Untitled

Co powoduje ich otwarcie ich zamknięcie

Jaka zmiana przep poszczególnych jonów

Pot błonowy poszczególnych kom

Stan pobudliwości kom

Wpływ pot bł na przewodność w aksonach kom nerw

-hiperpolaryzacja - potencjał błonowy w tych kom szybszy

Czas dłuższy bo pot

Mm. Szkieletowe - proces mielinizacji w ukł nerwowym

Proces mielinizacji przebiega różnie w różnych ukl

-nerwowy 8-9 miesiąc w rozw płodowym (rozwój CUN)

Ostatni miesiąc pofałdowanie mózgu szczególnie kory

Prawa - bardziej pofałdowana

Lewa ma większą płaszczyznę skroniową

11-12 rż procesy te trwają dalej

Okres uczenia związany z procesem mielinizacji

Proces powstawania kolców dendrytycznych

- rodzimy się z dużą ich liczbą

Do 21 miesiąca ich liczba wzrasta (max kolców dendrytycznych)

Kora wzrokowa kojarzeniowa jest później rozwijana

Kolce dendrytyczne - tworząpotem synapsy

W dorosłym życiu 60% kolców

Kolce wydłużają się

Liczba synaps-najwięcej po urodzeniu gł w obszarach korowych

Im bardziej się starzejemy - liczba synaps spada

Wymienniki jonowe w sercu i nerkach

Elementy genezy potencjału spocz

Od jego wartości zależy funkcjonowanie ukł nerw, serca, krążenia, oporu naczyń

By pot błonowy był zapewniony

Elektrolity zew i wew kom

Białka wew i zew komórkowe

By pompa poprawnie działała

Które kanały w poszczególnych fazach

Co wpływa na wart pot czynn

Refrakcja względna

Dlaczego występuje

Od czego zależy jej długość

Im niższy pot spocz tym kom mniej pobudliwa

W ref wzgl kom trudniej się pobudza

Szybkość pot czynnościowego znacznie większa

Porównanie cech pot lokalnego i czynnościowego

Miejsce powst potencjału

Pot lokalny-zakończenia dendrytyczne, sumuje się, bez wszystko albo nic

Pot czynnościowy w aksonie, nie moze się sumować

Amplituda w każdym miejscu aksonu stała-mechanizm przewodnicwa synaptycznego

Wymiana info między neuronami

Synapsa chem, efeptyczna, elektryczna

Gdzie wyst te synapsy, które szybsze, bardziej sprawne?

Elektryczne i efaptyczna niewiele się różnią, bo obie mają szczelinę

W elektrycznej - koneksony

Jakie są białka pęcherzyka synaptycznego?

Jak powstaje pęch synaptyczny?

Mają duże znaczenie

Sympatotagmina-czujnik [Ca2+]

Ca2+ są wyłapywane się przez białko i wchodzi

Botox w kosmetologii - redukujący zmarszczki

Jego mechanizm działania zw jest z pęcherzykami synaptycznymi

Uwalnianie pęch z sieci aktynowej

Ewolucja wiedzy o pęch synaptycznych :]

Mechanizm subkwantowy

Synapsa nie jest całkiem cicha

Tak samo kom nn nie się ciche

Szum synaptyczny-porcjowe uwalniianie

Rec dle neurotransmiterów

Jono i metobotropowe

Jono są szybkie w ukł rucowym głównie (walka, ucieczka) nerw-mm

Naczyniowy, tkankowy - metobotropowe

Jakie są cechy neuroprzekaźników?

Musi być na miejscu

Musi być rozkładana, wchłaniana w tym samym miejscu

Klasyczne+acetzlochol, nor, adrenalina+uwalniane pryey konkretnz rec, syzbko

Białkowe-peptydy s ą przekazywane

Neuroprzekaźniki gazowe najszybciej dyfundują, gazy rozpuszczją sie w płynach

Ich zakres dziąłania jest większy

Niekonwencjoinalne wędrują swobodnie na duze odległosci

Patologiczne kodowanie genów - kanałopatie

Paraliż hiperkalimiczny - rzedł repolaryzacja i niemożność generowania pot czynn

Zaburzenia działania kanałów jonowych

Różnice miedzy mm szkieletowym i gładkim

Jakie róznice w aktywacji, jak inaczej są ułożone

Inna natura unerwienia

Plastyczność mm gładkich

Mm gładkie w ramach plastyczności - gdy są rozciągane to się kurczą - zjawisko autoregulacji (w naczyniach oporowych, nerkach). Ma to miejsce w nadciśnieniu ttnioczym, w oskrzelach (działanie alergeów, odruchowy skurcz mm gładkich)

Działanie mechaniczne na kom mm, powoduje działanie na macierz miedzykom, w efekcie zwiększ ilości kom mm

Rec mm i ściegien (odruch na rozciąganie)

Jak wyglądają rec ścięgien

Cechy rec bólowych - nie adaptują sie do bólu

Ból zęba-pojawia się w nocy, im dłuzej trwa tym bardziej go odczuwamy

Nie odczuwamy obecności np. Ubrania, nie czujemy przez cały czas-adaptacja

Odczucie bólu rośnie

Wyładowania z rec nasilają się a nie słabną

Jedna bramka bólu - rogi tylne rdz kręgowego (subst galaretowata) Duze stęż endorfin i kefalin-opiatów

Drugie bramki-jadra tylne wzgórza - ich uszkodzenie nie poddaje się leczeniu trudno je wyłączyć

Bramkują czucie bólu

I na poziomie rdz II

Endomorfiny, enkefaliny...

Najwięcej ich: Rogi tylne rdz kręg, wodociąg mózgu, narządy płciowe, tam gdzie działają bodźce mech

Receptory opiatowe mi, delta i kappa

Leki przeciwbólowe dziłają za pośrednictew tych rec

Jak leki dziąłają? Hamiują uwalnianie neuroprzekaźnika, hiperpolaryzacja (hamowanie postsyn), hamowanie w łańcuchu neuronów (każdy kolejny hamuje następujący po nim) taki mechanizm tylko w czuciu bólu

Odróżnić ból - trzewny, ścienny, odbity?

Ciało migdałowate - za co odp

Iało migdałowate odp za pamięc

Modalność bodźców czuciowych - słuchowy, wzrokowy, mech, termiczny

Docierają do ciała migdał i tam rejestrowane

Integracja procesów emocjonalnych

Połączenia (wstepujące i zstępujące) ciała midgałowatego mniej istotne

Hipokamp funkcje, odóznić od ciła migdał, uczenie się, uwaga, koncentracja

Pamięć wspólna dla hippo i ciała

Pamięć - Połączenia hipokampa z korą kojarzeniową - motywacja, zainteresowanie

Działanie ukł nerw

Aktywność kory mózgowej na aktywność gruczołów wydzielania wew

Ośrodki podwzgórza, sytość, pragnienie i in.

Morfologia prawidłowa zinterpret

VLDL i LDL do czego służą

Transport chlesterolu

VLDL zaw dużo triglicer i mało cholest

Mechanizm krzepnięcia

Co na niego wpływa

Mechanizmy jonowe w fazach potencjału czynnościowego

Kanały w mm sercowym aktywne i czynne

W sercu jakie kanałay w fazie plateau, w fazie depolaryzacji

Jakie kanały w sercu sodowe i wapniowe

Róznica miedzy kom rzrusznikami serca

W kom rozrusz nie ma kanału K1 i T1, jest prąd IB sodowy i prąd rozrusznika IF(dokom prąd sodowy-aktywuje siępodczas repolaryzacji)

Dlaczego pobudzenie z mm komór nie cofa się do ukł bodźcoprzewodzącego?

System bramny-chroni przed dodatkowymi przedwczesnymi pobudzeniami

Potencjał czynn we wł Purkinjego

Pot czynn najdłuższy w kom Purkinjego (dłuższy niż w kom roboczy mm sercowego)

Pobudzenie się nie cofa bo w ukł bodźcoprzew refrakcja

Inaktywacja sodowa - włókna Purkinjego?

Jakie częstości wyładowań kom rozrusznikowych

Czas narastania depol można skracać

Możne się zmieniać stan polaryzacji błony wyjściowy

W sercu najważniejsze:

Gosp Ca2+ w miocytach (bo od tego zależy kurczliwość)

W sarkolemie, w ss, w białkach kurczliwych - wiążą jony wapnia

Kanały Ca2+, wymiennik Na/Ca, pompa-Ca na zew sarkolemy

Jak dziłają białka kurczliowe w sercu

Regulacja - ukł współczulny i przywsp (efekty pobudzenia w fizjo i patofizjologii)

Nerw błedny jak działa na serce? Szczególnie jego protekcyjne działanie uwidacznia się u sportowców i ukł współczulny(?)

Zwiększenie jego spocz działalnosci

Hemodynamika - jak powstają tony, co to jest I i II

W których fazach cyklu serca zamykają się zastawki

Odruch wychodzące z przedsionków i komór

(mech rozciągnięcie przedsionów i komór, hemoodruch wieńcowy, odruch Beswolda-Yawischa?-powoduje bradykardię, trzeba pamiętać o nim przy koronografii, środek cieniujący i te rec. Reagują bradykardią na środek cienujący

Syntaza śródbłonowa - synteza w ukł nerwowym

Uwalnianie NO w kom śródbłonka-tarcie na kom śródbłonka

NO w ukł krązenia

Jak dziąła na mm gładkie w ukł naczyniwym

Osłabia dziłąnie acetylochol

Nieadrenergiczny i niecholinergiczny? W ukł oddechowym

Obecność NO w powietrzu wydychanym - patofizjologia (np w nowotworach-rak sutka) jest wczesnym markerem

Dla stabilizacji dróg oddechowych ma napięcie mm, podczas snu zamykają się drogi oddechowe, powinniśmy oddychać nosem bo to zmniejsza opór?, otwarcie ust-zamyka górne drogi oddechowe, otwarcie ust powoduje odruchowe cofniecie języka, jeśli śpimy-cofa się język i zamyka drogi oddechowe

Pomiary, parametry, /Vc, obturacja a resrykcja'

Regulacja chem oddychania

Chemorec kłębków szyjnych reagują na ciśn parcjalne O2

Bardzo czułe i wrażliwe

CO2 niepokoi chemoreceptory

Na czym polega aklimatyzacja w war wysokogórskich

Wysoko-hipoksja, wzrost wentyl minutowej, wzrost czułości hipoksycznej(do 10lat-potem spadek czułości), wzrost czułości chemorec na O2

Potem z czasem włączają się mechanizmy w płynie mózg-rdzen, w erytrocytach

Ludzie narażeni na hipokscję - zwiększenie wentylacji na brak tlenu

Proporcje między fizjol wdechem i wydechem

Wdech się wydłuża w miarę starzenia

Wzrost wntylacji u dzieci - wzrost częstości oddychania

Odruchy z mm klatki piersiowej

Odruchy ze śluzówki nosa, gardła, krtani, ... tk płucnej i tam szybko i wolnoadaptujące się receptory SAR(zwolnienie?) i RAR(przyspieszenie i odruchy kaszlowe, bradykardia, pobudzane substancjami, które nie powinny się znaleźć w drogach oddechowych, skurcz oskrzeli)

Ciała obce w drogach oddechowych-zaburzenie mech i odruchowe-zatrzymanie oddechu i krążenia

Odruchy z kaltki piers - rozc mm międzyżebrowych - próbują dostosować wentylację do pozycji ciała

Mm miedzyżebrowe niekoniecznie pomocne w oddychaniu

Mają udział w zmianach pozycji

Ścięgna tych mieśni

Gorączka (kiedy groźna?)

Mechanizmy pragnienia (strcy tracą zmysł węchu, pragnienia-jest to przyczyną zagęszczenia w ukł krązenia, zmniejszenie płynu miedzynaczyniowego)

Pragnienie - jama ustna, rec antycypacyjne, nie tylko podwzgórze, Gdy czujemy wodę w ustach to pragnienie mija

Receptory objętościowe w ukł - przedsionki i duże żyły

RAA-pragnienie, regul obj gosp wodnej i ciśn tt

Utzymuje prawidłowe ciśc i równowagę kłębuszkową

Jakie hormony w nerkach

Nerki źródłem EGF - epidemal ...

Atoreg przepływu 80-180 mmHg

Autoreg - do ciśn naczyn doprow i odprowadz, przepływ krwi

Jakie procesy w nerkach-przesączanie kłęb, wchłanianie zwotrne w kanalikach i wydzielanie kanalikowe

Co wpływa na przesączanie - ciśn tt, przepływ przez kłębuszki nerkowe, stan skurczu tt odpr i dopr, stęż białek osocza, aktywność ukł wsp, ciśn w drogach moczowych

Wchłanianie zwrotne - bez nakładów nergii - H2O, mocznik i część chlorków i kreatynina

Albuminy i globuliny przez pinocytozę

Przeciw gradientowi stężeń - Na i glukoza, aminokwasy

Wchłanianie H2O - przez akwaporyny - 7 kanałów

Odziaływanie parakrynne(kom tkankowe) i autokrynne hormonów

Receptory - błonowe i wewkom(cytozolowe i jądrowe)

Hormory tarczycy i jodochwytność (wzrost w nadczynności, spadek w zapaleniu)

Mech działania insuliny

Poziom glukozy i triglicerydów

Gdzie rec dla insuliny-wątroba, tk tłuszcz, mm szieletowe

Insulina jest niezbędna (by glukoza[przez mm szkielet], triglicerydy i AA by się wchłonęły)

Hormony kory nadnerczy

10 pytań niespodzianek