IMMUNOLOGIA 31.10.2001-10-31

W immunoglobuline lancuch ciezki decyduje o przynaleznosci do grupy

FAZA ROZPOZNAWCZA dojrzaly lim.B + Ag i ImM i ImD

FAZA AKTYWACJI z pomaca lim.TCD4+ lim.B proliferuje

FAZA EFEKTOROWA IgA IgG IgD IgE IgM lim.B pamieci

Lancuch ciezki ma szeregowo ustawione sekwencje bialek

Etapy dojrzewanie lim.B

Zagadnienie	Kom.pnia	Ko. Pre-B	Niedojrzale B	Dojrzale B	Aktywne B	Prod.Ig kom.B
Zal.od Ag	nie	nie	nie	nie	tak	Tak
Wykorzystanie Ig	brak	W cytoplazmie regin V i C	Membranowe IgM κ i λ lancucha lekk	Membranowe IgM i IgD	Przylanczanie lan,ciezkiego	Wszystkie
Stan funkcjonalny Ig	Prekursor	Brak odp.	Tolerancja przeciwcial	Odp.na antygen	Wczesne stadium Ig	Ustalona produkcja Ig

Czyli jest wiele kom.B ,nie wszystkie aktywuja się w czasie odp.immunologicznej,nastempuje proces selekcji.

Rola cytokin IgM Il 4,5,2

IgG Il 4,6,2,IFN-γ

Lim.B + Ag akt.lim.B IgA Il 4,5,2,TGF-β

Il-2,Il-4,Il-5 IgE Il 4

Przetwarzanie i prezentacja Ag

Wiazanie (5-10 min) wiazanie krzyzowe przez Ag (5-60 min) endocytoza (1-6 h) prezentacja

Prezentacja komorka MHC kl.II przez lim.T CD4+

Synteza i reekspresja niwych Ig

Gdy APC pokazuja antygen ,limfocyty niszcza je uczulajac się na antygen

Przeciwciala

Poliklonalne (pAg) surowica zawiera mieszanke wielu przeciwcial z lim.B

Monoklonalne (mAg) powstaja z 1 klonu

Lim.B fuzja hybrydy proliferacja ,i zabijanie nie hybyd na podl.selekcyjnym np.HAT mAb

Antygen X do zwierzecia sledziona z antygenem (fuzja) mutanty nie zdoldo r-ju na HAT

Mieszanka komorek ulegajaca fuzji i nieulegajaca fuzji

Podl.selekcyjne

Nie hybrydy gina ,zostaja hybrydy

Klon produkuje przeciwciala ,okreslone Ig ,rozcienczamy aby statystyczne zostal 1 klon na probe i zostaja mAb

Zastosowanie mAb

• Wykrywanie i okreslanie stezen czynnikow *wykrywanie Ag mikroorganizmow

• Diagnozowanie i lokalizacja nowotworow *neutralizacja toksyn

• Probnoza w chorobie nowotworowej