LABORATORIUM Z CHEMII ORGANICZNEJ -

TEMATY KOLOKWIÓW,

II ROK Technologie Ochrony Środowiska

1. Aromatyczna substytucja elektrofilowa. Przykład reakcji substytucji elektrofilowej, efekt podstawnika: grupy aktywujące i dezaktywujące układ aromatyczny. Wytłumaczenia efektu podstawnika na przykładach. Substytucja elektrofilowa naftalenu, pirydyny i pirolu.

2. Substytucja nukleofilowa i eliminacja. Mechanizm reakcji SN1 i SN2 i ich stereochemia. Wpływ struktury cząsteczki, rodzaju nukleofila i rozpuszczalnika na reakcję. Mechanizm reakcji E1, E1cB, E2 i ich stereochemia. Kierunek eliminacji i substytucji.

3. Aldehydy i ketony. Otrzymywanie i właściwości związków karbonylowych. Reakcje uwodornienia, tworzenie cyjanohydryn, półacetali, acetali, hydrazonów i oksymów. Mechanizm i wpływ pH na szybkość reakcji. Reakcja Cannizzaro i jej odmiany.

4. Reakcje kwasów organicznych i ich pochodnych. Otrzymanie i właściwości kwasów, reakcja estryfikacji i transestryfikacji, wpływ struktury grupy funkcyjnej na reaktywność pochodnej. Reakcje kwasów i ich pochodnych z wodorkami metali i związkami metaloorganicznymi. Nitryle, amidy. Reakcje ketenu.

5. Organiczne związki azotu. Otrzymywanie amin, Alkilowanie i acylowanie amin. Reakcje amin. Nitrozowanie amin I, II, III rzędowych. Sole diazoniowe i ich reakcje. Związki nitrowe. Produkty redukcji nitrobenzenu.