1. Nazwij związki

2. Otrzymaj związki z podwójnym wiązaniem wykorzystując reakcje eliminacji i nazwij je (reguła Zajcewa)

3. Jak można prosto i kolorowo odróżnić a) izobutan od 2-metylopropenu b) cykloheksan od cykloheksenu ?

4. Do produktów otrzymanych w zadaniu 2 przyłącz cząsteczkę bromowodoru. (reguła Markownikowa)

5. Narysuj wzory strukturalne i nazwij izomery E i Z dowolnych trzech węglowodorów nienasyconych. (E i Z tez są w nazwie) tzn. dobierz takie w których jest ta izomeria.

6. Zaproponuj polimeryzację kationową propenu i styrenu.

7. Jak łatwo rozróżnić 1-butin od 2-butinu (wiązanie potrójne na końcu i w środku łańcucha?

8. Narysuj struktury mezomeryczne jonu węglanowego, naftalenu i fenantrenu.

9. Narysuj struktury mezomeryczne chlorobenzenu i na ich podstawie wyjaśnij miejsce podstawienia elektrofilowego w tym związku.

10. Czym charakteryzuje się związek aromatyczny?

11. Podaj reakcje w których tworzy się czynnik elektrofilowy - NO₂⁺ , Br⁺, CH₃⁺.

12. Kolejność podstawienia odgrywa istotna rolę w strukturze produktów reakcji

1. benzen + Cl₂/AlCl₃, a następnie produkt poddano nitrowaniu

2. benzen + mieszanina nitrująca, a następnie produkt poddano reakcji bromowania

13. Wymień trzy podstawniki pierwszego rodzaju i trzy podstawniki drugiego rodzaju.

14. Z acetylenu, związków nieorganicznych i 1-bromopropanu otrzymać a)1-pentin,

b) 4-oktin.

15. Przedstaw krzywą zależności energii potencjalnej od kata skręcenia w etanie, 1,1-dibromobutanie, propanie i butanie.

16. Opisz konformację metylocykloheksanu, zaznacz wiązania aksjalne i ekwatorialne.

17. Jaka konformacja w cis i trans 1,2-dimetylocykloheksanie jest trwalsza i dlaczego? (potrzebne są 4 obrazki)

18. 2-Buten w reakcji z KMnO₄. Otrzymano diol (dihydroksypochodna). Narysuj używając projekcji Newmana konformację najmniej trwałego i najbardziej trwałego konformeru.

---