Źródła energii dla skurczu mięśniowego

Adenozynotrifosforan- bezpośredni dawca energii swobodnej w większości procesów zużywających energię. Zawartość ATP w mięśniach starcza do podtrzymania skurczu tylko na jedną sek. Wciągu doby człowiek zużywaok40 kg ATP w czasie dużego wysiłku zużycie jest 0.5 kg na min.

Fosforan kreatyny ( fosfokreatyna) rezerwa grup fosforanowych dla ATP . Enzym który uczestniczy w tym procesie nazywa się kinaza kreatynowa.

Dinukleotyd flawinoamidoadeninowy odgrywa centralną rolę w przemianie oksydacyjnej.

Dinukleotyd flawinoadeninowy

Podział wysiłków fizycznych ze względu intensywności i czasu trwania.

Tkanka mięśniowa gładka różni się od poprzecznie prążkowanej brakiem pod mikroskopem prążków. Czynność mm. gładkich nie podlega woli sterowana jest przez autonomiczny układ nerwowy. Przestrzenna organizacja miofilamentów nie jest regularna. Więcej jest miofilamentów aktyny. Tkanka mięśniowa gładka nie ma synaps nerwowo mięśnowych . Komórki mięśniowe gładkie cechują się wrażliwością na działanie hormonów .

KREW

Tworzy środowisko wewnętrzne ustroju , transportuje substancje niezbędne do funkcjonowania komórek.

Osocze (50-60%) , składniki woda, białka sole mineralne ,lipidy.

Zadania krwi

-transport tlenu

-dystrybucja substancji odżywczych do wszystkich tkanek

Hematopoeza proces w wyniku którego powstają z komórek macierzystych w szpiku kostnym wyspecjalizowane komórki nie mające zdolności do dalszych podziałów.

Erytropoeza proces dzielenia się i różnicowania prekursorów

Odkształcalność erytrocytów wynika z:

dużego stosunku powierzchni komórki do jej objętości

lepkości wewnątrzkomórkowego roztworu hemoglobiny.

Zdolność wiązania tlenu przez hemoglobinę zależy od ciśnienia cząsteczkowego. Przebieg dysocjacji oksyhemoglobiny oznacza że obniżenie prężności tlenu powoduje tylko znikome zmniejszenie wysycenie krwi tlenem co utrzymuje należyty transport tlenu w stanach hipoksji.

Powinowactwo hemoglobiny do tlenu zależy od kwasowości środowiska.

Zakwaszenie krwi spowodowane jest przemieszczaniem CO2 z tkanek.

Pod wpływem rozmaitych czynników mogą powstawać pochodne hemoglobiny patologiczne np. hemoglobina tlenkowęglowa HbCO, sulfohemoglobina SHb