ALKENY

Budowa i właściwości fizyczne alkenów

Nazewnictwo alkenów

Izomera Z-E alkenów

Reguła Cahna-Ingola-Preloga

Pierwszeństwo podstawników

REAKCJE ALKENÓW

1. Hydrogenacja (uwodornienie) alkenów

2. Trwałośc alkenów na podstawie reakcji uwodornienia

Reakcja addycji chloru i bromu do podwójnego wiązania w alkenach

Addycja cząsteczek typu H-Y

Reguła Markowni9kowa

Mechanizm addycji

Karbokationy

Trwałośc i przegrupowania

Addycje „niezgodne” z regułą Markownikowa

Addycja rodnikowa

Addycja do alkenów chloru lub bromu w środowisku wodnym

Powstawanie halogenohydryn

Reakcje utleniania alkenów

DIENY i POLIENY

Addycja 1,2 i 1,4 do dienów sprzężonych

Mechanizm

REAKCJA CYKLOADDYCJI DIELSA-ALDERA

reakcje uzgodnione

BARWA A BUDOWA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Laboratoryjne metody otrzymywania alkenów

Znaczenie alkenów w przemyśle chemicznym

POLIMERY

Kauczuk naturalny

ALKINY

Budowa i właściwości fizyczne

Nazewnictwo alkinów

REAKCJE ALKINÓW

1. Uwodornienie katalityczne

2 Addycja halogenów

3. Addycja halogenowodorów

4. Addycja wody; tautomeria keto-enolowa

Kwasowe własności alkinów

Zastosowanie soli alkinów w syntezie

(reakcja wydłużenia łańcucha węglowego

Laboratoryjne metody syntezy alkinów

Planowanie syntez z udziałem alkenów i alkinów