1. Pacjent cierpi na niedobór PK w erytrocytach. Jakie objawy występują u pacjenta:

1. Obserwuje się wzrost ATP w krwinkach

2. Wzrasta aktywność pompy Na-K

3. Hb wykazuje zbyt wysokie powinowactwo do tkanek

4. Obserwuje się zbyt wzmożoną tendencję krwinek do hemolizy

1. Które ze zdań charakteryzujących glikolizę są poprawne?

1. Przekształcenie glu-6-P do dwóch cząsteczek mleczanu daje w efekcie 1 cząsteczkę ATP

2. Najważniejsze enzymy glikolizy biorą także udział w procesie fosforylacji substratowej

3. Reakcje glikolizy zachodzą tylko w cytoplazmie

4. Wzrost stężenia insuliny w osoczu prowadzi do podwyższonego poziomu fru-2,6-bisP i wzmożenia glikolizy

5. Wyższy poziom fru-2,6-bisP stymulowany jest wydzieleniem glukagonu

a)1,2,3 b)2,3,4 c)3,4,5 d)1,3,4

1. Enzymatyczna nietolerancja glukozy spowodowana jest:

1. Niedoborem fruktokinazy wątrobowej i samoistna fruktunozuria

2. Niedoborem aldolazy B

3. Nadmierną aktywnością fruktokinazy i nagromadzenia fruktozo-1-P w wątrobie

4. Niedoborem fruktokinazy

1. Które ze zdań dotyczących regulacji hormonalnej rozkładu i syntezy glikogenu są prawdziwe:

1. Efekty działania glukagonu, adrenaliny i insuliny są modulowane przez cAMP

2. Glukagon i adrenalina wykazują działanie antagonistyczne na metabolizm glikogenu

3. Adrenalina stymuluje syntezę glikogenu w wątrobie

4. Glukagon stymuluje rozkład glikogenu w wątrobie

1. 1,2 b)2,3 c)3,4 d)1,4

1. Nieprawdą jest, że:

1. W procesie glukoneogenezy glukoza syntetyzowana jest z niewęglowodanowych substratów

2. Jedną z reakcji glukoneogenezy jest karboksylacja pirogronianu hamowana przez acetyloCoA

3. Szczawiooctan powstający z pirogronianu może być przenoszony z mitochodriow do cytoplazmy pod postacią jabłczanu i asparaginianu

4. Wątrobowa glukoneogeneza jest jednym z mechanizmów utrzymywania stałego poziomu glukozy we krwi

1. Mózgowo erytrocytarnych transporterów glukozy sa prawdziwe z wyjątkiem:

1. Charakteryzują się wysokim powinowactwem do glukozy

2. Przy prawidłowym stężeniu glukozy we krwi są całkowicie nia wysycone

3. Transportują glukoze w sposób ciągly

4. W razie obniżenia poniżej normy poziomu glukozy we krwi mogą zmienić kierunek jej transportu

1. Który z poniższych zbiorow enzymów jest regulowany allosterycznie:

1. Heksokinaza, fosfofruktokinaza I, kompleks dh pirogronianowej

2. Glukokinaza, fruktozo-1,6-bisfosfataza, dh glu-6-P

3. Dh aldehydu 3-P, PFK I, glukozo-6-fosfataza

4. Kinaza pirogronianowa, fosforylaza glikogenowa, aldolaza

1. Podczas niedotlenienia tkanek proces fosforylacji tlenowej jest hamowany, w efekcie narasta kwasica mleczanowa. Przyczynia się do tego fakt, że niskie steżenie ATP:

1. Stymuluje aktywność heksokinazy

2. Wzmaga aktywność PFK I nasilając tempo glikolizy

3. Stymulują konwersję pirogronianu do mleczanu katalizowaną przez dh mleczanową

4. Aktywuje dh aldehydu 3-P-glicerynowego dostarczając NADPH + H do redukcji pirogronianu

1. Wszystkie przedstawione poniżej stwierdzenia poprawnie określają enzymy z wyjątkiem:

1. Cechy charakterystyczne dla enzymów to m.in. swoistość oraz możliwość regulowania aktywności

2. Miejsce aktywne to hydrofobowe środowisko utworzone przez łańcuchy boczne kilku aminokwasów występujących kolejno po sobie w sekwencji białka

3. Enzymy przyspieszają reakcję przez obniżenie energię aktywacji niezbędnej do jej zajścia

4. Zbliżenie i odpowiednie ustawienie substratów oraz uzyskanie naprężeń i odkształceń w substratach umożliwiają osiągnięcie stanu przejściowego na wyższym poziomie energetycznym kompleksu enzym-substrat

1. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiązania i uwalniania tlenu przez Hb są prawdziwe:

1. Wysokie stężenie 2,3-DPG wzmaga uwalnianie O2 z HbO

2. Obniżenie pH zwiększa powinowactwo do O2

3. Związanie protonow przez Hb powoduje przejście jej formy T na R

4. KarbaminoHb wykazuje wyższe powinowactwo do O2 dzieki czemu oddawanie do tkanek nasila się

1. Wskaż stwierdzenie, które nie dotyczy niacyny:

1. Jest amidem kwasu foliowego

2. Jest prekursorem koenzymu dehydrogenaz i reduktaz

3. Jest amidem kwasu nikotynowego

4. Jest prekursorem koenzymu monooksygenaz mieszanych

1. Które z białek krwi wiążąc NO przedłuża jego okres trwania w

1. Immunoglobuliny

2. Fibrynogen

3. Albumina

4. Hemoglobina

1. Stała Michaelisa |Km|:

1. Zmienia się wraz ze zmianą stężenia enzymu

2. To takie stężenie substratu, przy którym szybkość reakcji równa się szybkości maksymalnej Vm

3. Nie ulega zmianie podczas inhibicji niekompetycyjnej

4. Nie zmienia się w obecności inhibitora kom petycyjnego

1. Histydyna dystalna D3 w hemoglobinie:

1. Wiąże się do piątej pozycji koordynacyjnej jonu Fe

2. W hemoglobinie patologicznej HbM może być zastapiona tyrozyną

3. Uczestniczy w wiązaniu tlenu

4. Utrudnia wiazanie CO do FeHb

1. Prawdziwe są zdania:

1. Stabilizującą rolę w strukturze alfa helisy odgrywają wiazania wodorowe

2. Energia wiązań wodorowych porównywalna jest do energii wiązań dwusiarczkowych

3. Cecha charakterystyczna dla białek globularnych jest brak struktury alfa helisy

4. Białka z wysoką ilością glicyny i proliny wykazują wysoką tendencję do tworzenia struktury typu alfa helisa

1. Białko o pI=6,5 podczas elektroforezy w buforze o pH= 4,5:

1. Wędruje w stronę anody

2. Wędruje w stronę katody

3. Tworzy jon obojnaczy

4. Pozostaje w punkcie naniesienia i wytrąca się z roztworu

1. Prawdą jest, że:

1. Kalcytonina hamuje resorpcje zwrotna Ca i P w nerkach oraz aktywność cAMP obniżając poziom Ca i P w osoczu

2. PTH stymuluje 25-alfa-hydroksylazę w nerkach i powstaje najaktywniejsza postać witD

3. PTH oraz kalcytriole stymuluja resorpcje zwrotna Ca i P w nerkach

4. Niski poziom Ca w osoczu pobudza syntezę 24,25-kalcytriolu

1. Procesy hydroksylacji ksenobiotyków zachodzące w układzie mikrosomalnym wątroby nie są uzależnione od:

1. O2 i cytochromu P450

2. Tempa glikolizy

3. Reduktazy cytochromu P450

4. Cytochromu C

5. Wydajności cyklu pentozowego

1. 1,3 b) 2,4 c)3,5 d)2,5

1. Fosfolipaza A2 uwalniająca z fosfolipidów błon kwas arachidonowy jest m.in. stymulowana przez:

1. Lipoksantynę i aneksynę

2. Kortykosterydy

3. Histaminę

4. Aspirynę

1. Nieprawdą jest, że:

1. W szkorbucie struktura kolagenu jest zmieniona i schorzenie to, jak inne kolagenozy, jest chorobą dziedziczną

2. Aminowe grupy lizyny mogą ulegać tlenowej dezaminacji, a utworzone grupy aldehydowe biorą udział w tworzeniu wiązań krzyżowych

3. Do niektórych reszt hydroksylizyny mogą wiązać się reszty glukozy i galaktozyloglukozy

4. Dojrzały kolagen charakteryzuje się bardzo niską zawartościa aminokwasów siarkowych i aromatycznych

1. Poniższe zdania charakteryzujące miozynę i aktynę sa prawdziwe z wyjątkiem jednego:

1. Wiązanie jonów Ca do troponiny C zapoczątkowują zmiany konformacyjne, które w efekcie umożliwiają wiazanie miozyny z aktyna

2. Wiazanie ATP do kompleksu aktyna-miozyna stabilizuje ten kompleks

3. Uwolnienie ADP i P z aktynomiozyny wpływa na zmianę położenia glówki miozyny i prowadzi do skurczu mięśnia

4. Mięsnie gładkie nie zawierają troponiny

1. Wysokie stężenie jonów Fe w organizmach wywołuje:

1. Zahamowanie syntezy … transferyny na poziomie…

2. Nasiloną syntezę ferroaportyny i GMP

3. Obniżenie poziomu transferryny w moczu

4. Wzmożenie translacji apoferrytyny

a)1,3 b)2,4 c) 1,4 d)2,3

1. Informacje dotyczące receptorów sterydowych są prawdziwe z wyjątkiem:

1. ulegają dimeryzacji tworząc homo- i hetero dimery

2. zawierają domeny z motywami palców cynkowych

3. posiadają regiony trans aktywujące wiążące różne … zainicjowania transkrypcji genu strukturalnego

4. po związaniu z hormonami sterydowymi stymulują …wysyntetyzowanych białek

1. Płytka nazębna to:

1. Błonka pokrywająca powierzchnię hydroksyapatytu zbudowanego z … o właściwościach hydrofilnych

2. Osłonka nabyta powstająca z białek śliny na powierzchni zębów

3. Pojecie równoznaczne z kamieniem nazębnym

4. Skolonizowana przez bakterie osłonka nabyta

1. Prawdą jest, że:

1. W dojrzałym szkliwie obserwuje się brak procesów metabolicznych

2. Głównym białkiem dojrzałym szkliwa jest amelogenina

3. W dojrzewającym szkliwie białka trawione sa przez proteazy

4. Zbyt późna aktywacja proteaz wywołuje fluorozę charakteryzującą się porowatością szkliwa

1. Wskaż fałszywa informację:

1. W procesie mineralizacji zebiny uczestniczą m.in. proteoglikany, …, fosfolipidów oraz fosfoproteina DPP

2. Głównym białkiem dentyny jest kolagen I, obecne sa również białka wiążące osteokalcyna i kalbindyna D

3. różnicowanie i funkcja odontoblastów jest pod kontrolą WitA

4. W procesie demineralizacji ważną rolę odgrywa zakwaszenie środowiska oraz sjaloproteina zębiny DSP

1. Fosforylacja tlenowa ma miejsce, gdy łańcuch oddechowy przebiega:

1. Od … przy wysokim stężeniu ATP/ADP

2. Od acetyloCoA w obecności …

3. Od glutaminianu w obecności 2,4-di…

4. Od mleczanu w obecności …

1. Pacjent cierpi z powodu defektu genetycznego enzymu E2 wchodzącego w skład kompleku dh pirogronianowej. Które poniższych symptomow mogą wystąpić u pacjenta?

1. Obniżenie poziomu pirogronianu w surowicy

2. Podwyższenie pH w surowicy (powyżej 7,4)

3. Podwyższenie stężenia mleczanu w surowicy

4. Obniżenie poziomu alaniny w surowicy

1. Gradient protonów po obu stronach wewnętrznej błony mitochondrialnej towarzyszy łańcuchowi oddechowemu, gdyż:

1. Protony oderwane od substratów przez dehydrogenazy sa wyrzucane do przestrzeni międzybłonowej

2. Niektóre związki pośrednie łańcucha oddając elektrony na następny składnik równocześnie oddają protony do przestrzeni międzybłonowej

3. Niektóre ze związków pośrednich pobierając elektrony od poprzedniego składnika równocześnie pobierają protony z matrix

a)1,2 b)1,3 c)2,3 d)wszystkie

1. Kompleks IV łańcucha oddechowego pobiera elektrony bezpośrednio z:

1. Cytochromu c

2. Cytochromu c1

3. Fe-S kompleksu III

4. Cytochromu b..

1. W komórkowej ochronie przed wolnymi rodnikami biora udział poniższe czynniki z wyjątkiem:

1. Peroksydazy glutationowej

2. Kwasu askorbinowego i tokoferolu

3. Fagocytarnej oksydazy NADPH

4. Dysmutazy ponadtlenkowej

1. Wskaż zdania fałszywe:

1. Cykl Krebsa działa wylącznie w warunkach tlenowych, ponieważ wymaga stalej regenarcji utlenionych form NAD+ i FAD+

2. Przebiega tylko w matrix mitochondriom

3. Dostarcza 2 cząsteczki GTP na drodze fosforylacji substratowej

4. Wykorzystuje dh izocytrynianową w dwóch reakcjach: dehydrogenacji i karboksylacji

5. Jest stymulowany wysokim stosunkiem NAD+/NADH +H i ADP/ATP

1. 1,2 b)2,4 c) 2,5 1,4

1. Transport jonów wapnia do komórek hamowany przez

1. Przykład transportu aktywnego przy pomocy ATPazy

2. Transport przez ligandozależny kanal NMDA

3. Przykład antysportu wykorzystującego translokazę

4. Napięciowo zależny transport przez kanały typu L-HVA

1. Każda z informacji dotyczących syntazy ATP jest prawdziwa z wyjątkiem:

1. Jest zbudowana z transbłonowej części F0 stanowiącej kanał i skierowanej do matrix części F1

2. Kazda z podjednostek beta czesci F1 może występować w trzech formach konformacyjnych O, L i T

3. Synteza ATP z ADP i Pi zachodzi w podjednostce beta znajdującej się w formie T

4. Przeplyw protonow przez podjednostke F0 stymuluje synteza ATP ale nie ma wpływu na uwalnianie się produktów z kompleksu syntazy

1. Liaza cytrynianowa:

1. Jest enzymem cytoplazmatycznym rozszczepiającym cytrynian

2. Zapoczatkowuje reakcje syntezy acetooctanu

3. Dostarcza acetyloCoA do syntezy kwasow tluszczowych

4. Dostarcza acetyloCoA do cyklu Krebsa

1. Lipoliza w komórkach tłuszczowych:

1. Dostarcza WKT i glicerolo3P

2. Zachodzi pod wpływem lipazy hormonozależnej aktywnej w postaci ufosforylowanej

3. Wytwarza glicerol spalany w mięśniach do CO2 i H2O

4. Wytwarza glicerol ulegający fosforylacji w wątrobie

5. Jest aktywowana przez insulinę

1. 1,3 b)2,4 c)1,5 d)2,5

1. Mutacja genu ob [gen LEP] prowadzić może do poniższych zjawisk z wyjątkiem:

1. Zwiekszenie łaknienia i wzrost masy ciala

2. Zahamowanie lipolizy i beta oksydacji kwasow tluszczowych

3. Nasilenia indukcji termo geniny (UPC1) w brunatnej tkance tluszczowej

4. Nadprodukcji neuropeptydu Y w podwzgórzu

1. Do stłuszczenia wątroby nie dojdzie, gdy:

1. W osoczu jest wysoki poziom WKT uwalnianych z lipoprotein osocza przez LPL w diecie wysokotłuszczowej

2. W watrobie mamy wysoki stosunek NADH/NAD+ dh alkoholowej

3. Wysoki poziom WKT w osoczu jest wynikiem głodzenia się lub nieleczonej cukrzycy

4. Do wątroby trafia duża ilość chylomikronów

1. Które z hormonów sterydowych nie są syntetyzowane w docelowych gruczołach endokrynnych w odpowiedzi na dotarcie do nich hormonow tropowych

1. Androgeny

2. Glikokortykoidy

3. Mineralokortykoidy

4. Estrogeny i progestageny

1. Wskaz odpowiedz prawdziwa dotyczaca syntezy kwasow tluszczowych:

1. KT nie mogą powstac z węglowodanów

2. Czynnikiem redukującym niezbednym do syntezy jest NADPH + H+

3. Synteza malonyloCoA jest etapem regulujacym synteze

4. Inhibitorem powyższej reakcji jest cytrynian

5. Dla grupy SH fosfopantoteiny w kompleksie syntazy KT dolacza sie acetyloCoA

1. 1,2 b)2,3 c)3,4 d)4,5

1. Wskaz prawdziwa informacje dotyczaca cial ketonowych

1. Podczas nieleczonej cukrzycy insulinozaleznej dochodzi do wzmożonej syntezy cial ketonowych, m.in. z powodu braku hamowania CPT1 przez malonyloCoA

2. Acetooctan powstaje bezpośrednio w wyniku kondensacji 3 czasteczek CH3-CO~SCoA

3. Mogą Stanowic material energetyczny dla watroby, nerek, miesni i mozgu

4. Beta hydroksymaslan jest wynikiem dekarboksylacji acetooctanu

1. Apolipoproteiny sa to:

1. Lipoproteiny osocza LDL odkładające się w naczyniach krwionośnych jako blaszki miażdżycowe

2. Lipidy lipoprotein zmodyfikowane nadmierna oksydacja

3. Bialka powstające w śluzówkach i w hepatocytach, które łącząc się z lipidami tworza lipoproteiny osocza

4. Białkowe komponenty lipoprotein transportujących endogenne lipidy

1. Do syntetazy 5-aminolewolunianu niezbedne sa:

1. Alanina, bursztynyloCoA, fosforan pirydoksalu

2. Glicyna, bursztynyloCoA, witB

3. bursztynyloCoA, glicyna, ryboflawina

4. bursztynyloCoA, jj

1. Synteza DTP niezbędnego do syntezy DNA zachodzi na drodze

1. Redukcji TMP przy udziale reduktazy rybo nukleotydowej współdziałającej z ..

2. Polaczenia dezoksyrybozy z tymina przy udziale syntetazy tymidylanowej współpracującej z ATP

3. Metylenacji dUMP pod wpływem syntazy tymidylanowej oraz N5 N10 metylenotetrohydrofolianowej

4. Metylenacji dUMP z udzialem 5adenozylometioniny

1. Hiperamonemia II spowodowana jest defektem genetycznym

1. Syntetazy karbamoilofosforanowej I

2. Syntetazy argininobursztynianowej

3. Arginazy

4. Karbamoilotransferazy ornitynowej

1. Które z nizej wymienionych enzymow bezpośrednio wiaza NH3+

1. Dh glutaminowa

2. Glutaminaza

3. Syntetaza glutaminowa

4. Syntetaza karbamoilofosforanowa I

5. Aminotransferaza alaninowa

6. Syntetaza karbamoilofosforanowa II

1. 134 b)234 c)145 d)136

1. Wskaz odpowiedz prawidlowa:

1. Dezaminacja oksydacyjna kwasu glutaminowego katalizowane przez dh aktywowana jest przez ATP i GTP

2. Redukcja dh glutaminowej jest szczególnie nasilona w watrobie, gdyz dostarcza jonu NH4+ do syntezy mocznika

3. Ko faktorem dh glutaminowej może być NAD lub FMN

4. Dezaminacja kwasu glutaminowego wymaga NADH + H+

1. Które z poniższych metabolitów znajdziesz na szlaku biosyntezy hemu:

1. Asp, glukuronid bilirubiny, koproporfirynogen

2. Porfobilinogen, urobilinogen, biliwerdyna

3. Uroporfirynogen, koproporfirynogen III, proporfibilinogen IX

4. Uroporfiryna III, sterkobilinogen, jj

1. Mechanizm działania NO polega na:

1. Aktywacji CA

2. Aktywacji cyklazy guanylowej

3. Jj kaskady

4. Stymulacji jj

1. Prawdziwe są zdania:

1. gluNH3 syntetyzowana jest z glutaminianu

2. substratami w tej rakcji sa NH3 i ATP

3. enzymem katalizującym reakcje jest syntetaza glutaminianowa

4. synteza gluNH3 jest podstawowym mechanizmem wiazania amoniaku w tkankach

5. stanowi nietoksyczna forme transportu jonu NH3+

1. 135 245 wszystkie 134