N dest:rozł soli amonowych NaOH, z wydziel NH₃:(NH₄)₂SO₄+2NaOH→2NH₃↑+Na₂SO₄+2H₂O.Jeśli nawóz zaw N w f nieam (azot, amid) należy przeprowadzić go do w f amon. Redukcji azotanów dokonuje się za pomocą H atm, wytwarz się w środ zas po + stopu Devarda: 4Zn+8NaOH→4Zn(ONa)₂+8H; NaNO₃+8H →NaOH+2H₂O+NH₃. N amid w famon przez hydro z H₂SO₄: CO(NH₂)₂+2H₂SO₄→CO₂↑+SO₃↑+(NH₄)₂SO₄. Wydzielony NH₃ oddestylowuję się i wiąże w odbieralniku H₂SO₄: 2NH₃+H₂SO₄→(NH₄)₂SO₄. Po skończonej dest miar się nadmiar kw r-rem NaOH: H₂SO₄+2NaOH→ Na₂SO₄+2H₂O. Z ilości zoboj przez NH₃ kw obl się zaw N w naw. H₂O P: polega na sporządzeni wyciągu wod superfosfatu, do którego przechodzi H₃PO₄ i diwodorofosforan V Ca . Wolny kw H₃PO₄ przeprowadza się w diwodorofosforan V Na przez miar NaOH wobec o met:H₃PO₄+NaOH→NaH₂PO₄+H₂O. W wyniku tego w wyciągu znajduje się P w f diHP V Na i Ca. Oba te zw przeprowadza się w nierozp ortofosforan V Ca przez zadanie nadmiarem CaCl₂: 2NaH₂PO₄+3CaCl₂→ Ca₃(PO₄)₂+2NaCl+4HCl; Ca(H₂PO₄)₂+2CaCl₂→Ca₃(PO₄)₂+4HCl. Wytworzony HCl odmiareczkowuje się NaOH:HCl+ NaOH→NaCl+H₂O. Z ilości zużyt NaOH obl się ilość P₂O₅ w superfosfacie w f zw rozp w H₂O. K wag: Zaw w naw jony K⁺ i Na⁺ przeprowadza się za pomocą HClO₄ w chlorany: KCl+NaCl+2HClO₄→KClO₄↓+NaClO₄↓+2HCl W r tej przeszkadzają SO₄^2- i Cl^-. Pozostawienie ich w r-rze uniemożliwiłoby całkowite przeprowadzenie K w KClO₄. Z powodu małej lotności H₂SO₄ jony SO₄^2- wytrąca się BaCl₂: K₂SO₄+BaCl₂→BaSO₄↓+2KCl. Wydzielony HCl można natomiast łatwo usunąć zagęszczając r-r. O zakończeniu procesu zagęszcz świadczą białe dymy HClO₄ podczas ogrzewania. KClO₄ oddziela się od NaClO₄ przemywając osad alk etyl, w którym KClO₄ się nie rozp. Otrzymany osad KClO₄ waży się i z jego masy obl zaw K w naw.

---