1. Terminalną transferazę wykorzystuje się do

A 5' RACE 1

B Homopolimer tailing 1

C cDNA-AFLP 0

D znakowania oligonukleotydów 1

2. Technika Primer Extension

A pozwala zmapowad koniec 3' transkryptu 1

B pozwala zmapowad koniec 5' transktryptu 1

C wymaga zastosowania fagowej polimerazy RNA 0

D wymaga zastosowania odwrotnej transkryptazy 1

3. Nukleaza S1

A jest wykorzystywana do mapowania kooców 3' transkryptu 1

B nie jest wykorzystywana w metodzie postępujących delecji 0

C nie jest wykorzystywana do syntezy dwuniciowego cDNA 0

D trawi jednoniciowy DNA 1

4. Produkty PCR

A wygenerowane przy pomocy polimerazy Taq są zakooczone tępo 0

B wygenerowane przy użyciu polimerazy Pfu są zakooczone lepko (mają pojedyncze nukleotydy adeninowe na koocu 3') 0

C wygenerowane przy użyciu polimerazy Pfu mają mniej błędów niż przy użyciu polimerazy Taq 1

D mają długośd maksymalną 20 kb (kp zasad) 0

5. W systemie QIAexpress

A produkcja białka rekombinantowego jest indukowana dodawaniem arabinozy 0

B białko rekombinantowe ma charakter fuzyjny 1

C białko rekombinantowe można wykryd przy zastosowaniu przeciwciał przeciwko etykiecie histydynowej 1

D białko rekombinantowe oczyszcza się przy użyciu powinowactwa 1

6. W rezultacie integracji plazmidu pMutin

A następuje inercyjna inaktywacja sekwencji docelowej 1

B sekwencje położone poniżej miejsca integracji pozostają pod kontrolą promotora 1

C transformanty zyskują opornośd na erytromycynę 1

D gen reporterowy jest podpięty pod promotor indukowany 0

7. Drożdżowe plazmidy integracyjne YIp

A nie mają zdolności do autonomicznej replikacji w komórkach E.coli 1

B zawierają ori plazmidu 2 μm 0

C zawierają sekwencję ARS 0

D są najmniej stabilnymi wektorami drożdżowymi 0

8. Sztuczne chromosomy drożdżowe YAC

A to wektory o charakterze wahadłowym 1

B w komórkach E.coli funkcjonują w postaci kolistej 1

C w komórkach drożdży funkcjonują w postaci liniowej 1

D zawierają sekwencję SUP4 pozwalającą na selekcję rekombinantów 1

9. Białka są importowane do jądra komórkowego

A w postaci zwiniętej 1

B kotranslacyjnie 0

C dzięki sekwencjom kierującym, które są po imporcie usuwane 0

D przez pory jądrowe w otoczce jądrowej 1

10. Etap trawienia restrykcyjnego nie występuje w

A Inverse PCR 0

B TAIL PCR 1

C cDNA -AFLP 0

D 5'RACE 1

11. Klonowanie ukierunkowane (direct cloning)

A pozwala poznad region genomu przylegający do znanej sekwencji DNA 0

B pozwala ograniczyd tło klonów nierekombinantowych 1

C pozwala wstawid segment DNA do wybranej lokalizacji genomowej 1

D pozwala kontrolowad orientację klonowanego insertu 1

12. Sekwencja kierująca białko do :

A wnętrza retikulum endoplazma tycznego jest po imporcie usuwana 1

B wnętrza retikulum endoplazma tycznego jest syntetyzowana jako ostatnia 0

C macierzy mitochondrialnej zlokalizowana jest na koocu N 1

D macierzy mitochondrialnej nie jest po imporcie usuwana

13. W inverse PCR

A stosuje się starter dla sekwencji znanej i starter dla sekwencji nieznanej 0

B stosuje się starter dla sekwencji znanej i starter o wysokim stopniu degeneracji 0

C stosuje się starter dla sekwencji znanej i krótki starter arbitralny 0

D stosuje się starter dla sekwencji znanej i starter dla sekwencji adaptorowej 0

14. Plazmid Ti typu oktopinowego

A w obrębie T-DNA zawiera rejony wirulencji 0

B w obrębie T-DNA zawiera geny katabolizmu opin 0

C nie zawiera genów związanych z formowaniem guzów 0

D jest w całości przenoszony do komórki roślinnej 1

15. Kompleks transformujący A. Tumefaciens

A nie zawiera żadnych białek wirulencji 0

B jest przenoszony do jądra komórki roślinnej na zasadzie importu jądrowego 0

C zawiera T-DNA w postaci dwuniciowej 1

D jest przenoszony do komórki roślinnej przez strukturę pilusa 1

16. W systemie kointegracyjnym

A transgen jest wprowadzany do wektora pośredniczącego mającego zdolnośd do autonomicznej replikacji w komórkach A. Tumefaciens 0

B transgen jest wprowadzany do wektora pośredniczącego mającego zdolnośd do autonomicznej replikacji w komórkach E.coli 1

C wektor pośredniczący oraz receptorowy plazmidu Ti mają obszary homologii 1

D w komórce Agrobacterium, transgen funkcjonuje w trans w stosunku do regionu wirulencji (na oddzielnej jednostce replikacyjnej) 0

17. Metoda cDNA-AFLP

A charakteryzuje się niższą czułością niż stosowane w podobnym kontekście techniki hybrydyzacji - różnicowej i plus-minus 0

B wymaga syntezy dwuniciowego cDNA 1

C wykorzystuje startery z nukleotydami selekcjonującymi na koocu 3' 1

D wykorzystuje dwustopniową amplifikację DNA 1

18. Założyciel unikalnej linii transgenicznej (founder- Fo) pod względem obecności

transgenu jest

A homozygotą 0

B heterozygotą 0

C hemizygotą 1

D żadnym z powyższych 0

19. Do pozycyjnego klonowania genu metodą chromosom jumping wykorzystuje się

A informację o markerach molekularnych flankujących locus klonowanego genu 0

B biblioteki genomowe w wektorach typu BAC lub YAC 1

C sondy przygotowane na bazie terminalnych sekwencji klonów biblioteki genomowej 1

D subtrakcyjną hybrydyzację cDNA pochodzącego z linii blisko izogenicznych 0.

20. Biblioteka sprzęgająca (linking library)

A składa się z klonów cDNA zawierających sekwencje otaczające miejsca restrykcyjne dla enzymu rzadko-tnącego 0

B jest tworzona kolejno poprzez trawienie enzymem gęsto-tnącym, cyrkulizację z markerem selekcyjnym, trawienie enzymem rzadko-tnącym i ligację z wektorem 0

C składa się z klonów genomowego DNA zawierających terminalne sekwencje bardzo długich fragmentów restrykcyjnych 1

D w klonowaniu pozycyjnym pozwala pokonad trudności związane z obecnością sekwencji repetytywnych i niekomplementarnych 1

21. Klonowanie T/A produktów PCR

A bazuje na wykorzystaniu zdefosforylowanych wektorów plazmidowych 0

B wykorzystuje wektory plazmidowe w których lepki koniec 5' tworzą pojedyncze nukleotydy tymidynowe 1

C wymaga zastosowania polimerazy z funkcją korekcyjną (egzonukleazy 3'-5') 0

D obejmuje etap termicznej aktywacji klonowanego DNA 0

22. Somatyczny transfer jądrowy

A pozwala na kontrolowanie ekspresji transgenu w komórkach w kulturze in vitro 1

B obejmuję fuzję przedjądrza męskiego z transgenicznym przedjądrzem somatycznym 0

C wykorzystuje enukleowane oocyty 1

D nie wymaga implantacji zarodów do organizmu biorczyni 0

23. W technologii Terminatora

A wykorzystuje się gen kodujący białko represorowe 1

B gen kodujący miejscowo-specyficzną mutagenezę ulega ekspresji konstytutywnej 0

C gen kodujący toksynę ulega ekspresji w liściach 0

D nie wykorzystuje się transgenów 0

24. Na rekombinacji uprawnionej (homologicznej) bazuje

A rekombinantowy PCR 1

B tworzenie koniugatu wektora pośredniczącego (z trans genem) z plazmidem Ti 1

C technika plasmid resque (ang.) 1

D wykorzystywanie wektorów pMutin 0

25. Fragment Klenowa polimerazy I DNA E.coli

A wykorzystuje się do wpełniania schowanych kooców 3' DNA 1

B wykorzystuje się do znakowania DNA metodą translacji nacięd (nick translation) 1

C wykazuje aktywnośd polimerazy 5'-> 3' oraz egzonukleazy 5'-> 3' 0

D jest pozbawiony funkcji korekcyjnej 0

26. Hybrydyzacja plus-minus

A jest wykorzystywana do klonowania genów o zróżnicowanej lokalizacji w genomie 0

B jest wykorzystywana do klonowania genów warunkujących różny fenotyp 1

C jest wykorzystywana do klonowania genów reprezentowanych przez transkrypty specyficzne dla badanej populacji komórek 1

D nie jest wykorzystywana w żadnym z powyższych celów 0

27. Oligonukleotydy DNA

A poprzez wzajemny annealing mogą tworzyd cząsteczki typu linkerów i adapterów 1

B można znakoważ na końcu 5' terminalną transferazą dezoksyrybonukleotydową 0

C można znakowad na koocu 3' kinazą polinukleotydową 0

D mogą mied charakter zdegenerowany 1

28. Do syntezy dsDNA pełnej długości wykorzystuje się

A odwrotną transkryptazę, DNAzę I, fragment Klenowa i ligazę DNA 0

B odwrotną transkryptazę, RNAzę H, fragment Klenowa i ligazę DNA 1

C odwrotną transkryptazę, Nukleazę S1, fragment Klenowa i ligazę DNA 0

D odwrotną transkryptazę, hydrolazę alkaiczną, fragment Klenowa i ligazę DNA 0

29. Polimeraza Taq

A wykazuje aktywnośd egzonukleazy 5'->3' 1

B może byd wykorzystywana do sekwencjonowania DNA 1

C generuje produkty zakooczone tępo 0

D wykazuje mniejszą wiernośd klonowania niż Polimeraza Pfu 1

30. Drożdżowy system dwuhybrydowy

A pozwala sklonowad gen kodujący białko wchodzące w interakcję ze znaną cząsteczką RNA 1

B pozwala sklonowad gen na bazie jego zróżnicowanej ekspresji w różnych tkankach 1

C pozwala sklonowad fragment genomu przylegający do znanej sekwencji DNA 0

D nie jest wykorzystywany do klonowania genów 0

---