Opracowanie danych pomiarowych:

Po wykonaniu krzywej wzorcowej:

Całą próbkę stali rozpuszczamy w 25 ml mieszaniny kwasów utlenimy kwasem azotowym. Całość rozcieńczamy do 80 ml i odparowujemy do objętości mniejszej niż 50 ml. Przenosimy do kolbki 50 ml i uzupełniamy do kreski wodą. Następnie pobieramy do dwóch kolb stożkowych po 20 ml roztworu i dodajemy kolejno mieszaninę kwasów i wodę. Następnie do jednej dodajemy 5 ml jodanu(VII)potasu, a do drugiej 2-3 krople kwasu azotowego. Obie próbki przenosimy do kolb miarowych 50 ml.

Zmierzona absorbancja tego roztworu wynosi: 0,355

Wyznaczona z krzywej wzorcowej zawartość manganu wynosi: 0,0084 mg/ ml

Droga próbki:

Masa : 251,2 mg

Objętość początkowa: 50 ml → 20 ml

↓

50 ml -roztwór 0,0084 mg/ ml

Teraz mogę przystąpić do właściwych obliczeń

1. Obliczam masę manganu w 20ml roztworu:

m₂₀=0,0084 mg/ml 50 ml =0,42 mg

2. Obliczam zawartość manganu w całej próbce:

0,42 mg ─ 20 ml

x ─ 50 ml x=1,05 mg

3. Obliczam zawartość procentową manganu w próbce:

Wnioski końcowe:

Wyliczona przeze mnie zawartość manganu w stali nie przekracza zakresu oznaczalności i wynosi 0,42%.

Wg norm klasyfikacji stali badana próbka zalicza się do stali niestopowych jakościowych. Mangan jest wprowadzany do stali w celu jej odtlenienia. Zapobiega to powstawaniu FeS powodującego kruchość stali. generalnie mangan dodawany jest w celu wzmocnienia stali