BIOCHEMIA
1. Homocysteina
2. Homoseryna
3. Witaminy
4.Koenzymy
5.Pułapka folianowa
6. Albinizm
7. Zasada Schiffa
8. Elektroforeza i chromatografia
9. Aminokwasy egzogenne i endogenne — wzory!
10. Cholesterol — biosynteza — wzory!
11. Z ilu atomów węgla składa się cholesterol?
12. Co hamuje reduktazę HMG — CoA?
13. Kwasy żółciowe pierwotne i wtórne
14. Hormony żołądkowo —jelitowe
15. Zymogeny
16. Funkcje wątroby
17. Detoksykacja
18. Kwas hipurowy
19. Glicyna
20. Melatonina — wzór i działanie
21. Witaminy antyoksydacyjne
22. Antyoksydanty enzymatyczne
23. Glikoliza — zysk energetyczny
24. Krążenie wątrobowo —jelitowe
25. Łańcuch oddechowy — budowa — czynniki hamujące i rozprzęgające
26. Cykl mocznikowy
27. Cykl Krebsa: karbamoilofosforan/ arginaza
28. Aminokwasy z cyklu Krebsa
29. Przykłady dekarboksylacji oksydacyjnej
30. Choroby spichrzeniowe
31. Choroba syropu klonowego
32. Podział aminokwasów
33. Lipoamid
34. Glutation
35. Enzymy, budowa i centrum aktywne
36. Przykłady inhibicji kompetycyjnej i ni
37. Punkt izoelektryczny
38. Budowa mioglobiny i hemoglobiny
39. Teoria Koshlanda i Fishera
40. Stała Michaelisa — Menton
41. Wykres Linaewera — Burka
42. Sprzężenie zwrotne — przykłady
43. Klasyfikacja enzymów—klasaipodk1asa - -- -
44. Wzory glukozy i galaktozy — liniowe i pierścieniowe
45. Prostaglandyny
46. Prostacykliny
47. Tromboksany
48. VLDL. LDL, HDL i chylomikrony
49. pH działania enzymów przewodu pokarmowego
50. Amylaza ślinowa 6,2-6,8
51; Trawienie i wchłanianie substancji pokarmowych
52. Miejsce wchłaniania cukrów i tłuszczy
53. Efekt Bohra i Haldena
54. Sposoby transportu C02 we krwi
55. ZródłaNH3 w organizmie
56. Biosynteza adrenaliny i noradrenaliny
57. Biosynteza NO
58. Kretynizm
59. Głuptactwo
60. Stężenie i prawidłowe normy: cholesterolu, mocznika, glukozy, potasu, sodu
61. Podział chorób metabolicznych
62. Anemia sierpowata
63. Methemoglobina
64. Jakie koenzymy przenoszą grupę metylową?
65. Jak zachowują się aminokwasy w różnym pH
66. Które aminokwasy wędrują do anody/katody i przy jakim pH
67. W jakich reakcjach bierze udział PLP
68. Klasyfikacja lipidów
69. Co to jest surowica a co to jest osocze
70. Test optyczny Wartburga
71. Procentowy skład kwasów żółciowych
72. Kwas arachidonowy — synteza
73. Jaka witamina jest koenzymem dla acylotransferaz / metylotransferaz
74. Kwas pantoinowy
75. Sfingolipidy
76. Trombogenne działanie homocysteiny
77. Anhydraza węglanowa
78. Insulina—budowa i funkcje
79. Sprzęganie toksyn w wątrobie
80. Niedokrwistość megaloblastyczna i hemolityczna
81. Witamina B12
82. Różnicowanie żółtaczek
83. Hemoglobina S, M i Groyona
84. Etapy syntezy cholesterolu
85. Tetrahydrofolian—funkcje
86. Budowa centrum aktywnego enzymu
87. Bloki enzymatyczne
88. Alkaptonuria
89. Fenyloketonuria
90. Galaktozemia
91. Fruktozuria
92. Przemiana ciał ketonowych
93.2,3 BPG
94. Talasemie
95.PLP
96. Wydalanie azotu — postacie i wzory
97. Hormony
98. RAA
99. Hemoglobinopatia
100. Bilans energetyczny glikolizy
101. Podział antyoksydantów na enzymatyczne i nieenzymatyczne
102.Substancje rozgałęziające łańcuch oddechowy
103. HbF, HbA (w zespole Downa)
104. Kwas fenylooctowy
105. Metionina
106. SAM
107. Cukry redukujące i nieredukujące
108. NAD
109. Dekarboksylacja oksydacyjna
110. Lipoamid — kwas liponowy
111. Jet lag