Zestaw 1

1. Reakcję α-metylopirydyny z formaldehydem przy katalizie zasadą, w której powstaje α-(β-hydroksyetylo)pirydyna, opisuje równanie kinetyczne . Jaki jest mechanizm oraz limitujący etap tej reakcji.

2. Reakcja

katalizowana jest anionem jodkowym. Przy hydrolizie optycznie aktywnego chlorku alkilowego: a) tylko zasadą, b) zasadą w obecności I^-, tworzą się różne optycznie aktywne alkohole. Wyjaśnić powyższy fakt. Napisać odpowiednie mechanizmy.

3. Alkoholiza estrów w obecności alkoholanów ulega stopniowej inhibicji. Objaśnić przyczynę tego zjawiska. Napisać reakcje elementarne wszystkich etapów.

Zestaw 2

1. Wyprowadzić równanie kinetyczne dla reakcji kondensacji nitrozwiązku z ketonem przy katalizie zasadowej

jeśli wiadomo, że szybkość limitowana jest przez atak cząsteczki ketonu karboanionem nitrozwiązku, tworzącym się pod wpływem zasady w reakcji odwracalnej, stała równowagi której jest wystarczająco duża.

2. Wyjaśnić mechanizm reakcji RCl+CH₃OH→ROCH₃+HCl opisywanej następującym równaniem kinetycznym

r={k₁+k₂[CH₃OH]}[CH₃OH][RCl]

3. Wyjaśnić mechanizm tworzenia alkoholu tert-butylowego, nienasyconego alkoholu i diolu podczas reakcji Prince'a pomiędzy izobutylenem i formaldehydem.