1. mutacje prenatalne

2. jednostki chorobowe

3. funkcje mitochondriów

4. podłoże genetyczne cukrzycy

5. choroby dominujące

6. chromosomy autosomalne, gen

7. inhibitor alfa 1 antytrypsyny

8. paraoksynaza

9. parkinson, alzheimr, podłoże genetyczne, czynniki srodowiskowe

10. parkinsonizm, beri- beri, sm

11. zespol Pottera, czynniki mechaniczne

12. torbielowatość jajników, rozdwojenie wargi, syndaktylia, polidaktylia, rozczep kregoslupa

13. grupy teratogenne

14. przyczyny zaburzen teratogenezy (procenty)

15. procesy dziedziczone wieloczynnikowo