Krople do oczu

Recepta nr 3 s. 40

PROTOKOŁ SPORZĄDZANIA LEKU RECEPTUROWEGO

1.RECEPTA

Rp.

10% Sulfacetamidi natrici guttae ophthalmicae 10,0

S. 3 razy po 1 kropli

2. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I FIZYKOCHEMICZNA LEKU

postać płynna, krople wodne

3.SYNONIMY SKŁADNIKÓW LEKU:

Sulfacetamidum natricum- Sulfanilacetamid natricum, Albucid

4.OBLICZENIA:

10- 100

X - 10,0

X= 1,0g sulfaacetamidu

1 -x

0,1- 2,6

X=26 - 26/10* 100%= 260% - powyżej 90% więc używamy tylko wody, bez roztworu do

uzupełnień

Aq= 10,0-1,0= 9,0g

5.ODWAŻANIA SKŁADNIKOW:

Nazwa Ilość

1. Sulfacetamid natricum 1g 1000mg

3. Aqua pro usu ophthalmico 9g 9000mg

6. OPAKOWANIE LEKU:

Butelka z kroplomierzem 25 ml

7.OPIS WYKONANIA LEKU:

- Sprawdzenie recepty

- przygotowanie boksu, wagi, utensyliów

- Odważam 9g wody jałowej w wytarowanej zlewce.

- Odważam 1g sulfacetamidu na wytarowanym krążku.

- Rozpuszczam sulafacetamid w wodzie, mieszam.

- Dodaje środka konserwującego- mieszanka V: K5- 3 krople i K6- 2 krople. Mieszam.

- Sącze do jałowej butelki, za pomocą jałowego klarującego sączka- 0,45nm.

- Wlot zabezpieczam papierkiem.

- Wstawiam do autoklawu na 30 minut, temp. 100.

-Zakręcamy butelkę jałowym korkiem z kroplomierzem. Mieszamy. Dołączamy białą sygnaturkę z odpisem recepty i informacją „zmieszać przed użyciem”.

8.KOMENTARZ:

Zmieszać przed użyciem

9.DZIAŁANIE I ZASTOSOWANIE

Wewnętrznie, krople do oczu

10.TRWAOŚĆ I PRZECHOWYWANIE:

W naczyniach szczelnie zamkniętych. Chronić od światła, 7 dni

Recepta

1. RECEPTA

Rp.
2% Sol. Pilocarpini 10,0
M.f. ophthalimicae

2. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I FIZYKOCHEMICZNA LEKU
   Płynna, krople do oczu

3. SYNONIMY SKŁADNIKÓW LEKU:

Aqua purificata - Aqua destilata, Aqua, woda oczyszczona

Pilocarpini hydrochloridum - Pilocarpinum hydrochloricum, Syncarpinum hydrochloricum, Chlorowodorek pilokarpiny, Chlorowodorek syn karpiny

4. OBLICZENIA:

2 - 100
x - 10
x=0.2g - masa pilokarpiny

0,2 - x
o,1 - 2,4
x=4,8g - masa jałowej wody (woda stanowi 48%masy leku)

5. OPIS WYKONANIA LEKU:

1. Odważamy na wytarowanym krążku pergaminowym 0,2g pilokarpiny.

2. W wytarowanej zlewce odważamy 4,8 g jałowej wody, rozpuszczamy w niej wcześniej odważoną pilokarpinę.

3. Do roztworu dodajemy 5 kropli środka konserwującego K1.

4. Roztwór uzupełniamy do masy 10g roztworem do uzupełnień A- chlorkiem sodu.

5. Sączymy roztwór przez jałowy sączek klarujący(wielkość porów 0,45um) do jałowej butelki.

6. Wlot butelki zakrywamy papierem.

7. Wyjaławiamy w autoklawie przez 30min w temp 100 stopni.

8. Po wyjałowieniu butelkę zamykamy jałowym korkiem.

9. Dołączamy pomarańczowa sygnaturę z emblematem oka i odpisem recepty.

6. DZIAŁANIE I ZASTOSOWANIE
   Parasympatomimetyczne, w leczeniu jaskry

7. TRWAOŚĆ I PRZECHOWYWANIE:

30 dni, a po pierwszym użyciu 10 dni

Recepta nr: 8

PROTOKOŁ SPORZĄDZANIA LEKU RECEPTUROWEGO

1.RECEPTA

Rp.

4% Pilocarpini h/ch 10,0

M.f.guttae ophtalmicae

2. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I FIZYKOCHEMICZNA LEKU

Płynna, krople do oczu

3.SYNONIMY SKŁADNIKÓW LEKU:

Aqua purificata - Aqua destilata, Aqua, woda oczyszczona

Pilocarpini hydrochloridum - Pilocarpinum hydrochloricum, Syncarpinum hydrochloricum, Chlorowodorek pilokarpiny, Chlorowodorek synkarpiny

4.OBLICZENIA:

4g - 100g r-u

X - 10g r-u

X=0,4g - masa pilokarpiny

0,1 g pilokarpiny - 2,4g wody

0,4g pilokarpiny - X

X=9,6g wody → stanowi to 96%masy kropli więc pomijamy roztwór do uzupełnień

5.ODWAŻANIA SKŁADNIKOW:

Nazwa Ilość

g mg

Pilocarpini hydrochloridum 0,4 400

Aqua purificata 9,6 9600

6. OPAKOWANIE LEKU:

Butelka 10ml z zakraplaczem

7.OPIS WYKONANIA LEKU:

• Sprawdzam receptę pod względem merytoryczno-prawnym

• Przygotowuję odpowiedni jałowy sprzęt, substancje i stanowisko do pracy aseptycznej

• Na wytarowanym krążku bibułowym odważam 0,4g pilokarpiny

• Do wytarowanej zlewki odważam 8,0g wody, rozpuszczam w niej odważoną pilokarpinę, dodaję 5 kropli środka konserwującego K1

• Uzupełniam roztwór wodą do 10,0g

• Roztwór przesączam do butelki przez jałowy sączek klarujący (0,45μm) za pomocą jałowej strzykawki

• Wlot butelki zatykam papierem do wyjaławiania i wyjaławiam termicznie w temperaturze 100ºC przez 30 min.

• Po ostudzeniu, w warunkach aseptycznych zamykam butelkę jałową zakrętką z zakraplaczem

• Dołączam pomarańczową sygnaturkę z odpisem recepty i emblematem oka

8.KOMENTARZ:

Do sporządzenia leku nie używam roztworu do uzupełnień, gdyż masa wody potrzebna do rozpuszczenia 0,4g pilokarpiny przekracza 90% masy kropli

9.DZIAŁANIE I ZASTOSOWANIE

Parasympatomimetyczne, w leczeniu jaskry

10.TRWAOŚĆ I PRZECHOWYWANIE:

30 dni, a po pierwszym użyciu 10 dni

PROTOKÓŁ SPORZĄDZANIA LEKU RECEPTUROWEGO

1. Recepta

Rp.

1% Atropini sulfatis gtt. ophthalmicae 10,0

S.1-2 krople do obu oczu

2. Postać farmaceutyczna i fizykochemiczna leku

Postać płynna, krople do oczu

3. Obliczenia

1,0 - 100,0

x - 10,0 x=0,1g substancji

0,1g na 1,3g wody

C_p=1,3/10,0 x 100% = 13% - używamy tylko roztworu do uzupełnień

4. Opakowanie leku

jałowa butelka ze szkła oranżowego 10 ml z zakraplaczem

5. Opis wykonania leku

1. przygotowanie jałowych utensyliów

2. odważenie na wytarowanym krążku 0,1g siarczanu atropiny

3. wytarowanie jałowej zlewki i wlanie części roztworu do uzupełnień A

4. rozpuszczenie siarczanu atropiny w 0,9% NaCl (roztwór A)

5. dodanie środka konserwującego -> mieszanina II (K2 - 5 kropli + K6 - 2 krople)

6. uzupełnienie roztworem A do 10,0g

7. przesączenie roztworu przez jałowy sączek klarujący (0,45µm) do wytarowanej jałowej butelki

8. wyjaławianie metodą 1 (100º/30')

9. zakręcenie butelki jałowym zakraplaczem

10. dodanie pomarańczowej sygnatury

11. dodanie inf. „Chronić od światła”

6. Komentarz

Wykonanie tylko z roztworem do uzupełnień

7. Działanie i zastosowanie

rozszerzające źrenice

8. Trwałość i przechowywanie

10 dni po otwarciu w temp. pokojowej; chronić od światła

1.Recepta (krople jałowe do oczu skrypt nr 12/str.42)

Rp.

0,5% Physostigmini salicylas 5,0

M.f. Guttae ophtalmicae

2.postać farmaceutyczna i fizykochemiczna leku:

Płynna, krople jałowe do oczu

3.Synonimy

Physostigmini salicylas- salicylam fizostygminy

4.obliczenia

-dla fizostygminy

0,5 - 100,0

X 5,0 x= 0,025 (tyle odważam subst.)

-dla wody

na 0,1 (subst.)- 1,8 (wody)

0,025 - x x=0,45 co stanowi 0,45/5,0 x 100%= 9% (mniej niż 20% masy leku, używam

więc tylko r-ru do uzupełnień C )

-środki konserwujące:

K2 (6 kropli na 10,0 więc…) na 5,0- 3 krople

K6 (2 krople na 10,0 więc..) na 5,0- 1 kropla

-środek do uzupełnień C w ilości:

5,0- 0,025= 4,975

5.Opakowanie:

Jałowa butelka ze szkła oranżowego z jałową zakrętką z zakraplaczem

6.Wykonanie - metoda 2 wykonania leku

W jałowych warunkach (boks aseptyczny / loża z laminarnym napływem powietrza)

-przygotowuję potrzebne substancje i utensylia

-na wytarowanym krążku bibułowym odważam 0,035g salicylanu fizostygminy

-do wytarowanej zlewki wlewam część r-ru do uzupełnień C i rozpuszczam w niej odważoną wcześniej substancję, mieszam

-dodaję środków konserwujących : K2 - 3krople K6 - 1 kroplę

-uzupełniam r-rem do uzupełnień do 5,0g masy leku

-otrzymany r-ór przesączam przez jałowy sączek wyjaławiający (średnica porów- 0,22μm) do jałowej butelki

-zakręcam butelkę jałową zakrętką z zakraplaczem

-dołączam pomarańczową sygnaturkę z emblematem oka

7.Komentarz

Nie używam wody, stosuję r-ór do uzupełnień C (1,9% H₃BO₃)

8.działanie zastosowanie:

Zewnętrznie jako krople do oczu

9. Trwałość i przechowywanie:

Zamknięte trwałość- 1 miesiąc , po pierwszym otwarciu max 10 dni

PROTOKÓŁ SPORZĄDZANIA LEKU RECEPTUROWEGO

1. Recepta

Rp.

1% Atropini sulfatis gtt. ophthalmicae 10,0

S.1-2 krople do obu oczu

2. Postać farmaceutyczna i fizykochemiczna leku

Postać płynna, krople do oczu

3. Obliczenia

1,0 - 100,0

x - 10,0 x=0,1g substancji

0,1g na 1,3g wody

C_p=1,3/10,0 x 100% = 13% - używamy tylko roztworu do uzupełnień

4. Opakowanie leku

jałowa butelka ze szkła oranżowego 10 ml z zakraplaczem

5. Opis wykonania leku

1. przygotowanie jałowych utensyliów

2. odważenie na wytarowanym krążku 0,1g siarczanu atropiny

3. wytarowanie jałowej zlewki i wlanie części roztworu do uzupełnień A

4. rozpuszczenie siarczanu atropiny w 0,9% NaCl (roztwór A)

5. dodanie środka konserwującego -> mieszanina II (K2 - 5 kropli + K6 - 2 krople)

6. uzupełnienie roztworem A do 10,0g

7. przesączenie roztworu przez jałowy sączek klarujący (0,45µm) do wytarowanej jałowej butelki

8. wyjaławianie metodą 1 (100º/30')

9. zakręcenie butelki jałowym zakraplaczem

10. dodanie pomarańczowej sygnatury

11. dodanie inf. „Chronić od światła”

6. Komentarz

Wykonanie tylko z roztworem do uzupełnień

7. Działanie i zastosowanie

rozszerzające źrenice

8. Trwałość i przechowywanie

10 dni po otwarciu w temp. pokojowej; chronić od światła

---