Kanały jonowe
Co powoduje ich otwarcie ich zamknięcie
Jaka zmiana przep poszczególnych jonów
Pot błonowy poszczególnych kom
Stan pobudliwości kom
Wpływ pot bł na przewodność w aksonach kom nerw
-hiperpolaryzacja - potencjał błonowy w tych kom szybszy
Czas dłuższy bo pot
Mm. Szkieletowe - proces mielinizacji w ukł nerwowym
Proces mielinizacji przebiega różnie w różnych ukl
-nerwowy 8-9 miesiąc w rozw płodowym (rozwój CUN)
Ostatni miesiąc pofałdowanie mózgu szczególnie kory
Prawa - bardziej pofałdowana
Lewa ma większą płaszczyznę skroniową
Trwa do 2-3 rż
11-12 rż procesy te trwają dalej
Okres uczenia związany z procesem mielinizacji
Proces powstawania kolców dendrytycznych
- rodzimy się z dużą ich liczbą
Do 21 miesiąca ich liczba wzrasta (max kolców dendrytycznych)
Kora wzrokowa kojarzeniowa jest później rozwijana
Kolce dendrytyczne - tworząpotem synapsy
W dorosłym życiu 60% kolców
Kolce wydłużają się
Liczba synaps-najwięcej po urodzeniu gł w obszarach korowych
Im bardziej się starzejemy - liczba synaps spada
Pompy jonowe
Na/K
Wymienniki jonowe w sercu i nerkach
Elementy genezy potencjału spocz
Od jego wartości zależy funkcjonowanie ukł nerw, serca, krążenia, oporu naczyń
By pot błonowy był zapewniony
Elektrolity zew i wew kom
Białka wew i zew komórkowe
By pompa poprawnie działała
Pot czynnościowy
Jakie kanały
Ukł nerwowy
Które kanały w poszczególnych fazach
Co wpływa na wart pot czynn
Refrakcja względna
Dlaczego występuje
Od czego zależy jej długość
Im niższy pot spocz tym kom mniej pobudliwa
W ref wzgl kom trudniej się pobudza
Szybkość pot czynnościowego znacznie większa
Porównanie cech pot lokalnego i czynnościowego
Miejsce powst potencjału
Pot lokalny-zakończenia dendrytyczne, sumuje się, bez wszystko albo nic
Pot czynnościowy w aksonie, nie moze się sumować
Amplituda w każdym miejscu aksonu stała-mechanizm przewodnicwa synaptycznego
Wymiana info między neuronami
Synapsa chem, efeptyczna, elektryczna
Gdzie wyst te synapsy, które szybsze, bardziej sprawne?
Elektryczne i efaptyczna niewiele się różnią, bo obie mają szczelinę
W elektrycznej - koneksony
Jakie są białka pęcherzyka synaptycznego?
Jak powstaje pęch synaptyczny?
Mają duże znaczenie
Sympatotagmina-czujnik [Ca2+]
Ca2+ są wyłapywane się przez białko i wchodzi
Pompa protonowa
Synaptobrewina
Syntaksyna?
SNAP25
Botuliny-toksyny
Botox w kosmetologii - redukujący zmarszczki
Jego mechanizm działania zw jest z pęcherzykami synaptycznymi
Uwalnianie pęch z sieci aktynowej
Ewolucja wiedzy o pęch synaptycznych :]
Mechanizm kwantowy
Mechanizm subkwantowy
Synapsa nie jest całkiem cicha
Tak samo kom nn nie się ciche
Szum synaptyczny-porcjowe uwalniianie
Rec dle neurotransmiterów
Jono i metobotropowe
Jono są szybkie w ukł rucowym głównie (walka, ucieczka) nerw-mm
Naczyniowy, tkankowy - metobotropowe
Jakie są cechy neuroprzekaźników?
Musi być na miejscu
Musi dziąłć
Musi być rozkładana, wchłaniana w tym samym miejscu
Neuroprzek
Klasyczne+acetzlochol, nor, adrenalina+uwalniane pryey konkretnz rec, syzbko
Niekonwencj NO, CO
Białkowe-peptydy s ą przekazywane
Neuroprzekaźniki gazowe najszybciej dyfundują, gazy rozpuszczją sie w płynach
Ich zakres dziąłania jest większy
Białkowe
Niekonwencjoinalne wędrują swobodnie na duze odległosci
Patologiczne kodowanie genów - kanałopatie
Paraliż hiperkalimiczny - rzedł repolaryzacja i niemożność generowania pot czynn
Zaburzenia działania kanałów jonowych
Różnice miedzy mm szkieletowym i gładkim
Jakie róznice w aktywacji, jak inaczej są ułożone
Inna natura unerwienia
Plastyczność mm gładkich
Mm gładkie w ramach plastyczności - gdy są rozciągane to się kurczą - zjawisko autoregulacji (w naczyniach oporowych, nerkach). Ma to miejsce w nadciśnieniu ttnioczym, w oskrzelach (działanie alergeów, odruchowy skurcz mm gładkich)
Działanie mechaniczne na kom mm, powoduje działanie na macierz miedzykom, w efekcie zwiększ ilości kom mm
Rec mm i ściegien (odruch na rozciąganie)
Jak wyglądają rec ścięgien
Cechy rec bólowych - nie adaptują sie do bólu
Ból zęba-pojawia się w nocy, im dłuzej trwa tym bardziej go odczuwamy
Nie odczuwamy obecności np. Ubrania, nie czujemy przez cały czas-adaptacja
Odczucie bólu rośnie
Wyładowania z rec nasilają się a nie słabną
Jedna bramka bólu - rogi tylne rdz kręgowego (subst galaretowata) Duze stęż endorfin i kefalin-opiatów
Drugie bramki-jadra tylne wzgórza - ich uszkodzenie nie poddaje się leczeniu trudno je wyłączyć
Bramkują czucie bólu
I na poziomie rdz II
Endomorfiny, enkefaliny...
Najwięcej ich: Rogi tylne rdz kręg, wodociąg mózgu, narządy płciowe, tam gdzie działają bodźce mech
Receptory opiatowe mi, delta i kappa
Leki przeciwbólowe dziłają za pośrednictew tych rec
Jak leki dziąłają? Hamiują uwalnianie neuroprzekaźnika, hiperpolaryzacja (hamowanie postsyn), hamowanie w łańcuchu neuronów (każdy kolejny hamuje następujący po nim) taki mechanizm tylko w czuciu bólu
Odróżnić ból - trzewny, ścienny, odbity?
Ciało migdałowate - za co odp
Procesy pamieci
Hipokamp!
Iało migdałowate odp za pamięc
Modalność bodźców czuciowych - słuchowy, wzrokowy, mech, termiczny
Docierają do ciała migdał i tam rejestrowane
Integracja procesów emocjonalnych
Połączenia (wstepujące i zstępujące) ciała midgałowatego mniej istotne
Hipokamp funkcje, odóznić od ciła migdał, uczenie się, uwaga, koncentracja
Pamięć wspólna dla hippo i ciała
Pamięć - Połączenia hipokampa z korą kojarzeniową - motywacja, zainteresowanie
Funkje podwzgórza
Działanie ukł nerw
Aktywność kory mózgowej na aktywność gruczołów wydzielania wew
Ośrodki podwzgórza, sytość, pragnienie i in.
Krew
Morfologia prawidłowa zinterpret
VLDL i LDL do czego służą
Transport chlesterolu
VLDL zaw dużo triglicer i mało cholest
LDL odwrotnie
Mechanizm krzepnięcia
Co na niego wpływa
Mechanizmy jonowe w fazach potencjału czynnościowego
Leki
Kanały w mm sercowym aktywne i czynne
W sercu jakie kanałay w fazie plateau, w fazie depolaryzacji
Jakie kanały w sercu sodowe i wapniowe
Róznica miedzy kom rzrusznikami serca
W kom rozrusz nie ma kanału K1 i T1, jest prąd IB sodowy i prąd rozrusznika IF(dokom prąd sodowy-aktywuje siępodczas repolaryzacji)
Dlaczego pobudzenie z mm komór nie cofa się do ukł bodźcoprzewodzącego?
System bramny-chroni przed dodatkowymi przedwczesnymi pobudzeniami
Potencjał czynn we wł Purkinjego
Pot czynn najdłuższy w kom Purkinjego (dłuższy niż w kom roboczy mm sercowego)
Pobudzenie się nie cofa bo w ukł bodźcoprzew refrakcja
Inaktywacja sodowa - włókna Purkinjego?
Jakie częstości wyładowań kom rozrusznikowych
Czas narastania depol można skracać
Możne się zmieniać stan polaryzacji błony wyjściowy
W sercu najważniejsze:
Gosp Ca2+ w miocytach (bo od tego zależy kurczliwość)
W sarkolemie, w ss, w białkach kurczliwych - wiążą jony wapnia
Kanały Ca2+, wymiennik Na/Ca, pompa-Ca na zew sarkolemy
Jak dziłają białka kurczliowe w sercu
Regulacja - ukł współczulny i przywsp (efekty pobudzenia w fizjo i patofizjologii)
Nerw błedny jak działa na serce? Szczególnie jego protekcyjne działanie uwidacznia się u sportowców i ukł współczulny(?)
Zwiększenie jego spocz działalnosci
Hemodynamika - jak powstają tony, co to jest I i II
W których fazach cyklu serca zamykają się zastawki
Pomiary ciśnień
Odruch wychodzące z przedsionków i komór
(mech rozciągnięcie przedsionów i komór, hemoodruch wieńcowy, odruch Beswolda-Yawischa?-powoduje bradykardię, trzeba pamiętać o nim przy koronografii, środek cieniujący i te rec. Reagują bradykardią na środek cienujący
Syntaza śródbłonowa - synteza w ukł nerwowym
Uwalnianie NO w kom śródbłonka-tarcie na kom śródbłonka
NO w ukł krązenia
Jak dziąła na mm gładkie w ukł naczyniwym
Osłabia dziłąnie acetylochol
Nieadrenergiczny i niecholinergiczny? W ukł oddechowym
Obecność NO w powietrzu wydychanym - patofizjologia (np w nowotworach-rak sutka) jest wczesnym markerem
Dla stabilizacji dróg oddechowych ma napięcie mm, podczas snu zamykają się drogi oddechowe, powinniśmy oddychać nosem bo to zmniejsza opór?, otwarcie ust-zamyka górne drogi oddechowe, otwarcie ust powoduje odruchowe cofniecie języka, jeśli śpimy-cofa się język i zamyka drogi oddechowe
Pomiary, parametry, /Vc, obturacja a resrykcja'
Regulacja chem oddychania
Chemorec kłębków szyjnych reagują na ciśn parcjalne O2
Bardzo czułe i wrażliwe
CO2 niepokoi chemoreceptory
Na czym polega aklimatyzacja w war wysokogórskich
Wysoko-hipoksja, wzrost wentyl minutowej, wzrost czułości hipoksycznej(do 10lat-potem spadek czułości), wzrost czułości chemorec na O2
Potem z czasem włączają się mechanizmy w płynie mózg-rdzen, w erytrocytach
Ludzie narażeni na hipokscję - zwiększenie wentylacji na brak tlenu
Proporcje między fizjol wdechem i wydechem
Wdech się wydłuża w miarę starzenia
Wzrost wntylacji u dzieci - wzrost częstości oddychania
Odruchy z mm klatki piersiowej
Odruchy ze śluzówki nosa, gardła, krtani, ... tk płucnej i tam szybko i wolnoadaptujące się receptory SAR(zwolnienie?) i RAR(przyspieszenie i odruchy kaszlowe, bradykardia, pobudzane substancjami, które nie powinny się znaleźć w drogach oddechowych, skurcz oskrzeli)
Ciała obce w drogach oddechowych-zaburzenie mech i odruchowe-zatrzymanie oddechu i krążenia
Odruchy z kaltki piers - rozc mm międzyżebrowych - próbują dostosować wentylację do pozycji ciała
Mm miedzyżebrowe niekoniecznie pomocne w oddychaniu
Mają udział w zmianach pozycji
Ścięgna tych mieśni
Termoregul
Gorączka (kiedy groźna?)
Stany termiczne
Mechanizmy pragnienia (strcy tracą zmysł węchu, pragnienia-jest to przyczyną zagęszczenia w ukł krązenia, zmniejszenie płynu miedzynaczyniowego)
Pragnienie - jama ustna, rec antycypacyjne, nie tylko podwzgórze, Gdy czujemy wodę w ustach to pragnienie mija
Receptory objętościowe w ukł - przedsionki i duże żyły
Wazopresyna - ADH
RAA-pragnienie, regul obj gosp wodnej i ciśn tt
Utzymuje prawidłowe ciśc i równowagę kłębuszkową
Zadania nerek
Jakie hormony w nerkach
Nerki źródłem EGF - epidemal ...
Atoreg przepływu 80-180 mmHg
Autoreg - do ciśn naczyn doprow i odprowadz, przepływ krwi
Jakie procesy w nerkach-przesączanie kłęb, wchłanianie zwotrne w kanalikach i wydzielanie kanalikowe
Co wpływa na przesączanie - ciśn tt, przepływ przez kłębuszki nerkowe, stan skurczu tt odpr i dopr, stęż białek osocza, aktywność ukł wsp, ciśn w drogach moczowych
Wchłanianie zwrotne - bez nakładów nergii - H2O, mocznik i część chlorków i kreatynina
Albuminy i globuliny przez pinocytozę
Przeciw gradientowi stężeń - Na i glukoza, aminokwasy
Wchłanianie H2O - przez akwaporyny - 7 kanałów
Odziaływanie parakrynne(kom tkankowe) i autokrynne hormonów
Receptory - błonowe i wewkom(cytozolowe i jądrowe)
Hormory tarczycy i jodochwytność (wzrost w nadczynności, spadek w zapaleniu)
Mech działania insuliny
Poziom glukozy i triglicerydów
Gdzie rec dla insuliny-wątroba, tk tłuszcz, mm szieletowe
Insulina jest niezbędna (by glukoza[przez mm szkielet], triglicerydy i AA by się wchłonęły)
Hormony kory nadnerczy
Przew pokarmowy -
10 pytań niespodzianek