Ćwiczenie nr 13
Przygotowały:
Alicja Kudła
Katarzyna Cieślik
Temat ćwiczenia: Prawo podziału.
Pomiar współczynnika podziału kwasu octowego między chloroform i wodę.
WSTĘP
Współczynnik podziału wiąże się z procesem rozpuszczania substancji (A) w układzie dwóch niemieszających się cieczy, rozdzielonych powierzchnią międzyfazową. Rozpuszczalność substancji (A) zależy od właściwości fizykochemicznych poszczególnych faz. Ilość rozpuszczonego składnika (A) będzie różna w poszczególnych fazach. Proces podziału (przeniesienia) przez powierzchnię międzyfazową z fazy (1) do fazy (2) (lub odwrotnie) trwa tak długo, aż ustali się równowaga termodynamiczna, wówczas potencjały chemiczne![]()
składnika (A) przy ![]()
w obu fazach są sobie równe:
![]()
![]()
Potencjał chemiczny składnika (A) w każdej z faz (i) jest funkcją aktywności ![]()
:
![]()
![]()
gdzie: ![]()
- aktywność składnika w stanie odniesienia.
Po podstawieniu do równania (1) i przekształceniu otrzymujemy ogólną postać prawa podziału:

![]()
lub

![]()
gdzie: ![]()
i ![]()
- standardowe potencjały chemiczne substancji (A) w fazie (1) i (2)
![]()
i ![]()
- aktywności substancji (A) w fazie (1) i (2)
![]()
- termodynamiczny współczynnik podziału
![]()
i ![]()
- stężenia molowe substancji (A) w fazie (1) i (2)
![]()
i ![]()
- współczynniki aktywności substancji (A) w poszczególnych fazach
Dla małych stężeń ![]()
(współczynnik aktywności ![]()
) otrzymujemy:

![]()
Stałą ![]()
nazywamy współczynnikiem podziału Nernsta. Wartość współczynnika podziału Nernsta dla roztworów rozcieńczonych jest zbliżona do wartości termodynamicznego współczynnika podziału ![]()
.
Numer próbki |
Początkowe stężenie CH3COOH w warstwie wodnej [mol/dm3] |
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
|
|
3