1. 3 typy receptorów muskarynowych M

      2. Receptory muskarynowe

      M1 neuronalny
      białko Gq

      M2 sercowy
      białko Gi

      M3 gruczołowy
      białko Gq

      ^IP3, DAG

      \/ cAMP

      ^ IP3

      Agoniści

      Oksotremoryna

      Karbachol

      Karbachol

      Antagoniści

      pirenzepina(selekt.) atropina

      Galamina(selek.) atropina

      atropina

      1. Leki związane z serotoniną, stosowane w leczeniu migreny

      Leki działające na receptory serotoninowe

      Leki nasilające aktywność ukł. Serotoninergicznego

      Agoniści receptorów 5-HT

      Agoniści/antagoniści receptorów 5-HT

      Antagoniści receptorów 5-HT

      Buspiron, ipsapiron, gepiron

      sumatryptan, eletryptan, ryzatryptan, zolmitryptan

      cizapryd, prukalopryd

      Ergotamina, dihydroergotamina

      ondansetron(Zofran),
      granisetron, tropisetron, palonosetron, cyproheptadyna, metysergid, pizotyfen

      Inhibitory MAO-A

      trójcykliczne leki przeciwdepresyjne

      selektywne inhibitory wychwytu 5-HT

      1. Wymienić opioidy

      Alkaloidy fenantrenowe: morfina, kodeina, dihydrokodeina, oksykodon,
      Pochodne morfinianu: dekstrorfan, dekstrometorfan, leworfanol
      pochodne piperydynowe i fenylpiperydynowe: petydyna, loperamid, tylidyna, difenoksylat, fentanyl,alfentanyl, sufentanyl, lofentanyl, remifentanyl
      pochodne heptadonu: metadon, propoksyfen, dipipanon
      pochodne tebainy: buprenorfina
      inne: tramal
      pochodne benzomorfanu: pentazocyna
      pochodne fenantrenowe: nabufina, butorfanol, nalorfina, cykloazocyna, meptazinol

      Działają : przeciwbólowo, depresja oddychania, uspokajająco, euforia, skurcz źrenicy, zapierająco, przeciwkaszlowo, prowymiotnie, drgaworodnie, hipotensyjnie, na skurcz mięśni gładkich, uwalniają histaminę, wpływają na uwolnienie hormonów.

      1. Wymienić leki prokinetyczne

      Cizapryd

      Mechanizm działania:
      zwiększenie uwalniania acetylocholiny w obrębie nerwowych splotów śródściennych przewodu pokarmowego, agonista receptorów 5-HT4

      metoklopramid

      Antagonista receptorów D2 i 5-HT3(przyspieszenie opróżniania żołądka i dwunastnicy, działanie przeciwwymiotne)

      lubiprostone

      Aktywuje specyficzne kanały chlorkowe(CIC2) w przewodzie pokarmowym, zwiększając wydzielanie płynów w jelitach, co ułatwia pasaż stolca.

      trimebutryna

      Agonista receptorów enkefalinowych w ścianie jelit

      1. Wymienić aminoglikozydy i opisać ich mechanizm działania

      wiążą się frakcja rybosomu i zaburzają syntezę białek bakterii, powodują mylne odczytanie mRNA

      I generacja kanamycyna, streptomycyna, neomycyna

      II generacja - gentamycyna - amikacyna - tobramycyna