ZWIĄZKI AROMATYCZNE

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

5. Podaj produkty bromowania następujących związków :

0x01 graphic

6. Mając do dyspozycji benzen, toluen, dowolne halogenki alkilowe i acylowe oraz inne związki organiczne i nieorganiczne zaproponuj metodę syntezy następujących związków

  1. tert-butylobenzen m) m-chloropropylobenzen

  2. propylobenzen n) 5-chloro-2-nitropropylobenzen

  3. m-bromonitrobenzen o) metylocykloheksan

  4. p-bromonitrobenzen p) 3-bromo-4-metyloacetofenon

  5. kwas p-chlorobenzenosulfonowy r) kwas 3-bromo-6-nitrobenzoesowy

  6. 1-chloro-3,5-dinitrobenzen s) kwas 2-bromo-4-nitrobenzoesowy

  7. kwas m-chlorobenzoesowy t) 2,6-dibromo-4-nitrotoluen

  8. kwas p-bromobenzoesowy u) 2,4-dibromo-6-nitrotoluen

  9. 2-bromo-4-nitrotoluen w) 2,4-dinitrobromobenzen

  10. m-bromoacetofenon x)** α-tetralon

  11. m-nitroacetofenon y)** 9,10-dihydroantracen

l. 4-etylo-3-nitroacetofenon

ł. 4-tert-butylo-2-nitrotoluen z)** o-nitroanilina

0x01 graphic

7. Podaj produkty następujących reakcji (jeżeli jest więcej produktów niż jeden zaznacz produkt główny).

  1. kumen + Br2/ROOR →

  2. kumen + Br2/ Fe →

  3. kumen + NBS/ogrzewanie →

  4. m-ksylen + CH3COCl (chlorek acetylu)/AlCl3

  5. anilina + Br2/kw. octowy →

  6. p-metoksytoluen + Cl2/Fe →

  7. m-metoksynitrobenzen + HNO3/H2SO4

  8. styren + HCl →

  9. 1-fenylo-1-buten + HBr/ ROOR →

  10. 1-fenylo-2-bromopropan + EtONa/ETOH →

  11. fenol + Br2/H2O →

0x01 graphic

8. Uzupełnij schematy reakcji:

0x01 graphic

0x01 graphic

0x01 graphic

e

0x01 graphic