SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ

MONITORINGU I INŻYNIERII ŚRODOWISKA PRZYRODNICZEGO

Monitoring Rzek

ANALIZA POLOWA JAKOŚCI WÓD

Natalia Janczycka

Rok II

Ochrona Środowiska

Collegium Polonicum

Część teoretyczna:

Analizy polowe jakości wód (in-situ)

Ograniczenia prowadzenia analiz laboratoryjnych:

• długi okres pomiędzy pobraniem próbki w terenie a wykonaniem analizy w laboratorium

• zmiany zachodzące w próbkach w czasie transportu

• kosztowność przewozu, utrwalaczy i pojemników próbek

Cele stosowania przenośnych zestawów do analiz:

• możliwość wykonania dużej liczby pomiarów

• możliwość stałego monitoringu

• możliwość pomiaru parametrów ulegających szybkiej zmianie

• możliwość wykrycia źródła zanieczyszczeń

• możliwość wykonywania pomiarów przez osoby niewykwalifikowane

Wady metod polowych:

• ograniczona liczba mierzonych parametrów

• gorsza dokładność i większe błędy pomiarowe

• koszty analiz

Rodzaje laboratoriów polowych:

• miniaturowe testy paskowe lub kroplowe

• urządzenia przenośne

• laboratoria walizkowe

• laboratoria samochodowe

Metody pomiarów:

• miareczkowe

• kolorymetryczne

• fotometryczne

• spektrofotometryczne

• elektrochemiczne

Rodzaje pomiaru:

• pomiar bezpośredni przez umieszczenie miernika w badanej wodzie

• pomiar pośredni przez pobranie próbki wody

Zasady poboru próbek:

• Pobierając wodę z piezometru wpierw należy wypompować z niego zalegającą wodę aby nie pobrać próbki wody stagnującej.

• Chcąc oznaczyć substancje biogenne w wodzie, do pobranej próbki należy dodać chloroform aby zabić mikroorganizmy.

• Chcąc oznaczyć metale w wodzie należy zakwasić pobraną próbkę aby metale się nie wytrąciły.

Opis zadania:

ZDANIE 1.

Oznaczanie azotanów w próbce wody za pomocą spektrofotometru

• włączamy spektrofotometr

• wybieramy numer programu do oznaczania azotanu (353)

• za pomocą pokrętła ustawiamy długość fali absorpcyjnej (λ400)

• przygotowywujemy próbkę zerową w tym celu do kuwetki nalewamy 25 ml wody destylowanej

• kuwetkę umieszczamy w spektrofotometrze

• zerujemy spektrofotometr

• wyciągamy próbę zerową

• przygotowywujemy próbkę oznaczaną poprzez wlanie do kolejnej kuwetki 25 ml wody wodociągowej i dodanie do niej odczynnika Nitra Ver 5

• umieszczamy kuwetkę w spektrofotometrze

• włączamy timer

• po 5 min wyciągamy próbkę

• w spektrofotometrze ponownie umieszczamy próbkę zerową

• zerujemy spektrofotometr

• wyciągamy kuwetkę

• ponownie umieszczamy w spektrofotometrze próbkę mierzoną

• klikamy odczyt

• odczytujemy wynik przeprowadzonej próby na wyświetlaczu spektrofotometru który wyniósł 0,7 mg/L

ZDANIE 2.

Oznaczanie siarczanów w próbce wody za pomocą spektrofotometru

• włączamy spektrofotometr

• wybieramy numer programu do oznaczania azotanu (680)

• za pomocą pokrętła ustawiamy długość fali absorpcyjnej (λ450)

• przygotowywujemy próbkę mierzoną przez wlanie do kuwetki 25 ml wody wodociągowej i dodanie odczynnika Sulfa Ver 4

• umieszczamy próbkę mierzoną w spektrofotometrze

• włączamy timer

• po 5 min wyciągamy kuwetkę

• przygotowywujemy próbkę zerową w tym celu do kuwetki nalewamy 25 ml wody destylowanej

• kuwetkę umieszczamy w spektrofotometrze

• zerujemy spektrofotometr

• ponownie umieszczamy w spektrofotometrze próbkę mierzoną

• klikamy na odczyt

• na wyświetlaczu pojawia się „over” oznaczające zbyt wysokie do oznaczenia stężenie siarczanów

• wyciągamy mierzoną próbkę

• przygotowywujemy nową mierzoną próbkę dwukrotnie rozcieńczona poprzez wlanie do kuwetki 10 ml wody destylowanej i 10 ml wody wodociągowej oraz dodanie odczynnika Sulfa Ver 4

• umieszczamy badaną próbkę w spektrofotometrze

• włączamy timer

• po 5 minutach wyciągamy kuwetkę

• do spektrofotometru wkładamy próbkę zerową

• zerujemy spektrofotometr

• w spektrofotometrze ponownie umieszczamy badaną próbkę

• klikamy odczyt

• dokonujemy odczytu z wyświetlacza urządzenia

• odczyt wyniósł 67 mg/L

• wynik pomiaru mnożymy dwukrotnie ponieważ próbka była dwukrotnie rozcieńczona

• wynik badania wyniósł 134 mg/L

1

---