Wykład 1 / 28.02.2010 1.Wskaż wiązania sigma i pi w poniższych związkach. Określ hybrydyzację atomów węgla w poniższych związkach:

2. Narysuj wzory strukturalne cząsteczek następujących związków:
2,2-dimetylo-3-etyloheksan; 2,2,3,3-tetrametylopentan; 3-izopropyloheptan.

3. Narysuj wzory strukturalne (tam, gdzie istnieje taka potrzeba) i podaj nazwy systematyczne następujących związków. Określ rzędowość atomów węgla w przypadku a) i b).

a) (CH₃)₂CHCH₂CH₂CH₃,

b) CH₃CH₂C(CH₃)₂CH₂CH₃

c)

d)

4.  Podaj wzory strukturalne i nazwy systematyczne cząsteczek wszystkich izomerów heksanu.

5.  Podaj nazwy związków, których cząsteczki przedstawiono w projekcji Newmana. Które z nich przedstawiają te same związki?


 6. Na wykresie przedstaw zmiany energii potencjalnej podczas rotacji wokół wiązania C₂-C₃ w cząsteczce n-butanu.

7. Na podstawie mechanizmu reakcji wyjaśnij, dlaczego podczas chlorowania etanu w produktach reakcji powstaje butan.

8. Syntezie Würtza poddano mieszaninę chlorometanu i 1-chloropropanu. Napisz odpowiednie równania reakcji oraz podaj nazwy produktów, zakładając, że wszystkie możliwe reakcje biegną z równym prawdopodobieństwem.

9. Przedyskutuj konformacje krzesłowe obu stereoizomerów 1,2-dimetylocykloheksanu. W każdej parze wskaż konformer trwalszy.

10. Dla podanych związków (C₂H₆, Cl₂, CH₃Cl) przedstaw najbardziej prawdopodobny rozpad wiązania, nazwij go. Nazwij produkty.

11. W podanych reakcjach wskaż kwasy i zasady (teoria Bronsteda i Lowry'ego). Określ ich moc. Wskaż, w która stronę przesunięte będzie położenie stanu równowagi.

Przykłady proszę spisać z kserówek, które rozdałam państwu na wykładach.