(Rzadka choroba uwarunkowana genetycznie, wynikająca z defektu odpowiedzi receptorów obwodowych dla hormonu wzrostu. Jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Inne objawy - otyłość centralna, hiperlipidemia, insulinooporność, małe prącie)

Nie znalazłam żadnej informacji na ten temat

(inne - niedobór wzrostu /dzieci/, zaburzenia składu ciała /↓ masy mięśniowej, przyrost tkanki tłuszczowej głównie trzewnej/, ↓ gęstości mineralne kości, hipoglikemia, hiperlipidemia)

(inne - polidypsja, os molalność moczu <250 mOsm/kg, stężenie ADH w moczu małe /centralna/ lub duże /nerkowa/)

(inne leki - neuroleptyki /promazyna, sulpiryd, haloperydol/

p/depresyjne- TLPD, SSRI

blokery receptora dopaminowego /metoklopramid/

blokery receptora histaminowego H2 /cyzapryd, cymetydyna, ranitydyna/

p/nadciśnieniowe /metyldopa, rezerpina, werapamil, spironolakton/

hormony /estrogeny/

opioidy