Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

Koło nr I

1. Fenyloketonuria jest spowodowana niedoborem enzymu: 4 -monooksygenzaza fenyloalaniny (hydroksylazy

fenyloalaninowej)

2. Etapy cyklu mocznikowego nie zachodzące w cytoplazmie: katalizowane przez karbamiolotransferazę II
3. Pod wpływem nihydryny aminokwasy ulegają utlenieniu poprzez iminokwasy do amoniaku i CO

2

i uboższego

o jeden atom węgla aldehydu: powstaje fioletowo-niebieskie zabarwienie

4. U procariota i eucariota jest zawsze DNA – tylko genom wirusów DNA lub RNA pojednyńcza nić 5` - 3`
5. Podczas denaturacji białka pod wpływem wysokiej temperatury: pękają wiązania wodorowe i pojawiają się

wolne grupy SH

6. Rybotymina: występuje w tRNA w ramieniu T

ψ

C (wraz z pseudouracyl, cytozyna)

7. Enzymem w którym zawarty jest hem to: peroksydaza (hemoproteina należąca do peroksydaz), katalaza,

cytochromy, 2,3 – dioksygenza tryptofanowa

8. Pierscień inolowy występuje: tryptofn
9. Koenzymem w reakcji transaminacji jest: Fosforan pirydoksalu B

6

(uczestniczy też w dekarboksylacji i

recemizacji)

10.

α

-ketokwas powstaje w: reakcjach transaminacji i deaminacji

11. Zdanie nieprawdziwe: dehydrogenaza należy do hydrolaz. Należy do oksygenzaz
12. GABA powstaje z: glutaminianu w tkance mózgowej (dekarboksylacja kwasu glutaminowego)
13. Wzrost K

m

oznacza: małe powinowactwo enzymu do substatu (K

m

jest miarą powinowactwa enzymu do substratu)

14. Antykodonem dla sekwencju AGU jest: UCA
15. Kwas 1.3 – dihydroksyurydynowy występuje w: tRNA ramię DHU
16. Związki powodujące denaturację: mocne kwasy, zasady, detergenty, fenole, alkohole,
17. Hipoksantyna jest transportowana przez: erytrocyty
18. Dawcą NH

3

w AMP jest: kwas asparaginowy (jest też dawcą w IMP)

19. Czy kodon 5`-3` jest komplementarny z antykodonem 3`-5`: TAK
20. Czy PRPP jest inicjatorem w metabolzmie puryn i pirymidyn:TAK
21. Wiązania wodorowe: A=T G

≡

C

22. Aminokwasy egzogenne: His, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, The, Trp, Val, Arg
23. Transaminacji nie ulegają: Lisyna, Treonina, Prolina, Hydroksy-Prolina
24. Końcowe produkty przemiany pirymidyn: to B-aminoizomaslan i CO

2

i NH

3

25. Produkty transkrypcji: przyczepiają się na ramię akceptora w tRNA do 3` ACC
26. Holoenzym= apoenzym + cz. Niebiałkowa (grupa prostetyczna – wiązanie kowalencyjne; koenzym – wiązanie

niekowalencyjne)

27. Kompleks E + S powstaje kiedy: enzym i substrat są dopasowane strukturalnie
28. U procariota: jedno miejsce startu replikacji
29. W mRNA : jest wiele miejsc startowych
30. Enzymy: nie łączą się z substratem za pomocą gr prostetycznej lub koenzymu
31. FMN – dla szeregu L FMD – dla szeregu D
32. Reakcja biuretowa: co najmniej dwa wiązania peptydowe-> białka
33. Deaminacji oksydacyjnej ulegają: Val, Ile, Met
34. NIEPRAWIDŁOWE: w deaminacji aminokwasow z grupa OH bierze udział dehydrogenaza jak bierze udział

dehydrataza)

Do bursztynylo CoA przekształca się: Met, Ile, Val
35. Do a- ketoglutaranu przekszatłcają się aminokwasy po: r-cji deaminacji i transaminacji
36. Amoniak jest wydalany z organizmu poprzez reakcję: 2ATP +HCO

3

-

-> syntaza karbamoilofosforanowa -> cykl

mocznikowy

37. NIEPRAWDĄ jest, że: albuminy wysalają się 50% (Nh

4

)

2

SO

4

(wysalają sięprzy 70%100%)

38. Substraty do replikacji: dATP, dCTP, dGTP, dTTP
39. Pierscień imidazolowy:histydyna
40. Dihydroorotaza przeksztalca CAA do DHOH , pierwsza reakcja tworzenie CAP
41. dUDP powstraje z UDP przy udziale: reduktazy rybonukleotydowej.
42. Objawem dny mocanowej sa: guzki
43. W reakcji z HGPRT-aza powsatje: IMP z hipoksantyny, GMP z guanozyny
44. Końcowym produktem przemiany puryn jest: kwas moczowy

1

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

LIPIDY

1. Acetooctan powoduje:

- kwasicę krwi - kwasica ketonowa=ketoza. Powstaje w procesie ketogenezy,a ta podczas namiarowego utleniana
kw. tłuszczowych

2. Czy b-oksydacja zachodzi w warunkach:

- tlenowych
- mitochondriach

3. Czy Acetylo-CoA do cytoplazmy przechodzi w postaci:

- jabłczanu
- szczawiooctanu
- pirogronianu
- cytrynianu -> izocytrynianu

4. Czy kw. żółciowe są rozpuszczalne w H2O?

Kwas litocholowy jest nierozpuszczalny. Reszta nie wiadomo. Sole kwasów żółciowych są rozpuszczalne.

5. Do syntezy malonylo-CoA potrzebny jest:

- acetylo-CoA
- CO2
- Biotyna

6. Szybkość biosyntezy kw. tłuszczowych zależy od:

- stęż. Cytrynianu w cytoplazmie (+)
- stęż. Palmitylo-CoA (-)

7. Co przenosi zaktywowane kw. tłuszczowe przez błone mitochondrialną?

Aktywne kw tłuszczowe (acylo-CoA) o długim łańcuchu są przenoszone przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
jedynie w połączeniu z karnityną

8. Acetylo CoA do syntezy:?

- kw. tłuszczowych
- cytrynian

9. Trójglicerydy sa syntetyzowane tylko:

- w watrobie (kwasy tłuszczowe)
- powstaja z VLDL pod wpywem lipazy lipoproteinowej
- sa magazynowane w tk. Tłuszczoweji tam syntetyzowane

10. Czy w wątrobie zachodzi rozbicie cholesterolu przez kw. żółciowe?
11. Czy kw. żółciowe są syntetyzowane w 40% z cholesterolu?

WITAMINY rozp w Tłuszczach

12. Czy UV wpływa na 7-dehydroksycholesterol:

*A:powoduje rozbicie wiązania C10 ? C9 i powstanie cholekalcyferolu (reakcja u zwierząt)

13. Czy brak wit. D powoduje krzywice i osteomalację?

A:TAK. Krzywica u dzieci, osteomalacja u dorosłych. SPowodowanie jest to małym stężeniem jonów Ca2+ i PO4-,
a także słabym wchłanianiem przez rąbek sztoteczkowy jelita

14. Witamina A jest:

- prowitaminą jest b-karoten
- pochodne izoprenowe
- rozpuszczalna w tłuszczach
- zawiera pierscień (cykloheksenowy)

WĘGLOWODANY (Weglobodany:-P)

15. Heksokinaza wystepuje w szlaku glikolizy (w wątrobie glukokinaza)

I r-cja glikolizy - ufosforylowanie glukozy

16. Glukozo 6 fosforan powstaje w reakcji:

- silnie egzoergicznej nieodwracalnej

17. Glukozo 6 fosforan?fruktozo 6 fosforan jest reakcja:

- odwracalną

18. Fruktozo 6 fosforan ->?fruktozo 1,6 fosforan jest reakcją:

- nieodwracalna (-) ATP, cytrynian, H+, (+)AMP, fruktozo-??, fruktozo- ?? (P)2

19. Glukoza+ATP -> glukozo 6 fosforan +ADP

- Katalizowane przez heksokinaze (glukokinazę)

20. Glikoliza beztlenowa kw. glicerynowego dostarcza 2 czasteczek ATP

2

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

21. Stan energetyczny glikolizy tlenowej i beztlenowej

tlenowa - 36ATP (czółenko Fosfoglicerolowe)
38ATP (czółenko jabłczanowo-asparaginowe)
beztlenowa - 2ATP

22. Poziom cukru na czczo: 65-110mg/ml
23. Poziom glukozy na czczo ? górna granica: 110mg/ml
24. Czy w erytrocytach brakuje jednej reakcji substratowej glikolizy(?)

w erytrocytach brak r-cji katalizowanej przez kinazę fosforoglicerynianową. Występuje dodatkowy enzym mutaza
bifosfoglicerynianowa. Pozwała to na prezebieg glikolizy przy minimalnym zapotrzebaowaniu na ATP oraz
poprawia uwalnianie tlenu z oksyhemoglobiny

25. Cykl Corish

Cykl wymiany miedzy mięśniami -> wątrbą mleczanu, ALA i miedzy wątrobą ->mięśniami -> glukozy

26. Czy glukagon i adrenalina przeciwdziałają działaniu insuliny?tak
27. Czy insulina zmniejsza stężenie glukozy we krwi?TAK
28. Która z reakcji jest odwracakna:

- glukozo 6 fosforan? fruktozo 6 fosforan -> odwracalna
- aldozo 3 glicerynian? 1,3 difosfoglicerynian ->chyba odwracalna?????
- fruktozo 6 fosforan? fruktozo 1,6 difosforan ->nieodwracalna

29. NAD+ jest koenzymem... (jakiego związku?)???
30. W jakim cyklu glukozo 6 fosforan nie występuje?

w fosforylacji a (glikogeneza)

31. Transketolaza i transaminaza (co to za związki, jaka maja funkcję)

transketolaza - przenosi wegle 1 i 2 ketozy na aldehydowy węgiel aldozy. Pozodując tym zamianę ketozy w aldozę o
2 węgle uboższą

32. Glikogen nie uwalnia glukozy do krwi z kom. mieśniowych (i tkanki tłuszczowej)bo brak jest...odpowiedniej

fosfatazy (ta występuje w wątrobie i nerkach) – glukozo-6-fosfataza

33. Enzymy w glikogenogenezie

1.UDP-Pirofosforylaza
2.Syntetaza glikogenowa
3. amylo(1-4)->(1-6) transglukozydaza

34. Gdzie syntetyzowany jest glikogen?mięsnie,tk tłuszczowa, wątroba nerki
35. Glikoliza beztlenowa zachodzi wyłacznie. w cytoplazmie, podczas deficytu tlenowego, w erytrocytach

(zmodyfikowana)

36. Cykl pentozo-fosforanowy dostarcza: (PP,B1)

- Pentoz i CO2
- NADPH+ i H+

37. Szczawiooctan jest przepuszczany przez bł. Mitochondrialne przez???

- dekarboksylaze szczawiooctanowa?
- dehydrogenaze jabłacznową
- transaminaze asparaginowa?

38. Zwiazki ketonowe są wykorzystywane przez: serce nerki, mózg

Koło nr III
grupy 1-4:

1. Związki z wiązaniem makroergicznym (podczas hydrolizy uwalniają dużo energii swobodnej):

fosfoenoilofosforan, karbamoilofosforan, 1,3-difosfoglicerynian, (fosfokreatyna, fosfoarginina)=fosfageny,
pirofosforan, ATP, acetylofosforan, acylotioestrowe

2. Prekursory syntezy porfiryn:

bursztynylo=sukcynylo CoA i glicyna

3. Źródło acetylo CoA nie pamiętam odpowiedzi ogólnie ze wszystkiego - tyle ze b oksydacja zachodzi w

mitochondriach)

4. Tlen singletowy

silnie reaktywny, powstaje w reakcji katalizowanej przez dymsutazę ponadtlenkową, cytochromowy rozpad
hydroksynadtlenków; uszkadza białka (aminokwasy: met, his, trp, tyr, cys) DNA - guaninę

5. Syntaza ATP:

"hamowana" przez oligomycynę (utlenianie), atraktylozyd (transport nukleodytów przez błonę), i [ATP] zachodzi
fosforylacja oksydacyjna, napędzana gradientem protonowym (z przestrzeni międzybłonowej do matrix)

3

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

6. Hormony polipeptydowe:

somatotropina, ACTH, prolaktyna kalcytonina, insulina, glukagon, somatostatyna, choleocystokinina,PTH,ANF
oligopeptydowe: melanotropina, oksytocyna, wazopresyna, gastryna, angiotensyna, bradykinina

7. Witaminy w cyklu Krebsa od a ketoglutaranu:

ryboflawina (FAD), niacyna (NAD), kwas pantotetowy (CoA), tiamina (dehydrogenaza a ketoglutarowa)

8. Pierwszy etap katabolizmu hemoglobiny:

-choleoglobina-werdoglobina-odlaczenie globiny

9. W reakcji ATP + H2O -> ADP + fosforan

dG0 < 0 i jest to r-cja egzoergiczna

10. Hemoproteinami są:

hemoglobina, mioglobina, cytochromy, katalaza, 2,3-dioksygenaza tryptofanowa

11. Kto ma wiekszy potencjał oksydo-redukcyjny:

cytochrom c niż ubichiton

12. Czy oksydaza cytochromowa oddaje elektrony bezpośrednio na tlen:

tak

13. Działanie wazopresyny:

zwiększanie resorbcji zwrotnej H2O, skurcz mięśni gładkich naczyń - aby zwiększyć ciśnienie krwi

14. Substrat do fosforelacji substratowej

fosforan nieorganiczny?

15.

Wymieniacze jonowe (co było dokładnie nie pamiętam) Cl i HCO

3

w stosunku 1:1

16. Insulina co pobudza:

min. transport glukozy do mięśni i syntezę glikogenu (procesy anaboliczne)

17. Kwas askorbinowy gdzie występuje?
18. Wiązanie bilirubiny w osoczu:

tylko wolna, sprzężona występuję w osoczu tylko w patologii

19. witamina E z czym się łączy – antyoksydant: ROO
20. Wiązanie hormonów z receptorem:

-rozpoznanie cząsteczki hormonu
-porzejsciowe związanie hormonu
-"odczytanie" i przekazanie dalej:)

Grupy 5-8
1. Który związek nie jest związkiem makroergicznym:

c) 5`AMP

2. Zdanie fałszywe:

- reakcie ze wzostem entropii są odwracalne

3. Co ma wpływ na szybkość cyklu kwasu cytrynowego:

b) stężenie izocytrynianu

4.Z czego powstaje tyroksyna

b) tyrozyna

5.W jaki sposób przechodzi bilirubina pośrednia w bezpośrednią?

a) po związaniu z kw glukaronowym (glukuronianem)
b) przy udziale enzymu

6.W żółtaczce mechanicznej jest wzrost bilirubiny:

1 - bezpośredniej

7.Spadek cukru we krwi powoduje:

b) zmiejszenie wydzielania insuliny

8.W fosforylacji substratowej występują enzymy:

a)kinaza 1,3 difosfoglicerynianowa (glikoliza)

b)kinaza pirogronianowa (glikoliza)

c)syntetaza bursztynylo-CoA (cykl Krebsa)

4

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

9.Hem:(zdanie prawidłowe)

a) jest grupą prostetyczną białek

10. RFT - który związek należy do nich:

a) rodnik hydroksylowy
b) tlenek azotu
c) tlen cząsteczkowy
d) anionorodnik ponadtlenkowy

11. RFT niszczą głównie:

a) białka i lipidy
b) kwasy nukleinowe i cukry
c) białka i cukry
d) lipidy i kwasy nukleinowe

dobrać sobie co i jak
12.Ferrytyna - wybrać prawidłowe zdania:

a) łączy sie z beta1 globiną
b) transportowana do wątroby
c) łączy się cos tam 80%

13.Glukagon wydzielany

a) przy niskim stężeniu cukru we krwi
b) kom wątroby

14.Oksydaza cytochromowa
15.Zadania na delta G0

a) zmiana energii swobodnej to część energii całkowitej energii wykorzystana na wykonanie pracy
b) gdy stała równowagi =1 to delta G0 =0

16. Reakcje kataboliczne i anaboliczne:

Kiedy reakcje egzoergiczne i endoergiczne oraz ile wtedy wynosi delta G ( czy =0, < 0, > 0 )

17. 2,4 - dinitrofenol zdania o ATP i syntezie
18.Dla jakich hormonów choresterol jest substratem?

a) hormony sterydowe
b) mineralokortykoidy
c) glikokorytkoidy

19.Co należy do hemoprotein?

a) hemoglobina
b) mioglobina
c) cytochrom c
d) katalaza
e) cytochrom P450

Koło IV grupy 1-2 5-8

1.Albuminy są odpowiedzialne: wiązanie wody
2.Grupy aminowe do syntezy mocznika pochodzą: karbaminian, asparaginian
3.Z jakimi związkami może się wiązać CO2 do karbaminianów: na pewno hemoglobina (hem, białka osocza )???
4.Immunoglobuliny różnią się między sobą: łańcuchem ciężkim
5.IgG: posiadają dwa łańcuchy ciężkie dwa lekkie, przechodzą przez łożysko
6.Globuliny: 40%białek +, zawierają lipoproteiny + stanowią jednolitą frakcję elektroforetyczna -
7.Kwasica ketonowa (niewyrównana): spadek pH, spadek [HCO3-]
8.H+ wiązane w moczu przez (amoniak ? kserówki, fosforany ? skrypt); więcej wydzielane NH3 gdy spada pH (nie
mam pojęcia)
9.Cykl purynowy: wytwarza NH4 z AMP do IMP (odtworzenie AMP)

5

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

10.bilirubina w osoczu (wybierz):pośrednia, bezpośrednia, wolna, związana, pozawątrobowa
11.Oznaczanie wydolności nerek bada się mierząc w osoczu: mocznik, kwas moczowy, kreatyninę
12.Pośrednim związkiem w syntezie cholesterolu nie jest: coś mono...
13.bilirubina łączy się z: glukuronianem, PAPS, s-adenozylometionina
14.Co katalizuje HMG CoA do mewalonianu: reduktaza
15.Przemianę galaktozy w glukozę: urydylotransferaza...??
16.Wchałanianie wody zależne od ADH (nie pamiętam) kanaliki zbiorcze
17.Gdzie występuje glikogenoliza: wątroba, mięśnie szkieletowe, serce(erytrocyty, mięśnie gładkie, nie)
18.Wchłanianie żelaza: (Fe II), pomaga vit C, transferryna jako magazyn
19.Regulacja RKZ przez nerki: fosforany węglany
20.główny substrat glikogenezy UDP glukoza

Grupy 3-4 7-8

1.Na powinowactwo Hb do O2 wpływa: pCO2, pH, temp, 2,3-DPG, ATP
2.głównym związkiem kwasogennym w organizmie jest: CO2 (do wyboru też m.in. mleczan, ale obstawiam, że CO2
był tym o który chodzi )
3.Kwasica może wpływać na: zmniejszenie wiązanie Hb z O2 w płucach, ułatwienie dysocjacji oksyhemoglobiny w
komórkach
4.Glutaminaza: wytwarza NH3 w kanalikach dystalnych
5.Składniki prawidłowe moczu: SO4- mocznik kreatynina
6.Jakiego związku nie ma w krwi (prawidłowo): bilirubina związana,
7.w żółtaczce mechanicznej występują:bilirubina związana blilirubina sprzężona??
8.w mięśniach nie ma: fosfataza glukozo-6-fosforanowa
9.Zd prawidłowe: Czynn. allosterycznym zmniejszającym powinowactwo Hb do O2 jest: 2,3-DPG
10.Transferryna jest: beta1 globuliną transportująca żelazo
11.Ferrytyna i hemosyderyna magazynują żelazo we komórkach: występują one we krwi, większość żelaza
przyjmowanego w pokarmach jest utlenienowane do Fe3+??
12.wybierz prawdziwe: Ciśnienie osmotyczne osocza jest spowodowane tylko obecnością białek w osoczu, w
prawidłowym osoczu nie ma gamma- globulin, gamma-globuliny to białka odpornościowe
13.Prawdziwe: Po działaniu papainy immunoglobuliny rozkładają się na 2 Fab i 1 Fc, fragment Fab zawiera łańcuch L i
część łańcucha H (od C końca, bzdura, ale pani Z. powiedziała, że tak ma być...)
14.która cecha immunoglobulin je różnicuje : budowa łańcucha H
15.vit D3 tym różni sie od cholesterolu, że: pękają wiązania 9a10
16.Jaki związek powstaje w cytoplazmie w czasie cyklu mocznikowego: furmaran, mocznik
17.Zdanie prawdziwe: fruktozo -6(P) powstaje pod heksokinazy, frukto-1(P) powstaje pod wpływem fruktokinazy (i
błędne: fruktozo-6(P) powstaje wyłącznie w wyniku działania izomerazy)
18.HMG -CoA bierze udział w: syntezie cholesterolu, syntezie ciał ketonowych i aktywnego octanu

19.Fosfokeratyna powstaje z: glicyna,metionina arginina ATP

Propozycje własne:

1. w czerwonych krwinkach nie ma mitochondriów. w ogóle, absolutnie i nieodwołalnie. -
2. jakie metale w jakich enzymach (aargh!)
3. koenzymy danego enzymu (transketolaza ma tiaminę, dekarboksylaza pirogronianowa - tiamina, kompleks

dehydrogenazy pierugronianowej kilka, jakie koenzymy przy przejściu pirogronian->bursztynylo-CoA,

4. mostki przy transporcie NADH+H+ do mitochondrium (jabłczan, szczawiooctan, ketoglutaran)

Aminokwasy & białka:
- wg mnie na bank pojawie się pytanko o to jaki aminokwas niezbędny/zbędny w diecie i o losy ich szkieletów
węglowych (tu nie ma przebacz trzeba to wjebać )
- jeszce pytanko o aminokwasy w białkach tj kolagen (glicyna, prolina, hydroksyprolina), elastyny (glicyna, prolina,
desmozyna, izodesmozyna)
- punkt izoelektryczny
- na czym polega wysalanie - "zabieranie" wody żelowi białkowemu, reakcja całkowicie odwracalna
- dlaczgo niektóre białka się łatwiej rozpuszczaja w r-rze soli (o niewielkim stężeniu) - "neutralizacja" zdysocjowanych
reszt => zmniejszenie sił przyciąganie między cząsteczkami białka

6

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

- zależność rozpuszczalności od pI - w pI najmniejsza rozpuszczalność w H2O
- obszerny temat białka surowicy
- jakieś urocze pytanko z aminokwasów niebiałkowych
- jakieś urocze pytanko z cyklu mocznikowego
- trawienie białek

Enzymy:
- aminokwasy w centrum aktywnem: Cysteina, Seryna, Arginian, Histydyna
- wiązania enzym substrat: elektorstatyczne, wodorowe, van der Waalsa

1)heksokinaza w mozgu 20 krotnie aktywniejsza niz gdzieindziej
2)cykl gamma-glutamylowy - degradacja H2O2 (bierze udzial w tym glutation ktory zawiera selen)
3)fosfageny np: acetooctan fosfoenolopirogronian (maja wziazania tioestrowe lub guanidynofosforanowe)
4)izoenzymy(enzymy katalizujące ta sama reakcje ale o innej budowie) maja inna kinetyke i wlasnosci fizyczne
5)anhydraza weglanowa - to liaza
6)synteza kw tluszczowych - wit B12 bierze w tym udzial
7)selenocysteina ma wlasny kodon i tRNA i jest aa bialkowym
8)globuliny sa gorzej rozpuszczalne od albumin
9)CO2 - transoportowane w osoczu jako karbaminiany (czyli z Hb), jako HCO3-, fizycznie rozpuszczone w osoczu
10)erytrocyt - tylko glikoliza beztlenowa, brak mozliwosci dekarboksylacji oksydacyjnej, synteza rybozo-5-P,
powstawanie 2,3BPG
11)fosforylaza glikogenowa to transferaza
12)liazy=syntazy -> rozbijaja niehydrolitycznie
ligazy=syntetazy -> synteza wiazania z zuzyciem wiazania wysokoenergetycznego

-sometomedyny chociaz sa bialkowe sa transportowane w osoczu z bialkiem
-ze w syntezie lipidow i w cyklu pentozowym wystepuje NADPH2
-ze syntetazy to ligazy a sytazy to liazy
-beta oksydacja najpierw utlenianie(FAD), uwodnienie, utlenianie(NAD)
-inhibitoty kompetycyjne nie zmieniaja Vmax
-koenzymy oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu ( TPP, lipoamid, CoA, NAD)
-efekt bohra(na bank)
-glikoliza w erytrocytach
-struktura kolagenu i elastyny(w elastynie wazne ze wiaz. lizynonorleucynowe- nierozpuszczalnosc, desmozyna-
sprezystosc, izodesmozyna-rozciagliwosc)
-allopurynol analog hipoksantyny stosowany w leczeniu dny mocznowej
-bloki enzymatyczne(fruktozuria-fruktokinaza, galaktozemia-urydylilotransferaza galaktozo1fosforanowa,
fenyloketonuria-4-hydroksylaza fenyloalaninowa, alkaptonuria-dioksygenaza homogentyzynianowa)
-w lancuchu oddechowym sa bialka zelazowo-siarkowe NIEHEMOWE.
-kinazy nalezą do transferaz a fosfatazy do hydrolaz
-ze glukoneogenaza zuzywa 4ATP 2 GTP i 2NADH2 a w glikolizie powstaja 2ATP
-syntaza glikogenowa jest aktywna jak jest zdefosforylowana a fozfataza gdy jest ufosforylowana
-kolory wadliwego moczu(czerwony-krwiomocz, zielonozolty-barwniki zolciowe, zolty-urobilinogen, brazowy-
porfiryny, czarny-alkaptonuria, niebieski-blekit tymolowy) myśle ze jeśli to będzie to zielony albo zolty:)
-transferyna z beta-globulina
-zelazo przenika przez blony tylko jako Fe2+
-rozpad hemoglobiny(najpierw utlenienie zelaza pozniej odlaczenie globiny)
-hemoglobina bezpośrednia=sprzezona (75% z glukuronianem,15% z siarcznami, 10% z glicyna i tauryna)
-porfirynogen-mostki metylowe, porfiryna-metinowe

7