1.Epitopem są

  1. Miejsca rozpoznawane i wiązane przez przeciwciała i receptory komórek T

  2. Struktury na powierzchni cząsteczki Ag lub w jego obrębie

  3. Bardzo małe struktury odpowiadające sekwencją 4-5 aminokwasów

  4. Fragmenty białka o szczególnej konformacji

  1. Ok. I, II, III

  2. Ok. I, II, IV

  3. Ok. I, III, IV

  4. Wszystkie 4 ok.

2.Epitopy konformacyjne

a. sekwencje AA w łańcuchu peptydowym Ag

b. nie oddziaływają z homologicznym para topem

c.mogą być niszczone w procesie denaturacji lub hydrolizy

d. są równe wartościowości Ag

3. IgA

I w osoczu w 80% występuja w formie polimerycznej

II aktywują układ dopełniacza drogą alternatywną

III nie występują jako trimery

W pociew łcach, wydzielinach przewodu pokarmowego i drug oddechowych występuja w postaci monomeru

  1. Prawidłowa I

  2. Prawidłowa II

  3. Prawidłowa IV


  5. Wszystkie błędne


4 Antygeny A i B układu grupowego krwi to

  1. Antygeny syngeniczne

  2. Izoantygeny

  3. Krypto antygeny

  4. Przykład haptenu

5 Antygen tkankowo/narządowo swoisty to

A zasadowe białko mieliny

B antygen Forssmana

C LPS

D superAg

6 opsoninami nie są

A adresyny

B IgG

C białka ostrej fazy

D kolektyny

8 Receptory w procesie fagocytozie

A FcgammaRI TCRalfabeta CR3

B FcgammaRII TCRalfabeta CR1

C FcgammaRIII TCRgamma delta integryny zdolne wiązać fibronektynę

D FcgammaR CR integryny zdolne wiązać fibronektynę

9 aktywność syntetazy tlenku azotu kojarzę z

A procesem przetwarzania Ag

B mechanizmem zabijania wewkom neutrofilów zaleznych of tlenu

C mech zabijania wewkom neutrofilów zależnych od tlenu

D cytotoksycznościa limf Tc

10 laktoferyna

I jest zbudowana jak transferryna

II wiąż żelaco 2 +

III występuje w cytoplazmie i ziarnistościach azurofilnych neutrofilów

IV występują w osoczu, łzach, nasieniu

Aprawidłowe I i IV

B prawidłowe II i III

C prawidłowe II i IV

D prawidłowe III i IV

12 Superantygenem nie jest

A enterotoksyna gronkowcowa

B paciorkowcowe białko M

C endotoksyna bakterii G-

D jeden z antygenów wirusa HIV

13 sposób rozwoju tolerancji pokarmowej

A rekombinacja somatyczna

B alergia

C aktywna supresja

D konta supresja

14 Efekt cytotoksyczny limfocyta T o fenotypie CD8 zależy od

I aktywności białka TIA-1

II aktywności granzym

III aktywności leukoreguliny

IV pobudzenia INF gamma

A prawidłowe I i II

B prawidłowe wszystkie

C tylko III prawidłowe

D poza I wszyrkie prawidłowe