Które substraty mogą być użyte do radioaktywnego znakowania DNA kinazą polinukleotydową:

Pożywka M9

Zawiera składniki tylko nieorganiczne

Zawiera składniki tylko organiczne

Ściśle zdefiniowana

Po dodaniu glukozy otrzymamy pożywkę LB

Zawiera ampicilinę

Nukleaza S1 czym się różni 3' czego nie wykorzystujemy w 5'

Odwrotna transkryptaza

Polimeraza DNA1

Znakowanie gamma

Znakowanie alfa

W jaki sposób znokautować mysi gen XYZ

1 zmutowana 1 normalna

Anemia sierpowata

Normalny allel ma 1,3 kb natomiast zmutowany ma 2 fragmenty 1.1 kb oraz 0.2 kb jaki musi być uklad genów skoro prawdopodobieństwo zachorowania wynosi 25%

1.2;1.1;0.2 u obojga

Dideoksy Sanger odczyt od góry 5' ATC 3'

Matryca 3' TAG 5'

Długie pytanie z odpowiedzią 1-2%

To z antybiotykami na jakim podłożu musimy wysiać bakterie by dowieść oporność szczepu na chloramofenikol

Ampicylina +chloramofenikol

Chloramofenikol

Erytromycyna + chloramofenikol

FISH

2 sygnały blisko

2 sygnały

4 sygnały blisko

4 sygnały

Stęzenie NaCl w buforze

Zmieszano 16 ul 2 ul 2ul 2ul (jedno z tych 2ul ) zawierało NaCl i uzyskano roztwór o stężeniu optymalnym tj 50 mM jakie było stężenie NaCl w buforze 50mM

Gen związany z nowotworem piersi 200 pz

3 do wektora częsciowe cięcie

4 starter

5 łączenie

6 powtarzamy techniki

Oddzielenie DNA bakteryjnego od plazmidowego

PH 12 denaturacja chromosomu bakteryjnego

Zakwaszenie do pH=7 chromosom bakteryjny zdenaturowany

Palzmid o długości 30 kb jak długi insert moża w nim umiescić

Długośc max 22 kb

4 różne enzymy restrykcyjne (bamhi ecor itd.)

izokaudomery i schizomery

ten duży rysunek (zdjęcia i odpowiedzi podeśle Bartek )

Dzięki i proszę podsyłajcie co tylko macie