KONW: zachodzi w c-o, w mejozie, wyniku
różnic sekwencji nukleot 2 alleli dochodzi do
wymuszenia zmiany sekwencji 1 allelu na sekwencję
obecną w drugim allelu, za proces ten odpowiedzialne
są mechanizmy naprawy mutacji, skutkuje powstaniem
gamet posiadających identyczne allele, pomimo tego,
że organizm rodzicielski był heterozygotą
naprawa źle sparowanych zasad w obrębie heterodublexu,
prowadzi do zmiany segregacji w stos 2:2 lub 3:1 na korz
yść allely dzikiego albo zmutowane. Naprawa: jeśli matryc
jest A to wbudowan T, jeśli C to G, bo zachodzi metylacja
IMPRI przekazywanie przez 1 rodzica nieczynnej kopii genu
2 rodzic, czynna kopię genu.Unieczynnienie gen w drodze
metylacji reszt cytozynowych.Stan metylacji genu znajdująceg
się w zygocie po zapłodnieniu jest „dziedziczony” przez kom.
org.Stan metylacji jest „wymazywany” w linii kom. Płciowyh
i zastępow stanem zależnym od płci osobnika.
Przykład: jest gen IGF2, którego aktywny allel jest zawsze
przekazywany przez ojca, zaś matka zawsze przek nieaktywny
MUTATO mut genow systemó naprawcze w kom. Jeśli gen odp
za naprawe bledow polimerazy zmutuje, ilość tych bledow
zwieksza się 1000x, np. mutacja genu mut D powoduje 1000x
obniżenie zdolności korekcyjnych podjednostek E w polimerazie.
SUR mut wtórna, zlokali w innym msc niż mut pierwotna,
odtwarzająca w całości lub częściowo funkcję genu utraconą w
wyniku mutacji pierwotnej
KLONWyizolowany z komórki org dawcy, za pomocą enzymów
restr, DNA jest poddawany działaniu technik elektroforety, pozwala
rozdzielić uzyskane fragm, wyizolować dany fragment.
Wprowadze takiego odcinka do org odbywa się za pomocą wektorów,
czyli niewielkich cząst DNA replikujacych się autonomicznie w
komórkach lub integrować z chromosomem biorcy. Biorcami obcego
DNA są zazwyczaj komórki bakteryjne, wektorami plazmogeny
lub zmodyfikowane bakteriofagi. Po wprowadz sklonowan genu
do komórek bakteryjn proces transkrypcji i wytwarzania RNA
KONW: zachodzi w c-o, w mejozie, wyniku
różnic sekwencji nukleot 2 alleli dochodzi do
wymuszenia zmiany sekwencji 1 allelu na sekwencję
obecną w drugim allelu, za proces ten odpowiedzialne
są mechanizmy naprawy mutacji, skutkuje powstaniem
gamet posiadających identyczne allele, pomimo tego,
że organizm rodzicielski był heterozygotą
-----------------------------------------------------------------
naprawa źle sparowanych zasad w obrębie heterodublexu,
prowadzi do zmiany segregacji w stos 2:2 lub 3:1 na korz
yść allely dzikiego albo zmutowane. Naprawa: jeśli matryc
jest A to wbudowan T, jeśli C to G, bo zachodzi metylacja
IMPRI przekazywanie przez 1 rodzica nieczynnej kopii genu
2 rodzic, czynna kopię genu.Unieczynnienie gen w drodze
metylacji reszt cytozynowych.Stan metylacji genu znajdująceg
się w zygocie po zapłodnieniu jest „dziedziczony” przez kom.
org.Stan metylacji jest „wymazywany” w linii kom. Płciowyh
i zastępow stanem zależnym od płci osobnika.
Przykład: jest gen IGF2, którego aktywny allel jest zawsze
przekazywany przez ojca, zaś matka zawsze przek nieaktywny
MUTATO mut genow systemó naprawcze w kom. Jeśli gen odp
za naprawe bledow polimerazy zmutuje, ilość tych bledow
zwieksza się 1000x, np. mutacja genu mut D powoduje 1000x
obniżenie zdolności korekcyjnych podjednostek E w polimerazie.
SUR mut wtórna, zlokali w innym msc niż mut pierwotna,
odtwarzająca w całości lub częściowo funkcję genu utraconą w
wyniku mutacji pierwotnej
KLONWyizolowany z komórki org dawcy, za pomocą enzymów
restr, DNA jest poddawany działaniu technik elektroforety, pozwala
rozdzielić uzyskane fragm, wyizolować dany fragment.
Wprowadze takiego odcinka do org odbywa się za pomocą wektorów,
czyli niewielkich cząst DNA replikujacych się autonomicznie w
komórkach lub integrować z chromosomem biorcy. Biorcami obcego
DNA są zazwyczaj komórki bakteryjne, wektorami plazmogeny
lub zmodyfikowane bakteriofagi. Po wprowadz sklonowan genu
do komórek bakteryjn proces transkrypcji i wytwarzania RNA