Rozwiazania zadań z kolokwium2. dnia 19.04.2007r

Zadanie 1.

a) Reakcja substytucji nukleofilowej dwucząsteczkowej S_N2

b) Reakcja substytucji nukleofilowej jednocząsteczkowej S_N1 (z przegrupowaniem allilowym). Uboczna reakcja - eliminacja jednocząsteczkowa E1

c) Reakcja eliminacji nukleofilowej dwucząsteczkowej (E2)

Zadanie 2.

(Uwaga: butylobenzen można również otrzymać w reakcji Fittiga-Wurtza)

Zadanie 3.

b)

Zadanie 4.

Mechanizm reakcji:

(generowanie elektrofilu)

Głównym produktem reakcji jest 2-bromo-4-nitrotoluen (atom bromu w pozycji orto do grupy CH₃), ponieważ kompleks σ_orto jest energetycznie korzystniejszy od kompleksu σ_meta.a więc i energia aktywacji E_orto jest niższa.

Zadanie 5

3