Mechanizm: Reagenty:
1.ekiminacja 1. Zn
2. uwodornienie alkenów 2. H2/Pt
3. addycja 3.HBr
4.addycja nukleofilowa 4. KOH
5.addycja nukleofilowa 5. H2O
2-heptanon+C2H5MgBr/ H2O
CH3-(C=O)-CH2-CH2- CH2- CH2- CH3 + C2H5MgBr/H2O = CH3-(C2H5-C-OH)-CH2-CH2- CH2- CH2- CH3
2-heptanon+CH3NH2
CH3-(C=O)-CH2-CH2- CH2- CH2- CH3 +CH3NH2= CH3-(C-CH2NH2)-CH2-CH2- CH2- CH2- CH3
2-heptanon+C2H5OH
CH3-(C=O)-CH2-CH2- CH2- CH2- CH3 +C2H5OH = CH3-(OH-C- OC2H5)-CH2-CH2- CH2- CH2- CH3
2-heptanon+ 2,4-dinitrofenylohydrazyną
CH3-(C=O)-CH2-CH2- CH2- CH2- CH3 + cykloheksan z dwiema gr NO2 i NH2 = CH3=CH-NNHC6H5(NO2)2
2-heptanon+NaBH4/H2O
CH3-(C=O)-CH2-CH2- CH2- CH2- CH3 + NaBH4/H2O = CH3-(H-C-OH)-CH2-CH2- CH2- CH2- CH3
2-pentanol+SOCl2
Propanon+ anilina (aminobenzen)
2-chloropropan+KOH/ C2H5OH
CH3-(Cl-C-H)-CH3+KOH/C2H5OH = CH3-(OH-C)-CH3+ KCl
2-chloropropan+NaSH
CH3-(Cl-C-H)-CH3+NaSH= CH3-(SH-C)-CH3+ NaCl
Butanal+ CH3OH
Dipeptydy; Gln-His, Leu-Cus, Phe-Val, Ans-Gln,Gly-Ser;
Tripeptydy:Phe-Val-Ans, Gly-Ser-His, Gln-His-Leu;
Tetrapeptydy:Val-Ans-Gln-His, His-Leu-Cys-Gly;
Sekwencja-Phe-Val-Ans-His-Leu-Cys-Gly-Ser-His;
Phe- N końcowy His-C końcowy
Dipeptydy;Phe-Phe, Glu-Arg,Pro-Lys, Tyt-Thr;
Tripeptydy:Glu-Arg-Gly,Phe-Tyt-Thr, Pro-Lys-Thr,
Tetrapeptydy:Thr-Pro-Lys-Thr,Gly-Phe-Phe-Tyr;
Sekwencja-Glu-Arg-Gly-Phe-Phe-Tyr-Thr-Pro-Lys-Thr
Glu- N końcowy Thr-C końcowy
Dipeptydy; Leu-Val, Gly-Ser, Tyr-Leu;
Tripeptydy:Ala-Leu-Tyr, Glu-Ala-Leu, His-Leu-Val,Ser-His-Leu;
Tetrapeptydy: Leu-Val-Glu-Ala;
Sekwencja-
Wchodzi sam ze sobą w reakcję aldolową kw. octowy (posiada H przy C alfa) miał moment dipolowy dichlorometan (asymetryczna budowa, C tetraedryczny); miał niższą temp wrzenia octan metylu (nie tworzy ze sobą wiązań wodorowych); reagowala z kwasem azotowym 3 anilina (1 rzędowa amina aromatyczna)
Kwasowość- kw benzoesowy, fenol, cykloheksanol, cykloheksan; reaktywność w reakcji SE-fenol, toulen, benzen, nitrobenzen, zasadowość- C2H5NH2, NH3, C2H5NH(CH3), C6H5NH2; reaktywność w reakcji dehydratacji- 1-metyloheksanol, heksanol, butanol, CH3OH;
Różne alkeny dają w wyniku uwodornienia 3-metylopentan. Napisz wzory tych alkenów i systematycznie je nazwij; jak na podst tych izomerycznych alkenów można by je rozróżnić.
3-metylo-1-penten=metanal+2-metylobutanal
CH2=CH-CH(CH3)CH2CH3 =>(O3/Zn,H2O) H2-C=O + O=CH-CH(CH3)CH2CH3
3-metylo-1-penten=etanal+ butanon
CH2=CH-CH(CH3)CH2CH3 =>(O3/Zn,H2O) CH3-CH=O + CH3-C=OCH2CH3
3-etylo-1-buten=metanal+ 3-pentanon
CH3-CH2-C(=CH2)CH2CH3 =>(O3/Zn,H2O) H2-C=O + CH3-CH2C(=O)CH2CH3
Różne alkeny dają w wyniku uwodornienia 2-metylobutan. Napisz wzory tych alkenów i systematycznie je nazwij; jak na podst tych izomerycznych alkenów można by je rozróżnić.
3-metylo-1-buten=metanal+2-butanon
CH2=C-(CH3)CH2CH3 =>(O3/Zn,H2O) H2-C=O + CH3C(=O)CH2CH3
3-metylo-2-buten=propanon+etanal
CH2=C-(CH3)CH2CH3 =>(O3/Zn,H2O) CH3C(=O)CH3 + CH3C(=O)-H
3-metylo-1-buten=metanal+2-metylopropanal
CH2=C-(CH3)CH2CH3 =>(O3/Zn,H2O) H2-C=O + CH3CH(CH3)C=O-H
Wyszukiwarka