1Co to jest koenzym Q?-antyutleniacz
2.Jakiego weglowodanu nie trawi czlowiek- celulozy
3.Z czego sklada sie blona komorkowa?- fosfolipidy i bialka
4.Sacharoza czyli disacharyd z czego sie sklada- reszt glukozy i fruktozy
5.Rola NAD i FAD - przenosza elektrony w procesie utleniania
6.Wzor grupy hydroksylowej- OH,
7.Wzor mleczanu- CH3CHOHCOO
8.Co hamuje rozwoj prostaglantadyn- aspiryna
9.Co to sa telomery- krotkie sekwencje nukleotydowe znajdujace sie na skrajnych koncach chromosomow,
11.Jakie bialko przenosi tlen czy cos takiego- hemoglobina
12.Co jest zrodlem energi pracy miesnia – ATP
13.Roznica miedzy glikogenem a glukagonem?- glikogen to polimer glukozy a glukagon to hormon wytwarzany przez komorki beta trzustki
14.W glikolizie w warunach beztlenowych pirogronian przeksztalca sie... – mleczan
15..Glowny budulec sciegien i chrzastek - kolagen,
16.Co to jest glukoneogeneza- jest to synteza glukozy ze zwiazkow nie cukrowych np.metabolity cyklukrebsa,aminokwasy,
17 Bialka sa tworzone na mRNA
18.Co to jest glikogenina? Białko związane kowalencyjnie z glikogenem przez reszte tyrozynową
19. glikoliza i jej sens -Sensem jest przeksztalcenie glukozy w pirogronian i 2 czasteczki ATP
20.Elektrony w grupach acetylowych przez co sa przenoszone...-NAD i FAD
1.Bylo obliczyc ph i ph wysnosilo 8
2. Na czym polega skurcz miesnia – Na wzglednym przesuwaniu się miozyny i katyny
3.Katabolizm i anabolizm- Katabolizm rozklad zwiazkow zlozonych do prostych czasteczek, a Anabolizm synteza prostych czasteczek do zlozonych zwiazkow
4.Co chamuje dzialanie prostaglandyny – aspiryna
5.Kodony co to sa- to trojki nukleotydow kodujacych aminokwasy
6.Cukrzyca typu 1 jest wywolana przez- zniszczone komorki Beta trzustki
7.Co powoduje brak witaminy C – szkorbut
8.Co powstaje w pierwszym etapie glikolizy- 2czasteczki pirogronianu i 2 czasteczki ATP
9.Termogenina co to jest –bialko dzieki któremu wystepuje podtrzymanie cieploty ciala
10.NAD co to jest – organiczny zwiazek chemiczny pełniący istotną rolę w procesach oddychania komorkowego
11.Cel cyklu krebsa- uzyskanie energii w postaci ATP
12.Wydluzenie lancucha od n konca do C konca- zapisaywanie peptydu(sekwencja bialek)
13.Jak stezenie wplywa na Cykl Krebsa? Wpływa na odwodnienie enzymu przez co nastepuje zwolnienie szybkości reakcji
14.Wzor fosfolipidu CH2OHCHOH CH2OH
15.Wzor grupy aldechydowej -CHO
16.DNA - transkrypcja -rna - translacja- białko
17.Czym sie rozni skrobia od celulozy –roznia się typem wiazania glikozydoweogo( Skrobia jest trawiona przez czlowieka a Celuloza nie !)
18.Gdzie dostaje sie mleczan powstaly w miesniach- do watroby
GRUPA B
1.Rola nad i fadprzenosniki elektronow w procenie utleniania – uwalniane w czasie utleniania w procesie fosforylacji oksydacyjnej, przepływają przez szereg białek, dzieki temu tworzy się w poprzek błony gradient protonowy
2.Roznica miedzy glikogenem i glukagonem- - glikogen jest cukrem zapasowym w wartobie a glukagonem objawia się zwiększeniem stężenia glukozy we krwi
4.Wzor gr karboksylowej - COOH
5.Co to jest translacja – synteza bialek na matrycy mRNA
6.Dlaczego muchomor sromotnikowy jest trujacy- bo blokuje transkrypcje
7.Cykl corich –polega na przemianie pirogronianu w mleczan podczas wysilku fizycznego
8.Rola fosfokreatyny w miesniach- jak najszybsza odbudowa ADP do ATP, by reakcja uwalniania energi mogla się znow odbyc
9.Skurcz miesni polega na – polega na wzajmnych przesuwaniu się miozyny i aktyny
10.Anemia sierpowata polega na –zlej budowie hemoglobiny
11.Czym sie roznia fosfolipidy od tluszczow – w fosfolipy zawieraja fosfor
12.Dlaczego guzy nowotworowe pochlaniaja glukoze?-
14.Schemat triacyloglicerolu trzeba bylo narysowac 3x kwas tluszczowy- glicerol
15.Beta harmonijka i alfa helisa sa to struktury... 2-go rzedowe
16.Funkcja koenzymu A w cyklu kw cytrynowego – przenośnik grup acetylowych
17.Co hamuje dzialanie prostaglandyny-aspiryna
GRUPA C
1. Napisz wzór gr aminowej. –NH2
2.Co to jest osmoza –jest to przepuszczanie wody przez polprzepuszczalna blone
3.Z czego składa się aspartam(słodzik) - kw. asparaginowego, fennyloalanina, metanol
4.Napisz wzór pirogronianu – CH3COCOOH
5.Ile wynosi pH octu -3
6.Ile protonów potrzeba do wytworzenia ATP- odp 3!
7.Co to jest choroba beri-beri - choroba spowodowana niedoborem witaminy B1, w której
występują zaburzenia gospodarki węglowodanowej organizmu
8.Jak zapisujemy peptyd – od N-konca do C-konca
9.Na czy polega skurcze mięśnia - polega na wzajmnych przesuwaniu się miozyny i aktyny
10. Skrobia to polimer - skrobia to polimer- złożonych z z czasteczek monomerów D-glukozy połaczonych wiazaniem alfa-1-4 glikozydanu
11. Różnica między skrobią a glukagonem- - skrobia komorki beta, glukagon komorki alfa
- skrobia hormon roslinny , glukagon hormon zwierzecy
12. Rola NAD w cyklu krebsa - NAD zapewnia przebieg kolejnych etapów glikozy
13.Co to jest transkrypcja - proces syntezy RNA na matrycy DNA
14 Dlaczego cukry nazywamy węglowodanami - poniewaz sa źrodłem energii składaja sie z węgla(c) wodoru(h) i tlenu(o) nazywane sa ze wzgledu na skutek ilosci atomow wodoru do atomow tlenu w czasteczce.
15 Jaka reakcję syntetyzuje syntetaza glikozydo...
16. Aceton,i jakieś 2 związki składają się z ...
17. Związek budujący włosy i paznokcie –keratyna
18-Z czego skladaja się bialka proste- z Alfa aminokwasow i Beta aminokwasow