Z góry ostrzegam, że nie jestem nieomylny więc każdy kto to czyta i się z tego uczy robi to na własną odpowiedzialność. Co do części pytań to mam własne zdanie, ale z racji, że są to tylko moje przypuszczenia nie będę tego pisał, znajdziecie je już sami, a ja w ten sposób nie wprowadzę nikogo w błąd. Opisowych nie robię bo to bez sensu - i tak wszystkiego nie napiszę a i wiele zależy od pytania i możliwych odpowiedzi.

1. składnikami mikrotubularnymi tkanki łącznej są:

1. laminina

2. fibrotektyna

3. witroneksyna

4. wszystkie wymienione

pewnie wszystkie, chociaż witroneksyna tu nie za bardzo pasuje..ale do sprawdzenia.

2. fibroblast jest komórką:

5. krwiotwórczą

6. młodocianą kom. Płytek krwi

7. niezróżnicowaną kom. Tk. Łacznej

8. młodocianka kom. Granulocytu

Odp. G

3. które pojęcie nie dotyczy błon:

1. błony są homogenne

2. błony są niehomogenne

3. wiele składników błon jest w dynamicznej płóynności

4. komponenty błonowe są asymetryczne

Odp. A

4. markerem mitochondrium jest

1. glukozo-6-fossoran

2. dehydrogeneza glutaminowa

3. kwasna fosfataza

4. galaktozylotransferaza

Odp. Bardzo niepewne B(Kilarski)

5. markerem cytoszkieletu jest:

1. nie ma

2. tubulina

3. inozytol

4. dehydrogeneza bursztynowa

Z tych o których słyszałem tutaj brak, więc pewnie A

7. funkcja Aparatu Golgiego

8. peroksysomy m. In. Odp. za

1. rozkładanie i wytwarzanie nadtlenku wodoru

2. synteza lipidów

3. synteza białek

4. wytwarzanie wolnych rodników

Odp. A

9. transbłonowe przeniesienie duzych cząsteczek przez bł. Kom. Zachodzi przez:

1. dyfuzję bierną

2. transport aktywny

3. endocytozę

4. dyfuzję ułatwioną

10. przenoszenie sygnałów w poprzek błony zachodzi przy udziale:

1. kanałem jonowym

2. endocytozy

3. egzocytozy

4. receptorów powierzchniowych komórek

Od tego zapewne są receptory…ale kanały mogłyby być równie dobre. To pytanie powinno mieć 2 odp.

11. synteza białek zachodzi w przedziałach?

1. cytozol

2. błona siateczki ER

3. jądro

4. ...

Pytanie jest niepełne, wiec uzupełniam: synteza wszystkich białek, które idą do mitochondrium, peroksysomów, cytoplazmy czy jądra - synteza do końca w cytozplamie. Białka które mają iść do wszystkich innych organelli(AG. , lizosomy, błona komórkowa itp.) muszą przejść przez ER. a tam synteza odbywa się NA błonie siateczki

12. białka nie są syntetyzowane w:

1. ...

2. cytozolu

3. mitochondraich

4. ...

Patrz punkt wyżej

17. które odp są błędne

18. wstawienie cząsteczki cholesterolu do ......... domen lipidów wpływa na:

1. mniejszą lepkością dwuwarstwy lipidowej

2. większą lepkością dwuwarstwy lipidowej

3. sciślejsze upakowanie lipidów

4. wszystkie złe

20. Amfipatycznoosc nie wystepuje:

A. w czasteczce z domenami hydrofilowymi i hydrofobowymi

B. w czasteczkach z domenami poralnymi i nieporalnymi

c. w czasteczkach z domenami polarnymi i hydrofobowymi

d. wszystkie

chyba wszystkie są amfipatyczne, nie wiem czy odp nie są źle zapamiętane

jeśli dobrze pamiętam to było coś w stylu „niepolarne i hydrofobowe” i to chyba było to

26. które białka nie są syntetyzowane na polirybosomach ...

1. mitochondrialne

2. jadrowe

3. cytozolowe

4. wydzielnicze i błonowe

Odp. D(patrz pkt. 11)

27. mikrokosmki są utrzymywane w wyprostowanej postaci dzięki włóknom:

1. tubulinowym

2. aktynowym

3. aktynowo-miozynowym

4. miozynowo-tubolinowym

Odp. C

28. ścisłe połączenie komórek nabłonkowych zlokalizowane najbardziej w powierzchni szczytowej to:

1. połączenia zamykające

2. połączenia typu neksus

3. desmosomy

4. połączenia zwierające

odp. A

29.które białka są syntetyzowane na polirybosomach ER szorstkiej:

1. białka błony A.G.

2. białka mitochondrialne

3. białka jądrowe

4. białka proksymalne

Odp. A patrz pyt. 11

30. NIE BYŁO!!!

37. co budują receptory błonowe

38. jakie domeny mają receptory błonowe

1. ...

2. transbłonową

3. cytoplazmatyczną

4. a i b prawidłowa

39. która odp. Jest błędna:

1. receptory serpentynowe to receptory sygnalizacyjne

2. receptory serpentynowe 7 razy przechodza przez błonę

3. mają domene kinaz od str cytoplazmy

4. mają wysokie powinowactwo do wiązania ligand

Receptory to mój słaby punkt, ja zaznaczyłem A(a na 100% nie B)

40. receptory powierzchniowe, które mają domeny transbłonowe .... przechodza przez błonę charakteryzują się:

1. aktywizują białko G od str cytoplazmy

2. mają domoeny enzymatyczne, np. domenę kinazy

3. mają domeny, które są substratem dla kinazy

4. a i b prawidłowe

41. wysokie stezenie Ca zawiera:

A. siateczka srodplazmatyczna

B. aparatu golgiego

C. otoczka jądrowa

D. bł. Mitochondrium

Odp. A

42. odp. Błędna, cheperony ER ... białka

A. przed przedwczesnym fałdowaniem

B. przed agregacja

C. przed degradacja

D. wszystkie prawidłowe

Odp. D

49. następstwem fosforylacji podjednostek lamin jądrowych przez kinazy osłonowe jest:

1. polimeryzacja sieci lamin

2. depolomeryzacja sieci lamin

3. przyłączenie lamin do wewnętrznej blaszki otoczki jądrowej

4. wszystkie odp. Są prawidłowe

Odp. B

50. która odp. Jest prawidłowa, podczas rozpadu jądra:

1. wewnętrzna blaszka otoczka jądrowej dysocjuje na małe pęcherzyki

2. wewnętrzna blaszka ulega depolimeryzacji

3. wewnętrzna i zewnętrzna blaszka łączy się z ER

4. otoczka jądrowa rozpuszcza się w cytozo lu

Odp. B

51. DNA mitochondrium:

1. jest takie samo jak DNA jądrowe

2. mały i kolisty

3. ma taki sam jak DNA jądrowy ....

4. ....

Odp. B

52. do przestrzeni mitochondrialnej składniki cytozolowe przechodzą

53. enzymy przestrzeni śródbłonowej mitochondrium ....

1. cyklu kwasy trójkarboksylolwego

2. fosforylacji nukleotydów

3. utleniania lipidów

4. utleniania węglowodanów

odp. A 75%

54. elektrony przenoszone przez łańcuch oddechowy pochodzą z...:

1. NADH i FADH2

2. ATP

3. GTP

4. ....

Odp. A

58. ułozyć według wzrastającego powinowactwa do elek.

2. ubichinion

3. dehydrogeneza NADH

4. kompleks cytochromu c

5. cytochrom c

było trochę inaczej, ale tutaj jest CBDE

59. zaznacz błędną odp.

1. białka błonowe są tak ustawione by transportowały H+ w róznych kierunkach

2. różne rozmieszczenie H+ po 2 stronach błony przyczynia się do powstania ....

3. kompleks I, III, IV sa aktywnymi

4. transport protonów H+ przyczynian się do róznicy H+ ...

Odp. A (transportują w tym samym kierunku)

60. biosynteza peroksysomów jest odpowiedzią na:

a. sygnał jądrowy

b. sygnał mitochondrialny

c. bodziec zewnątrzśrodowiskowy

d. wszystkie prawidłowe

61. peroksysomy powstają z:

1. z pęcherzyków AG

2. z fagosomów wtórnych

3. przez pączkowanie już istniejących

4. b i c prawidłowe

Odp. C

63. wydzielanie sygnałowe jest całkowicie .....

1. jonów wodoru

2. wapnia

3. magnezu i wapnia

4. czynników wzrostu?

Odp. B

64. w transporcie wstecznym z A.G. od ER ....

1. .... COP I

2. ..... COP II

3. klatryną

4. ankiryna

Odp. A

65. pęcherzyki okryte COP I i COP II

1. są odmienne morfologicznie

2. sa podobne morfologicznie

3. odmienne w składzie biochemicznym

4. b i c prawidłowe

Odp. D choć to tylko przypuszczenie

70. synteza błony uzytej w cytokinezie zachodzi w fazie:

1. M

2. G1

3. G2

4. S

Odp. C

71. błędy w replikacji DNA są wykrywane:

1. faza S

2. punkt kontrolny G1

3. punkt kontrolny G2

4. punkt Go

Wg wykładów jest punkt kontrolny w fazie s, ale w książce jest G2. Jak kto woli, ja dałem C

72. kinetochory tworzą się:

2. na końcach chromosomów

3. w centromerach

4. w telometach

5. kinetosomach

Odp. C

77. komórki które zachowują ciągłość do podziału ......

1. kom. Zarodkowe

2. kom. Macierzyste

3. kom. Nowotworowe

4. wszystkie prawidłowe

Odp. D

78. jeżeli w czasie syntezy DNA masa DNA w kom. .... wzrasta z 6 do 12 pg, to gameta żeńska lub męska otrzymuje:

1. 6pg

2. 12pg

3. 3 pg

4. 24 pg

Odp. G

86. kom macierzyste

87. nabłonek w częsci szczytowej - wskazać odp. Błędną

88. cechy morfotyczne nekrozy

89. za prawidłowe funkcjonowanie układu pok. Odpowiada

Odp. apoptoza

90. jakie kaspazy są odp. Za apoptozę

1. kaspaza 8, 9

2. kaspaza 1,2

3. kaspaza 3,6,7

4. kaspaza 8,9,10

Odp. C ale pytanie jest ucięte - 8,9,10 odpowiedzialne są za inicjacje apoptozy, początkowe jej stadium, a 3,6,7, ją wykonują

91. chyba?? czynnikiem ktory nie nalezy do czynnikow hamujacych mitochon.

1. skok baru

2. wzrost stezenia tlenku azotu

3. wzrost stezenia reaktywnych form O2

d. leki alifatyczne

92. chyba???? fosforylacja bialka  p 53 - coś się poplątało... :/

1. zapobiega ubikwityzecji i zaklezy od proteoatomow

2. degradacji p 53

3. powoduje aktywacje p 53

4. powoduje proteolize przez enzymy lizosomalne

5. wszystkie sa bledne

Fosforylacja p53 zapobiega ubikwitynacji i degradacji w proteasomach.

Ale odpowiedzi do wybory chyba nie do końca tak brzmiały.

93. chyba??? ktora jest bledna:

1. pinocytoza to proces konstytutywny tzw. wym. cieglego tworz. pecherz.

2. peche. pinocytarne oplaszcane klatryna

3. pecherzyki ulegaja internalizacji

4. pecherzyki pinocytarne tworza pierwotne endosomy

Odp. B

94. ktora odpowedz jest bledna:

1. wzmozona apoptozahepatocytow pod wplywem alkoholu etylowego przyczynia sie  do uszkodzenia watroby

2. apoptoza komorki alfa wysepek langerhansa jest zwiazana z powstawaniem cukrzycy insulinowej

3. apoptoza komorki pecherzykah tarczycy zwiazana jest z choroba Gravesa-Basedowa

4. apoptoza kardiomiocytowpowieksza uszkodzenie po zawale serca

odp. B Apoptoza komórek BETA trzustki powoduje cukrzyce.

95. elektoforeza DNA na zelu agarowym wskazujac na apoptoze daje obraz:

1. rozmazane smugi

B. drobinki DNA

C. zachodzenie na siebie prazkow

5. niereguralnych prążków

Odp. B drabinki(fragmenty DNA po ok. 180 par zasad i ich wielokrotności)

96, najpopularniejsze metody wyrywania apoptozy w prazkach histologicznych jest:

A. uzycie przeciwcial monoklonowych

B. metoda TUNEL

C. metoda wykryciafosfatydyloseryny w blonie  komorkowej

D. elektroforeza DNA na zelu agarozowym

Odp. B ale fakt że wszystkie są stosowane wiec to pewnie zależy od zdania osoby układającej test;P

• białko tran.... przenosi....

• białko produkowane w ER szorstkiej

• połączenia komórek w szczytowej części

• gdzie się tworzy kinetochor

• co się przyczepia do us....tochoru

• enzymy w mitochondriach śródbłonowych zawierają

• jakie procesy nie zachodza w jąderku

Kalneksyna (Odp. W siateczce szorstkiej wyłapuje źle sfałdowane białka.)

• co się dzieje ze źle sfałdowanymi białkam

Ogólnie białka degradowane są do peptydów w proteasomach(są w jądrze i cytoplazmie)(nie są obłonione) ale nie wiem czy dotyczy to też tych które są źle sfałdowane w ER

• w którym procezie zachodzi redukcja z 2n do 1n

• anafaza I

• metafaza I

• anafaza II

• metafaza II

Odp. A

-wirusy mogą wykorzystać do wejścia do komórki:

1. receptory...

2. pinocytozę

3. fagocytozę

4. trans cytozę

Odp. A

Kilka pytań ze zdjęć:

17

D

33

A

34

D

36

B

47

D

48

C

80

C

81

D

82

C

Powodzenia!

---