Przykładowe pytania egzaminacyjne
1. Z aminokwasów zbudowane są
a) kwasy nukleinowe b) białka c) cukry d) tłuszcze
2. Kodon jest to:
a) trójka nukleotydów w tRNA rozpoznająca komplementarną trójkę w mRNA.
b) trójka nukleotydów w mRNA oznaczająca jeden aminokwas.
c) pełen zapis informacji genetycznej zawarty w mRNA.
d) jakakolwiek trójka nukleotydów
3. Rybosomy zbudowane są z:
a) DNA, białek, lipidów b) RNA, białek c) RNA, DNA, białek d) wszystkie odpowiedzi prawdziwe
4. Sekwencja nukleotydów w DNA rozpoznawana przez polimerazę RNA podczas inicjacji transkrypcji nosi nazwę:
a) regulatora b) operatora c) cistronu d) promotora e) protektora
5. DNA nie różni się od RNA:
a) rodzajem cukru b) rodzajem reszt kwasu fosforanowego
c) składem zasad azotowych d) liczbą łańcuchów (nici)
6. Jaka będzie kolejność zasad azotowych w cząsteczce mRNA syntetyzowanej na matrycy DNA o sekwencji CGGATACTA:
a) GCCTATGAT b) CGGATACTA c) GCCUAUGAU d) CGGTATCAT
7. Redukcja liczby chromosomów zachodzi podczas:
a) replikacji b) mitozy c) I podziału mejotycznego d) II podziału mejotycznego
8. Zjawisko crossing-over zachodzi podczas:
a) mejozy b) mitozy c) replikacji d) translacji
9. Plemnik człowieka przeważnie posiada
a) 22 chromosomy b) 23 chromosomy c) 44 chromosomy d) 46 chromosomów
10. Dwie komórki uległy mitozie, ile komórek powstało?
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
11. Jedna z wersji (postaci) danego genu, zajmująca określone miejsce w chromosomie, to jego:
a) genom b) fenotyp c) genotyp d) allel
12. Komórka zawierająca 10 chromosomów uległa mejozie. Powstały:
a) dwie komórki po 10 chromosomów w każdej
b) dwie komórki po 5 chromosomów w każdej
c) cztery komórki po 10 chromosomów w każdej
d) cztery komórki po 5 chromosomów w każdej
13. Cechy mogą dziedziczyć się razem wtedy, kiedy geny odpowiedzialne za tę cechę znajdują się:
a) w dwóch chromosomach homologicznych b) w jednym chromosomie
c) w dwóch chromosomach niehomologicznych d) tylko w chromosomie X
14. Niebieskooka daltonistka poślubiła mężczyznę o brązowych oczach, odróżniającego kolory, którego matka miała oczy niebieskie. Niebieski kolor oczu to cecha recesywna. Jaka część ich synów będzie niebieskookimi daltonistami?
a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) 0%
15. Jakie jest prawdopodobieństwo, że w małżeństwie z poprzedniego zadania urodzi się niebieskooki chłopiec odróżniający kolory?
a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) 0%
16. Jakie jest prawdopodobieństwo, że w tym małżeństwie urodzi się dziewczynka?
a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) 0%
17. Jakie jest prawdopodobieństwo, że w tym małżeństwie urodzi się niebieskooka dziewczynka odróżniająca kolory?
a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) 0%
18. Właśnie dowiedziałeś/aś się, że twój ojciec ma chorobę Huntingtona, jednocześnie wiesz, że twoja matka nie ma tej choroby i że nigdy nie występowała ona w jej rodzinie. Jakie jest prawdopodobieństwo, że zachorujesz na chorobę Huntingtona (ujawnia się ona w 30-40 roku życia)?
a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) 0%
19. Do sekwencji o długości 18 nukleotydów kodującej fragment białka wprowadzono mutację punktową - insercję (czyli dodanie) trzech nukleotydów - po pozycji 6. Ile aminokwasów najprawdopodobniej ulegnie zmianie w tym fragmencie białka?
a) 1 b) 4 c) 12 d) 14 e) 18
20. Efektem usunięcia czterech nukleotydów z sekwencji kodującej białko będzie:
a) zmiana sekwencji aminokwasowej białka za miejscem mutacji
b) zamiana dwóch aminokwasów w białku c) brak ekspresji genu
d) brak jakichkolwiek zmian e) brak prawidłowej odpowiedzi
21. Anemia sierpowata spowodowana jest mutacją polegającą na wymianie (substytucji). Ile nukleotydów podlega tej wymianie?
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 d) 5
22. Poniżej przedstawiono wybrane chromosomy z kariotypu człowieka. Zaznacz zdanie prawdziwe.
a) Para genów A/a i D nie dziedziczy się zgodnie z prawami Mendla.
b) Geny sprzężone z płcią to B/b i C.
c) Człowiek ten jest homozygotą dominującą pod względem genu A.
d) Człowiek ten jest homozygotą recesywną pod względem genu D.
e) Człowiek ten jest heterozygotą pod względem genu B.
23. Układ przywspółczulny to część układu
a) somatycznego
b) ośrodkowego
c) autonomicznego
d) współczulnego
24. Zespół łamliwego chromosomu X spowodowany jest mutacją w genie
a) CGG b) c-fos c) fmr1 d) CAG
25. Kariotyp patologiczny związany z chromosomami płci u mężczyzny to:
a) zespół Turnera b) zespół Edwardsa c) zespół Pataua d) zespół Klinefeltera
26. W populacji człowieka występują 4 allele pewnego genu sprzężonego z płcią. Ile alleli tego genu występuje w następujących prawidłowych komórkach:
a) komórce jajowej - 1, komórce naskórka kobiety - 2, plemniku - 1 lub 0.
b) komórce jajowej - 2, komórce wątroby mężczyzny - 1 lub 0, komórce naskórka kobiety - 2.
c) komórce jajowej - 1 lub 0, plemniku - 1, komórce naskórka kobiety - 1.
d) komórce jajowej - 2, komórce wątroby mężczyzny - 4, komórce naskórka kobiety - 4.
e) brak prawidłowej odpowiedzi.
27. Syn pewnej zdrowej kobiety i zdrowego mężczyzny jest daltonistą (choroba powodowana przez recesywny allel genu sprzężonego z płcią). Jakie jest prawdopodobieństwo, że ich następne dziecko będzie chorym chłopcem?
a) 1/16 b) 1/8 c) 1/4 d) 1/2 e) 3/4
28. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące choroby Huntingtona.
a) Jest to choroba nieuleczalna.
b) Dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący.
c) Występuje na skutek mutacji w genie huntingtyny polegającej na zbyt wielu powtórzeniach trojki nukleotydów GAC.
d) Ujawnia się po 30. roku życia.
29. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące ATP.
a) ATP zawiera dwa wiązania wysokoenergetyczne.
b) ATP jest nukleotydem.
c) Częścią ATP jest adenina.
d) Częścią ATP jest tymina.
e) Częścią ATP jest reszta fosforanowa.
f) Częścią ATP jest ryboza.
30. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące mitochondrium.
a) Uważa się, że w rozwoju ewolucyjnym mitochondria powstały z bakterii.
b) W mitochondriach powstaje większość cząsteczek ATP.
c) Do przemian energetycznych michochondria potrzebują tlenu.
d) Mitochondria są ważnym ogniwem przekazywania informacji dotyczącej śmierci komórki.
e) Mitochondria nie posiadają własnego DNA.
f) Uważa się, że stres oksydacyjny wynikający z oddychania mitochondrialnego może być przyczyną choroby Parkinsona.
31. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące przekazywania sygnału w komórce.
a) Neuroprzekaźniki aktywują receptory jonotropowe i metabotropowe.
b) Receptory jonotopowe są podstawą tzw. wolnego przekaźnictwa synaptycznego.
c) Białka G oddziałują z cyklazą adenylanową i fosfolipazą C.
d) Kinaza białkowa A jest aktywowana przez cAMP.
e) Kinaza białkowa C jest aktywowana przez diacyloglicerol.
32. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące przekazywania sygnału w komórce.
a) Fosfatazy to enzymy katalizujące reakcję defosforylacji.
b) Przekaźnikami wtórnymi są cAMP i IP3.
c) Czynniki neurotroficzne aktywują receptory typu Trk.
d) Hormony sterydowe oddziałują z receptorami znajdującymi się w cytoplazmie komórki.
e) Białka c-Fos, NGF i NT-3 są czynnikami transkrypcyjnymi.
33. Białka przeprowadzające proces apoptozy to:
a) neurotrofiny i neuroprzekaźniki
b) endonukleazy i kaspazy
c) mitochondria
d) promotory i terminatory
e) czynniki transkrypcyjne
34. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące badania obszarów aktywności w mózgu.
a) Aktywność EEG mierzy się za pomocą elektrod umieszczonych na skórze głowy osoby badanej.
b) Tomografia komputerowa jest techniką radiologiczną.
c) Rezonans magnetyczny wykorzystuje moment magnetyczny jądra wodoru.
d) Technika PET wykorzystuje związki promieniotwórcze.
e) W porównaniu z powyższymi metodami wykorzystanie czynników transkrypcyjnych pozwala na uzyskanie mniejszej rozdzielczości barwienia.
35. Częściami kresomózgowia są:
a) kora mózgowa, wzgórze i podwzgórze
b) opuszka węchowa, spoidło wielkie, ciało migdałowate
c) jądro ogoniaste, ciała suteczkowate, szyszynka
d) jądro półleżące, wzgórki czworacze, pole brzuszne nakrywki
36. Kresomózgowie i międzymózgowie tworzą razem
a) śródmózgowie
b) tyłomózgowie
c) przodomózgowie
d) brak odpowiedzi prawidłowej
37. Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące metod badania układu nerwowego
a) Technika EEG tworzy obrazy o wysokiej rozdzielczości.
b) Technika fMRI wymaga zastosowania związków radioaktywnych.
c) Uszkodzenie części mózgu nazywamy jego kaniulacją.
d) Uszkodzenie wybranego genu nazywamy nokautem tego genu.
e) Gen c-fos jest często używanym genem merkerowym pochodzącym z meduz.
Odpowiedzi:
1b, 2b, 3b, 4d, 5b, 6c, 7c, 8a, 9b, 10d, 11d, 12d
13b, 14b, 15e, 16b, 17a, 18b, 19a, 20a, 21a, 22e, 23c, 24c
25d, 26a, 27c, 28c, 29d, 30e, 31b, 32e, 33b, 34e, 35b, 36c
37d
15
21
X
Y
A
B
a
b
C
C
D
D
E
E
f
f