od dr Puchalskiej:

1. Czym się rożni polimorfizm od mutacji
2. Jak sprawdzić czystość preparatu
3. Czemu maksymalnie w reakcjach PCR można wykonać 20-30 cykli
4. Izolacja DNA z krwi obwodowej.

Dr Gawlik :

1. Oznaczanie stężenia i czystości DNA + zakresy
2. Izolowanie DNA z krwi obwodowej
3. Pytanie na myślenie : narysowany DNA podzielony na odcinki i sekwencja którą chcemy powielić w PCR - trzeba było wybrać odcinki które wykorzystamy jako startery

dr Virgina


1. Co to jest PCR, zastosowanie
2. jak można zbadać czystość i stężenie preparatu?
3. co to jest deneturacja?
4. metody izolacji RNA

RFLP zasada metody i rozszyfrowanie skrótu

1. PCR-RT
2. PCR-SSCP
3. Northern blotting

4. RT PCR
5. Zastosowanie PCR w medycynie
6. Co robimy z produktami PCR
7. Izolowanie DNA z krwi człowieka

dr Longis: (takie bardziej wyszukane:))
1. czym się różni temperatura topnienia DNA od denaturacji
2. jak nazywa się wykres temperatury topnienia DNA od czegoś tam
3. co tworzy bromek etydyny z DNA? odp. kompleksy:)
-czy z surowicy, moczu można wyizolować DNA?
-jak wykryć stężenie DNA
-efekt hipochromowy

temperatura topnienia DNA to taka temperatura w której denaturuje 50% cząsteczek DNA

dr G. :
1. narysuj dowolny fragment restrykcyjny i zaznacz miejsce cięcia aby uzyskać lepkie końce
2. metoda Sangera: odczynniki i jaki obraz odczytujemy
3. polimorfizm ID w enzymie konwertującym, jaki uzyskujemy obraz i co możemy z niego wywnioskować

dr Puchalska:
1. Do sekwencji ACTG (?) dopisać drugą nić, zaznaczyć, jak będzie działał enzym restrykcyjny.
2. Funkcja biologiczna układu dopełniacza.
3. PCR-RFLP opisać na przykładzie wykrywania polimorfizmu genu angiotensyny (czy jakoś tak - chodziło o 2 doświadczenie ze skryptu w każdym razie) + rysunek wyników w elektroforezie..

dr.Goss
1.pcr-RFLP zasada działania zastosowanie
2.jednostka aktywności enzymu
3.STR-co oznacza skrót, zasada działania zastosowanie

dr Goss :
1.jednostki. aktywacji
2.sekwencjonowanie DNA met. enzymatyczna
3. polimorfizm insercyjno-delecyjny, konwertaza (część praktyczna generalnie

Virginia

1. Czy można w jakiś sposób wykorzystywać tępe końce
2. Wektory w klonowaniu
3. Ogólnie enzymy restrykcyjne i jak je wykryto
4. Jak można inaktywować enzymy restrykcyjne
Wejściówka:
1. jednostka aktywności enzymu restrykcyjnego
2. homozygota i heterozgota
3. choroby związane z układem dopełniacza
4. STR

- co to jest jednostka aktywności
- opisać STR
- co to jest homo i heterozygota
- choroby układu dopełniacza

u Puchalskiej:
1. STR- zasada metody i wyjaśnić co to jest
2. badanie polimorfizmu genu enzymu konwertującego przy zastosowaniu RFLP
3. układ dopełniacza klasyczny

1. STR
2. Izoschizomery, Neoschizomery
3. wykres elektroforetyczny enzymu konwergujacego (ID)
4. metoda Sangera

ENZYMY

U dr Puchalskiej:

1. Stała Michaelisa - Menten, o czym informuje, od czego zależy, jakie wartości przyjmuje itd.
2. Oksydaza ksantynowa, w ogóle nauczcie się dobrze tych wszystkich enzymów jakie są wymienione w tym rozdziale pierwszym z enzymów [katalaza, peroksydaza, o co chodzi z reakcją pseudoperoksydazową wykrywanie krwi w kale, i takie tam różne cuda] - od czego zależy ich aktywność [koenzymy dla nich i reszta pospołu, jakieś metale jak są potrzebne itd.], jakie reakcje przeprowadzają i tak dalej, bo o to pani dr pytała na dopytce

3. aktywność właściwa enzymu.

p.Virginia:

1.opisać wykres podwójnej odwrotności

2.wpływ stężenia enzymów

3.przechowywanie surowicy w 4C

4.metoda dwupunktowa

p.Virginia:

1.opisać wykres podwójnej odwrotności

2.wpływ stężenia enzymów

3.przechowywanie surowicy w 4C

4.metoda dwupunktowa

pytania od Siemiana

na wejściówce


1. wpływ temp na reakcje enzymatyczną
2. przeliczyć 80 IU na jednostki SI
3. wykrywanie katalazy

dr Gawlik :
1. wpływ temperatury na szybkość reakcji
2. jednostki znane i obecnie używane - definicja i przeliczanie ze starych na nowe
3. wykres L-B (wszystko co na nim jest) oraz narysować taki wykres dla tego samego enzymu z inhibitorem kompetencyjnym

dr Puchalska

1. definicja katala

2. wykres dla inhibicji kompetencyjnej i opisać proces
3. peroksydaza glutationowa - właściwości

3

---