Pytania na kolokwia wejściowe z pytań wykładowych:

• Kolokwium nr 1

- rozpuszczalność acetanilidu w wodzie wynosi w 100⁰ C 5,0/100 g wody, a w 20⁰ C 0,5g/100 g wody. Krystalizowano 3,0 g związku z 80 g wody. Oblicz wydajność krystalizacji.

- Syntezie Wurtza poddano mieszaninę chlorometanu i 1-chloropropanu. Napisz odpowiednie równania reakcji oraz podaj nazwy produktów, zakładając, że wszystkie możliwe reakcje biegną z równym prawdopodobieństwem.

• Kolokwium nr 2

-przedyskutuj konformacje krzesełkowe cis-1-tert-butylo-4-chlorocykloheksanu( wskaż trwalszą)

-narysuj zestaw do destylacji prostej i nazwij jego części.

• Kolokwium nr 3

-oblicz, jaka ilość związku A przejdzie ze 100 ml wodnego roztworu zawierającego 10 g związku A do fazy eterowej przy jednokrotnej ekstrakcji eterem o objętości 100 ml.

K_ETER/WODA(A)=4

-zaproponuj schemat syntezy poniższych związków, stosując benzen, jako jedyny substrat organiczny: a) p-nitrotoluen; b) m-bromonitrobenzen

• Kolokwium nr 4

-zaproponuj syntezę eteru etylowofenylowego mając do dyspozycji fenol, sód, eten i bromowodór

-narysuj jak będzie wyglądała płytka TLC po zakończeniu reakcji przebiegającej według schematu:

A + B = C. Posiadasz wzorce A, B, C. R_F(A)=0,8 ; R_F(B)=0,4 ; R_F(C)=0,2 ;

• Kolokwium nr 5

-oblicz ile g kwasu salicylowego i ile g bezwodnika octowego należy użyć , aby otrzymać 5 g aspiryny, wiedząc ze reakcja zachodzi z 70% wydajnością.

-wychodząc z propan-1-olu i stosując dowolne odczynniki nieorganiczne otrzymaj:

a) kwas propanowy, b) kwas masłowy ( 2 sposobami)

• KOLOKWIUM NR 6 ( które, dawało możliwość zwolnienia z egzaminu, o ile zdobyło się w kolokwiach 1-5 odpowiednią ilość punktów)

-wychodząc z benzenu otrzymaj: a) m- bromofenol; b) m-bromochlorobenzen

-narysuj projekcję Fischera dowolnej aldoheksozy szeregu D-.

Przedstaw jej ano mery w formie piranozowej i nazwij je.

---