowiscydozy

  4. Alkaptonurii

  1. PROCESY NAPRAWY DNA ZACHODZĄ W KOMÓRCE W OKRESIE:

  1. Przedreplikacyjnym

  2. Replikacyjnym

  3. Poreplikacyjnym

  4. Wszystkich z wymienionych

  1. REGION KLASY III KOMPLEKSU HLA KODUJE POZA SKŁADNIKAMI DOPEŁNIACZA RÓWNIEŻ:

  1. Łańcuchy białkowe alfa- antygenów

  2. Beta- makroglobulinę

  3. Pepsynogen i glioksalazę

  4. Niektóre cytokiny np. TNF- alfa, TNF- beta

  1. PENTAMEREM JEST IMMUNOGLOBULINA:

  1. IgG

  2. IgM

  3. IgD

  4. IgE

  1. DOPASUJ POJĘCIA DO ODPOWIEDNIEJ DEFINICJI:

  1. NUKLEOSOM I. POŁĄCZENIE CUKRU Z ZASADĄ

  2. NUKLEOID II. POŁĄCZENIE CUKRU, ZASADY I RESZTY FOSFORANOWEJ

  3. NUKLEOTYD III. DNA OWINIĘTE WOKÓŁ RDZENIA HISTONOWEGO

  4. NUKLEOZYD IV. KOLISTA CZĄSTECZKA DNA W KOMÓRCE BAKTERYJNEJ

PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDZIĄ JEST:

  1. 1- III, 2- IV, 3- I, 4-II

  2. 1- IV, 2- III, 3- I, 4- II

  3. 1- IV, 2- III, 2- II, 4- I

  4. 1- III, 2- IV, 3- II, 4- I

  1. ZADANIE WYKREŚLONE

  2. KTÓRE ZE STWIERDZEŃ DOTYCZĄ POWSTAWANIA IZOCHROMOSOMÓW:

  1. Powstają w wyniku nieprawidłowego, poprzecznego podziału centromeru chromosomu metafazowego

  2. Powstają w wyniku pęknięcia a następnie połączenia końców chromosomu

  3. Powstają tylko z chromosomu akrocentrycznego

  4. Powstają najczęściej z chromosomów 4, 13, 18 pary oraz chromosomu X

  5. Powstają zarówno z autosomów jak i chromosomu X

  1. Wszystkie wymienione mogą dotyczyć izochromosomów

  2. Tylko 1, 3, 5

  3. Tylko 1, 5

  4. Tylko 5

  1. KODON „ stop” TO:

  1. AUG

  2. UAA

  3. CCG

  4. UCC

PARAZYTOLOGIA KOLOKWIUM 2009

  1. LOBOPODIA TO NIBYNÓŻKI O KSZTAŁCIE:

  1. Siateczkowatym

  2. Rozgałęzionym

  3. Płatowatym

  4. Spiralnym

  1. CHAGOMA TO OKREŚLNIE OGNISKA PIERWOTNEGO W NASTEPUJĄCEJ CHOROBIE:

  1. Trypanosomatozie

  2. Giardiozie

  3. Negleriozie

  4. Schistosomatozie

  1. PORAŻENIE NERWU TWARZOWEGO, ZBACZENIE JĘZYKA, SYMPTOMY ZAPALENIA OPON MÓZGOWYCH, TO TYLKO KILKA OBJAWÓW:

  1. Negleriozy

  2. Trypanosomatozy

  3. Malarii

  4. Leiszmaniozy

  1. TROFOZOIT, KTÓREGO PASOŻYTA POSIADA ZDOLNOŚĆ PRODUKOWANIA I WYDZIELANIA HIALURONIDAZY:

  1. Giardia lamblia

  2. Balantidium coli

  3. Plazmodium vivat

  4. Toxoplasma gondii

  1. WYTWARZANIE SUBSTANCJI DZIAŁAJĄCYCH IMMUNOSUPRESYJNIE NA LIMFOCYTY T, DEGRANULACJA KOMÓREK TUCZNYCH, WYTWARZANIE ENZYMÓW ROZKŁADAJĄCYCH BIAŁKO ŻYWICIELA, TO CECHY CHARAKTERYSTYCZNE PASOŻYTA Z RODZAJU:

  1. Plazmodium

  2. Balantidium

  3. Schistosoma

  4. Taenia

  1. KTÓREGO Z NIŻEJ WYMIENIONYCH PASOŻYTÓW CECHUJE ROZWÓJ TYPU TRÓJŻYWICIELOWEGO:

  1. Anopheles maculipennis

  2. Ixodes ricinus

  3. Culex pipiens

  4. Simulium ornatum

WYŻEJ OPISANE CECHY DOTYCZĄ:

  1. Trichomonas vaginalis

  2. Entameba histolytica

  3. Leiszmania donovani

  4. Schistosoma haematobium

WYŻEJ WYMIENIONE CECHY DOTYCZĄ:

  1. Leishmania donovani

  2. Trypanosoma gambiense

  3. Plasmodium vivax

  4. Plasmodium falciparum

  1. TYPOWY NAPAD:

Napady co 48 godzin, po kilku z nich powiększenie wątroby i śledziony.

WYŻEJ PODANY OPIS CHOROBY DOTYCZY:

  1. Plasmodium vivax

  2. Plasmodium falciparum

  3. Trypanosoma gambiense

  4. Naegleria fowleri

  1. U CZŁOWIEKA WYSTĘPUJE POSTAĆ TRYPOMASTIGOTA, SFEROMASTIGOTA, AMASTIGOTA. W MIEJSCU WNIKNIĘCIA PASOŻYTA POWSTAJE OGNISKO PIERWOTNE CHAGOMA. PASOŻYT Z KRWIĄ WĘDRUJE DO UKŁADU SIATECZKOWO- ŚRÓDBŁONKOWEGO WĘZŁÓW CHŁONNYCH, WĄTROBY, ŚLEDZIONY, DO MIĘŚNIA SERCOWEGO, MÓZGU, GRUCZOŁÓW WYDZIELANIA WEWNĘTRZNEGO.MOŻE TWORZYĆ PSEUDOCYSTY.

OPISANE DANE DOTYCZĄ:

  1. Trypanosoma cruzi

  2. Trypanosoma gambiense

  3. Leishmania donovani

  4. Naegleria fowleri

  1. ROZDZIELNOPŁCIOWA PRZYWRA O DŁUGOŚCI 10- 15 MM PASOŻYTUJĄCA W SPLOTACH ŻYLNYCH PĘCHERZA MOCZOWEGO I MIEDNICY MNIEJSZEJ CZŁOWIEKA, WYSTĘPUJĄCA W PORTUGALII, KRAJACH AFRYKI, BLISKIEGO WSCHODU. POSIADA BRĄZOWO- ŻÓŁTE JAJA POZBAWIONE WIECZKA Z PROSTYM KOLCEM NA TYLNYM BIEGUNIE, SKŁADANE PRZEZ SAMICĘ W PĘCHERZU MOCZOWYM I MIEDNICY MNIEJSZEJ.

PODANY OPIS DOTYCZY:

  1. Schistosoma haematobium

  2. Schistosoma japonicum

  3. Schistosoma mansonii

  4. Clonorchis sinensis

  1. POSIADA JAJNIK TRÓJPŁATOWY, BOCZNE ODGAŁĘZIENIA GŁÓWNEGO PNIA MACICY W LICZBIE 7- 15, SKOLEKS KULISTY, ZAOPATRZONY W 4 PRZYSSAWKI, WYSUWALNY RYJEK ORAZ PODWÓJNY WIENIEC HAKÓW. CZŁOWIEK JEST GŁÓWNYM ŻYWICIELEM OSTATECZNYM.

WYŻEJ PODANY OPIS DOTYCZY:

  1. Taenia saginata

  2. Taenia solium

  3. Diphyllobothrium latum

  1. METODY WYKRYWANIA NIH (WYCIERU) I GRAHAMA (PRZYLEPCA CELOFANOWEGO), METODY SAMOZAKAŻANIA AUTOEGZOINWAZJA, RETROINWAZA I AUTOENDOINWAZJA DOTYCZĄ:

  1. Ascaris lumbricoides

  2. Enterobius vermicularis

  3. Entameba histolytica

  4. Diphyllobothrium latum

WYŻEJ PODANY OPIS DOTYCZY:

  1. Wuchereriozy

  2. Lambliozy

  3. Schostosomozy

  4. Diphyllobothriozy

  1. KLESZCZ PASTWISKOWY WYSTĘPUJĄCY W EUROPIE ŚRODKOWEJ JEST REZERWUAREM, PRZENOSICIELEM DROBNOUSTROJÓW CHOROBOTWÓRCZYCH TAKICH JAK:

  1. Tylko wirusów kleszczowego zapalenia mózgu

  2. Tylko pałeczek tularemii

  3. Tylko krętków Borrelia Burgdofrei

  4. Wszystkich wyżej wymienionych

  1. JAJA PRZYWR Z RODZAJU SCHISTOSOMA ZAOPATRZONE SĄ W KOLCE. OPISZ WŁAŚCIWIE WYGLĄD JAJ NASTĘPUJĄCYCH PASOŻYTÓW:

  1. SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM A. A. KOLEC BOCZNY, WYSTAJĄCY

  2. SCHISTOSOMA MANSONII B. KOLEC SZCZYTOWY, WYSTAJĄCY

  3. SCHISTOSOMA JAPONICUM C. KOLEC BOCZNY, ZREDUKOWANY

  1. I- A, II- B, III- C

  2. I- B, II- C, III- A

  3. I- B, II- A, III- C

  4. I- C, II- A, III- B

  1. NIEWYDOLNOŚĆ SERCA MOŻE/ MOGĄ SPOWODOWAĆ:

  1. Trypanosoma cruzi

  2. Giardia lamblia

  3. Trichomonas vaginalis

  4. Wszystkie wymienione

  1. PROCES WEZYKULACJI JEST CHARAKTERYSTYCZNY DLA:

  1. Taenia saginata

  2. Taenia solium

  3. Echinococcus granulosis

  4. Diphyllobothrium latum

  1. WYDŁUŻENIE CYKLU ROZWOJOWGO PASOŻYTA WIĄŻE SIĘ PRZEDE WSZYSTKIM Z:

  1. Wikariatem parazytologicznym

  2. Pasożytnictwem paratenicznym

  3. Pasożytnictwem endemicznym

  4. Pasożytnictwem wewnątrzkomórkowym

  1. LARWA PĘCHERZYKOWATA Z WNICOWANYM SKOLEKSEM, TO:

  1. Procerkoid

  2. Cysticerkus

  3. Cysticerkoid

  4. Echinokok



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
GENETYKA i parazyty KOLOKWIUM 2009, farmacja cm umk
Genetyka giełda, Fizjoterapia CM UMK, Biologia medyczna
na kolo z biol med, Fizjoterapia CM UMK, Biologia medyczna
ZAGADNIENIA NA KOLOKWIUM Z NEUROLOGII(2), Fizjoterapia CM UMK, Podstawy fizjoterapii klinicznej, Neu
genetyka i parazyty gieldy, Pielęgniarstwo licencjat cm umk, I rok, Genetyka i parazytologia koła pi
ZAGADNIENIA NA KOLOKWIUM Z NEUROLOGII(2), Fizjoterapia CM UMK, Podstawy fizjoterapii klinicznej, Neu
medycyna regeneracyjna, Dietetyka CM UMK, Biologia z genetyką
USTALANIE ŁAŃCUCHA BIOKINEMATYCZNEGO, Fizjoterapia CM UMK, Biomechanika
giełda biochemia3, Fizjoterapia CM UMK, Biochemia
propedeutyka słowka I, Fizjoterapia CM UMK, Fizjoterapia ogólna
Więzadła kończyny dolnej, Fizjoterapia CM UMK, Anatomia
chirurgia, Fizjoterapia CM UMK, Podstawy fizjoterapii klinicznej, Chirurgia
Bioetyka- wykłady, FIZJOLOGIA CM UMK, BIOLOGIA CM UMK, ATLASY ANATOMIA CM UMK BYDG, ANATOMIA COLLEGI
FIZJOTERAPIA KLINICZNA W PEDIATRII, Fizjoterapia CM UMK, Fizjoterapia kliniczna w chorobach wewnętrz
Fizjologiczne podstawy stymulacji mięśni1, Fizjoterapia CM UMK, Podstawy fizjoterapii instrumentalne
Uszkodzenie nerwow kończyny dolnej, Fizjoterapia CM UMK, Kinezjologia

więcej podobnych podstron