Wzór

Nazwa

Mechanizm działania

Efekt farmakolog.

Zastosowanie

Met. oznaczania

Łacińska

Polska

Systematyczna

synonim

(p. β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

Norepinephrinum

(Norepinephrini bitartras)

Norepinefryna

(Wodorowininian norepinefryny)

(R)-1-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-aminoetanol, wodorowinian, jednowodny

Noradrenalina

- Agonista wobec α1-adrenergicznych receptorów w obwodowym układzie nerwowym
(układ wspólczulny)
- jest także agonistą dla β1-adrenergicznych receptorów

- mało stabilna

- Skurcz naczyń krwionośnych (nie wieńcowych) - krótkotrwały skurcz (α1)

- przyspiesza pracę serca (β1)

- W zapaściach krążeniowych

- wykorzystywany z lakami miejscowo znieczulającymi (zwiększa czas działania tych leków)

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną i spektofotometrycznie

(p. β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

Phenylephrinum

(Phenylephrini hydrochloridum)

Fenylefryna

(Chlorowodorek fenylefryny)

1-(3-hydroksyfenylo)-2-(metylo-amino)etanol, chlorowodorek

Neo-synephrinum, adrianol

- Podobne do Noradrenaliny jednak jest bardziej stabilna (mniej podatna na działanie COMT)

j.w.

j.w.

Bromianometrycznie

(p.2-arylometyloimidazoliny)

0x01 graphic

Xylometazolinum

(Xylometazolini hydrochloridum)

ksylometazolina

(Chlorowodorek ksylometazoliny)

2-(4-tertbutylo-2,6-dimetylobenzylo)-2-imidazolina, chlorowodorek

Otrivin

- Agonista bezpośrednio wobec α-adrenergicznych receptorów

- usuwa przekrwienie błon śluzowych

- zwężają naczynia krwionośne

- leczenie przekrwień błon śluzowych nosa

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną i techniką potencjometryczna oraz kolorymetrycznie (w lekach gotowych)

(p. β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

Fenoterolum (Fenoteroli hydrobromidum)

Fenoterol

(Bromowodorek fenoterolu)

1-(3,5-dihydroksyfenylo)-2-[2-(4-hydroksyfenylo)-1-metylo-etylo]amino]etanol-1, bromowodorek

Berotec

- agonista działający selektywnie wobec β2-adrenergicznych receptorów

- działa 24h (trwały)

- zwiodcza mięśnie gładkie, m.in. oskrzeli, naczyń

- leczenie astmy

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i argentometrycznie

(p. β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

Salbutamolum

(Salbutamoli sulfas)

Salbutamol

(Siarczan salbutamolu)

1-(4-hydroksy-3-hydroksymetylofenylo)-2-(tertbutyloamino) etanol-1, siarczan

Ventolin

- Mało selektywny agonista wobec β-adrenergicznych receptorów (małe powinowactwo do β1, ale duże do β2)

- działa 4-6h

- rozkurcza mięśnie gładkie m.in. oskrzeli

- leczenie astmy

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, metodą HPLC (w lekach gotowych) i kolorymetrycznie (roztwór) wg normy zakładowej

(β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

(p. β-fenyloetyloaminy)

Epinephrinum

(Epinephrini bitartras)

Epinefryna

Wodorowinian epinefryny

(R)-1-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-(metyloamino)etanol-1, D-wodorowinian

Adrenalina

- Nie selektywny agonista względem α i β receptorów adrenergicznych (jako lek)

- hormon stresu (jako hormon wydzielany przez rdzeń nadnerczy)

- rozkurcz. na m. gł. (np. oskrzeli) (β2) - ↓ oporów naczyniowych co daje efekt ↓ ciśnienia rozkurcz. krwi

- ↑ skurcz mięśnia sercowego (β1)

- skurcz naczyń krwionośnych (α1) - ↑ ciśnienia skurczowego krwi

- wzmożona lipo- i glikoliza (pobudza metabolizm)

- stany zagrożenia życia

- napady astmy oskrzelowej

- stosowany w razie zatrzymania krążenia w przypadku braku czynności elektrycznej i mechanicznej serca

- dodawana do leków miejscowo znieczulających

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną

(p. β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

Ephedrinum

(Ephedrini hydrochloridum)

Efedryna

(Chlorowodorek efedryny)

(1R,2S)-2-metyloamino-1-fenylopropan-1-ol, chlorowodorek

Prosthamin (preparat złożony), Ephetoninum

- Nie selektywny agonista względem α i β receptorów adrenergicznych

- pośrednio zwiększa uwalnianie NA z neuronów synapytcznych

- forma L - działa silniej od D

- działanie dłuższe od adrenaliny, ale słabsze działanie
(ze względu na brak -OH, trwalsza i słabsza)

- leczenie przewlekłych chorób oskrzelowo płucnych

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym (subs.) i absorpcjometrycznie po reakcji z jodanem sodu i argentometrycznie

p. aryloksyalkiloaminopopanolu

0x01 graphic

Oxprenololum

(Oxprenololi hydrochloridum)

Oksprenolol

(Chlorowodorek oksprenololu)

(RS)-1-(izopropyloamino)-3-(2-alliloksyfenyloksy) propan-2-ol, chlorowodorek

Coretal

- lek β1,β2-adrenolityczny - hamuje aktywność układu współczulnego poprzez swoje antagonistyczne działanie na receptory β1 i β2

- nie selektywny lek

- zwolnienie skurczu m. sercowego

- skurcz mięśni gładkich i naczyń

(działanie uboczne na oskrzela i m. gładkie)

- choroba niedokrwienna serca

- zaburzenie rytmu serca (przeciwarytmiczny)

- nadciśnienie tętnicze

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i spektrofotometrycznie w kwasie solnym

p. aryloksyalkiloaminopopanolu

0x01 graphic

Propranololum

(Propranololi hydrochloridum)

Propranolol

(Chlorowodorek propranololu)

(2RS)-1-(izopropyloamino)-3-(naftalen-1-ylooksy)propan-2-ol, chlorowodorek

Inderal

- lek β1,β2-adrenolityczny - hamuje aktywność układu współczulnego poprzez swoje antagonistyczne działanie na receptory β1 i β2

- nie selektywny lek

- lipofilowy charakter - działanie stabilizujące na błonę (działanie miejscowo znieczulające)

- j.w

- choroba niedokrwienna serca

- zaburzenie rytmu serca (przeciwarytmiczny)

- nadciśnienie tętnicze

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i spektrofotometrycznie w metanolu

p. amidu kwasu lizergowego

0x01 graphic

Ergotaminium

(Ergotamini tartaras)

Ergotamina

(Winian ergotaminy)

(5'α)-12'-hydroksy-2'-metylo-5'-(fenylometylo) ergotaman-3',6',18-tron

Bellergot, coffecorn

(prep. złożony)

- lek α-adrenolityczny - antagonista względem α1- i α2-receptorów (blokuje je)

- wykazuje 2 działanie antagonistyczne względem siebie:

1) bezp. działanie kurczące na mięśnie gładkie tętniczek(to działanie przeważa nad działaniem α-adrenolitycznym); bardzo silnie kurczy rozszerzone naczynia krwionośne oraz mięśnie macicy.

2) rozkurczające na m. gł. naczyń krwionośnych (blokowanie α-rec.)

- w położnictwie w krwotokach połogowych po wydaleniu łożyska

- niedostatecznym zwijaniu się macicy

- stosuje się ją w leczeniu migreny

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i kolorymetrycznie

p. amidu kwasu lizergowego

0x01 graphic

Dihydroergotami-num

(Dihydroergotamini mesilas)

Dihydroergot-amina

Mezylan dihydro- ergotaminy

(5'α)-12'-hydroksy-2'-metylo-5'-(fenylometylo)-9,10-diwodoroergotaman-3',6',18-tron

Angionorm

- lek α-adrenolityczny - antagonista względem α1- i α2-receptorów (blokuje je)

- działają antagonistycznie do receptorów dopaminowych i serotoninowych,

- trwalszy od Ergotaminy

- pozbawione kurczącego działania na naczynia obwodowe oraz macicę,

- poprawiają zaburzoną przez niedotlenienie czynność mózgu

- stosuje się po udarach mózgu

- pozajelitowo w zaburzeniach ukrwienia obwodowego

- w mieszankach hipotensyjnych

Kolorymetryczne