1. czynniki elektrofilowe: Br+, NH4+, SO3H+, NO2+, AlCl3

czynniki nukleofilowe: OH-, NH3, CN-, R-OH, Cl-

Monika (3-06-2007 20:07)

2. Amidy można otrzymać w reakcjach:

-Amin z chlorkami kwasowymi, bezwodnikami kwasowymi i estrami

-kwasow karboks. z aminami

-estrów z amoniakiem

Monika (3-06-2007 20:08)

3. Estry można otrzymac w reakcjach:

-estryfikacji

-chlorkow kwasowych i bezwodników kwasowych z alkoholami lub fenolami

-halogenopochodnych z solami kwasow karboksylowych

4. Reakcja estryfikacji musi być katalizowana kwasem,ponieważ niekatalizwoana zachodzi bardzo wolno,do tego stopnia ze praktycznie nie ma znaczenia

5. amidy dzielimy na:

pierwszorzędowe - mające jedną grupę acylową przy atomie azotu,

drugorzędowe - mające dwie grupy acylowe przy atomie azotu

trzeciorzędowe - mające trzy grupy acylowe przy atomie azotu,

6. w warunkach kwaśnych i zasadowych. Hydroliza estrow w środowisku kwasnym jest odwracalna, natomiast w zasadowym nieodwracalna. W przypadku amidów oba typy hydrolizy sa nieodwracalne.

7. uszeregowane malejąco: halogenki kwasowe, bezwodniki kwasowe, estry, kwasy karboks.

8. 1) pentanian metylu+woda

2) acetamid+HCl

3)metyloetyloacetamid+kw.octowy

4)benzoesan propylu+HCl

5)benzoesan 2-karboksy-1-etylu

6)octan butylu+woda

7)propylobutyloamid+HBr

9. Hydroliza kwasowa:

octan butylu -> butanol i kwas octowy

acetanilid -> anilina i kwas octowy

benzamid -> amoniak i kwas benzoesowy

benzoesan metylu -> metanol i kwas benzoesowy

N-etylo-N-metyloacetamid -> etylometyloamina i kwas octowy

pentanokarbonamid -> kwas heksanowy i amoniak

propionian benzylu -> kwas propionowy (propanowy) i alkohol benzylowy

butanokarboksylan metylu -> kwas pentanowy i metanol (jw.)

Hydroliza zasadowa: W przypadku zasadowej w produktach zamiast kwasów sa sole kwasów karboksylowych., czyli np. octan sodu, benzoesan sodu , hekasnain sodu