Chemia, 2 rok studiów |
Julita Przeździecka Adrian Marzec |
Kielce 30.10.2009 |
Nr. 16 |
Wyznaczenie ciepeł rozpuszczania trudno rozpuszczalnych wodorotlenków |
Ocena:
|
Wstęp teoretyczny:
Z przebiegiem wszystkich reakcji chemicznych związane są efekty cieplne w reakcjach egzoergicznych ciepło jest wydzielane z układu do otoczenia. Zgodnie z pierwszą zasadą
Termodynamiki układ może wymieniać energię z otoczenia w postaci ciepła lub pracy:
![]()
gdzie ![]()
jest energią wewnętrzną układu. Zmiana energii wewnętrznej - jako funkcji stanu - zależy od końcowego i początkowego stanu układu:
![]()
Zarówno ciepło Q jak i praca W występują w równaniu I zasady termodynamiki nie mają one właściwości funkcji stanu. Zmiany tych wielkości zależą w istotny sposób od warunków przebiegu reakcji :
Jeżeli reakcja przebiega w warunkach izochorycznych (V=const) to:
![]()
Z powyższego równania będącego matematyczną postacią prawa Hessa wynika że ciepło reakcji w stałej objętości (![]()
) uzyskuje własności funkcji stanu i dla danej reakcji zależy jedynie od stanu początkowego (substratów) i końcowego (produktów).
Jeżeli reakcja przebiega w warunkach izobarycznych (p=const) prawo Hessa wyraża się za pomocą entalpii
![]()
Związek pomiędzy ciepłem reakcji w stałej objętości ![]()
a ciepłem reakcji pod stałym ciśnieniem ![]()
wynika z zależności pomiędzy entalpią H a energią wewnętrzną U układu:
![]()
w stałej temperaturze
![]()
lub
![]()
Ilość ciepła która należy doprowadzić do układu dla ogrzania w danej temperaturze T 1 mola składnika o 1Cºnazywamy ciepłem molowym składnika.
![]()
(w warunkach izochorycznych)

(w warunkach izobarycznych)
1.
Prawo Kirchoffa umożliwia obliczenie ciepłe reakcji w temperaturze T ze znanej standardowej entalpii reakcji oraz różnicy pojemności molowych produktów i substratów:
np. ![]()
Cel ćwiczenia:
Wyznaczenie ciepeł właściwych rozpuszczania wodorotlenków wapnia, magnezu i cynku.
Opracowanie wyników:
Za pomocą programu Excel przedstawiamy przebieg zmian temperatury w czasie poszczególnych pomiarów, oraz określamy przyrost ![]()
.
Wyliczamy ciepła zmierzone w kalorymetrze za pomocą wzoru:
![]()
, gdzie:
K- wartość wodna kalorymetru- 30cal/ºC=125,61![]()
![]()
- przyrost temperatury
m- masa roztworu
![]()
- ciepło właściwe roztworu
Przebieg reakcji tlenku z wodnym roztworem kwasu można przedstawić za pomocą schematów:
MgO+2 HCl = MgCl2 + H2O ![]()
MgO+ H2O = H2O ![]()
Mg(OH)2 (st) = Mg(OH)2 (r) ![]()
![]()
![]()
![]()
, gdzie
![]()
- ciepło które wyznaczono na drodze pomiarów kalorymetrycznych
![]()
- ciepło które można wyliczyć znając ciepła tworzenia substancji reagujących
![]()
- ciepło rozpuszczania wodorotlenków
![]()
- ciepło reakcji zobojętniania (-13,12![]()
)
![]()
2g
![]()
400![]()
2.
![]()
=3,49K
![]()
1,03![]()
![]()
![]()
2g+(1,03![]()
*400![]()
)=414g

![]()
![]()
![]()
-285,838kJ
![]()
-601,82kJ
![]()
-924,66kJ
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
90,32905 kJ
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
400![]()
![]()
=1,59K
![]()
1,03![]()
![]()
416g
3.

![]()
![]()
![]()
-285,838kJ
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
Efekt cieplny reakcji rozpuszczenia 1 mola ![]()
-![]()
- obliczamy:
![]()
![]()

![]()
=1,23K
![]()
![]()
=0,4K
![]()
Efekt cieplny rozpuszczania 1 mola:
![]()
4.