1. Sacharopina powstaje w metabolizmie:
- lizyny (100% Harper)

2. Czynnik krzepnięcia XIIa nie bierze udziału w:
- wewnatrzpochodnej drodze krzepnięcia
- zewnątrzpochodnej drodze krzepnięcia
- dopełniaczu (75 % Wykład Gumy)
- fibrynolizie

3. Zespół Zellwegera:
- wrodzony brak peroxysomów we wszystkich tkankach (100% Internet - zaburzenie funkcji)

(?) 4. Środki farmakologiczne w leczeniu osteoporozy nie wpływajace na osteoklasty:
-estrogeny
-parathormon
-kalcytonina
-bisfosfoniany

(?) 5. Induktor gratisowy(WTF?!)

6. Ktory czynnik jest proteaza?
- V
- VIII
- X (Internet - wykład Jacek Golański)
- XIII

(?) 7. Co nie produkuje PAI-1? (Synteza w śródbłonku, wątrobie, megakariocytach, miocytach gładkich, komórkach nowotworowych)
- makrofagi
- kom. śródbłonka (produkują)
- trombocyty
- ?

(?) 8. Wzór:
- heparyna
- chityna
- siarczan deramtanu
- ?
---

9. Wzór:
- porfobilinogen
- pirol
- ALA
- ?
---

10. Wzór:
- PAPS
- wit. B15
- FAD
- SAM

(?) 11. Wzór:
- glukozo-1-fosforan
- glukozo-6-fosforan
- fruktozo-1-fosforan (chyba)
- fruktozo-6-fosforan

(?) 12. Do aktywacji tPA jest potrzebny:
- fibrynogen
- fibryna
- protrombina
- trombina

13. Czynnik III nie jest produkowany przez:
- makrofagi
- kom. srodbłonka
- kom. mm. gładkich
- trombocyty (Wykład Gumy)

14. Struktura kadaweryny:
- 1,5-diaminopentan (Harper)

(?) 15. Aminokwasy metabolizowane do pirogronianu:
-Cys, Gly, Tre, ...

16. Hiperamonemia typu II:
- defekt transkarbamoilazy ornitynowej (Vogue)

17. Substancja najbardziej swoista w wykrywaniu zawału m. sercowego:
- AspAT, AlAT
- troponiny I i T (Skrypt)
- kinaza kreatynowa
- LDH

18. Najkrótszy czas półtrwania ma czynnik:
- II
- VII (Wykład Gumy)
- IX
- XI

19. Lizozym (wybrać poprawne):
- niszczy ściany bakterii Gram(+)
- zbudowany z 1 podjednostki
- zbudowany z 2 podjednostek
- hydrolizuje wiazanie z kwasem N-acetylomurmamidowym (Harper)

20. Efektorem NFkB nie jest:
- eNOS (Wykład Gumy - efektorem jest iNOS)
- COX-2
- LOX-5
- PLA2

(?) 21. Wzór:
-1,3-distearynopalmityna (chyba)

(?) 22. Wzór:
- kw. olejowy
- kw. linolowy
- kw. alfa-linolenowy
- kw. arachidonowy

(?) 23. Kwasy timnodonowy i klupanodowy to:
- kwasy pentaenowe z serii omega3

(?) 24. Markery kościotworzenia (wybrać):
- BAP
- osteokalcyna
- fibtonektyna
- pirydolina
- NTx (?)
- ?
- ?

(?) 25. Fenobarbital nie wpływa na tworzenie glukuronidów bilirubiny u osób:
- z zespołem Crigler-Najara typu I

26. Urobilinogen:
- odpowiada za żółte zabarwienie moczu
- występuje go dużo w moczu osób z żółtaczką cholestatyczną
- jest produkowany w jelicie dzięki enzymom bakteryjnym (75% Harper)
- żadna odp. nie jest prawidłowa

(?) 27. Efektory allosteryczne typu V:
-jak zmian K i Vmax, czy coś w tym stylu

(?) 28. Inhibitory kompetycyjne:
- małe stężenie i zmiana Ki i Vmax

29. FAD jest kofaktorem:
- dehydrogenazy bursztynianowej (Skrypt)

(?) 30. Wzór:
- tromboksan A2
- PGG
- 6 keto PGI1alfa (?)
- jakiś leukotrien

(?) 31. HRE to:
- miejsce w genomie przed sekwencja promotorowa bla bla bla..

(?) 32. W enzymach kobamidowych atom metalu pełni rolę... (?) 33. Pirymidyny degradowane są: - w wątrobie do b-alaniny i b-aminoizomaślanu - w wątrobie i w nerce do b-alaniny i b-aminoizomaślanu - w nerce do b-alaniny i alfa-aminoizomaślanu (?) 34. Synteza PRPP - jest hamowana przez AMP i GMP (?) 35. Układ cyklopentanoperhydrofenantrenowy metabolizuje: - reduktaza cholesterolowa - reduktaza skwalenowa - nie jest metabolizowany - oksydaza cholesterolowa 36. Dicer nie posiada: - miejsc wiążących dsRNA - miejsc wiążących dsDNA (Wykład Gumy) - PAZ - helikazy 37. Quelling nie zajdzie przy udziale: - glikokortykoidów (Wykład Gumy) - transpozonów - wirusów roślinnych - abRNA (aberrant RNA) - nadexpresji trans genów 38. Progesteron (to samo pytanie co w poprzednich testach) 39. Fałszywie dodatni wynik stężenia hormonów tarczycy (j.w.) 40. Do substancji powodujących coś tam (chodziło o rozprzęganie fosforylacji oksydacyjnej) można zaliczyć: - dinitrofenol 41. Ciała ketonowe... - nie podlegają utylizacji w wątrobie

42. Wzor:
-pelno jakis dziwnych nazw;P

-seduloheptozo-7-fosforan? (Magda Wróbel)
-PRPP

43. Syntaza ALA to enzym mit. a syntaza PBG to enzym cytozolowy

44. Wiązanie tioestrowe powstaje między atomem siarki CoA a grupą -COOH kwasu tłuszczowego?!

45. Pod wpływem PLD z fosfatydyloseryny powstaje: PA + seryna

46. Enzymy produkujące wolne rodniki to: oksydaza ksantynowa i oksydaza NAD(P)H ???

47. Hamowanie transferu elektronów z FMN na CoQ wywołać można: amytal i rotenon?

48. Max ilość węgli aby k.tłuszcz. mógł wejść do mit to 10?

49. Wiążania niskoenergetyczne występują w:
- aminoalkoholach
- glicerolu

50. Glikokortykoidy (jak na glikemię):
efekt szybki i nieswoisty (^ cAMP i glikogenoliza), efekt wolny i swoisty (aktywacja glukoneogenezy)

51. Za powstawanie glicyny i aldehydu octowego z treoniny odpowiada:
- aldolaza treoninowa

52. Łańcuch L i H immunoglobulin połączone sa:
- mostkami dwusiarczkowymi

53. Swoistym dla zawału mięśnia sercowego wskaźnikiem są:
- AspAT i AlAT
- LDH
- troponiny I i T
- kinaza kreatynowa

54. Fumaraza należy do
- liaz

55. Dehydrogenaza alkoholowa ma
- 3 izoenzymy, beta-1, beta-2, beta-3, różniące się 2 aminokwasami (?)

56. Dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianowa jest enzymem:
- miedziozależnym

57. Czynnik III układu krzepnięcia nie jest syntezowany w:
- trombocytach

58. W leczeniu hiperhomocysteinemii skuteczne jest podawanie:
- witaminy B12
- kwasu foliowego
- witaminy b12 i kwasu foliowego
- ?

59. Choroba moczu o zapachu syropu klonowego nie prowadzi do:
- zasadowicy metabolicznej

60.małe, gęste LDL

61.Przejście urokanianu w imidazalo ble ble ble.. (hydrataza?)

62.Prędkość frakcji w elektroforezie - uporządkować

63.MTHFR

64.Co nie wplywa na osteoklasty

65.Modyfikacje białek - która jest niemożliwa do przeprowadzenia

66.ceruloplazmina, fibrynogen, crp i coś jeszcze - do jakich frakcji

67.który czynnik krzepnięcie jest proteazą

68.jak działa cGMP

69. Ilość glikogenu w wątrobie i mięsniach w okresie poresorbcyjnym

70.Jakie stężenie CRP sugeruje średnie ryzyko zachorowania na choroby serca

71.Wykorzystanie glicerolu uwolnionego w adipocytach

72. Aminokwasy, których metabolizm prowadzi do pirogronianu (albo mi się przyśnilo, bo ja już nie wiem

co jawa a co snem jest
)

73. Aminokwasy nie budujące białek

74. Dzialanie glikokortykoidow (ze starych pytan)

75. cykl pentozofosforanowy - część nieoksydacyjna - NADP , pirofosforan tiaminy, czy jest regulowana

76. efekt wolfa chaikoffa

77. fosfodihydroksyaceto i aldehyd-3-fosfoglicerynowy po ile procent w stanie równowagi

78. konwertaza na co działą a na co nie

79. kalmodulina

80. homozygota E2/E2 jakie powinowactwo i jaka hiperlipoproteinemia

81. w wyniku czego nastepuje wzrost FFA w osoczu

82. ile węgli poszczególne związki w szlaku mewalonianowym

83. Liczba (?) Ki

84. insulina - zmienność

85. ciśnienie parcjalne tlenu a wysycenie mioglobiny

86. przejscie 1,3-difosfoglicerynian w 2,3-difosfogliceynian jaki enzym

87. inhibitory degradujące matryce

88. żółtaczka holestatyczna, jakie parametry

89. neurupeptyd Y jaką oś hamuje, jaką pobudza

90. PAF

91. beta oksydacja w peroksysomach - znaczenie

92. transport cukrów - jaki aktywny jaki dyfuzja ułatwiona

93. ograniczona proteoliza jakie związki tak, jakie nie

94. efektory pośrednie/ bezpośrednie białek G

95. kompleks dehydrogenazy pirogronianowej

96. metaloproteinazy

4

---